Экология макромицетов в лесных сообществах

• Автор: Бурова, Лидия Григорьевна
• Шифр специальности: 03.00.16, 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 332 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава I. Проблемы микоэкологических исследований Глава 2. Программа и методика микологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов

3.1. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 4. Формирование трофической структуры группировок макромицетов в лесных сообществах Глава 5. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов Глава 6. Экология макромицетов различных трофических групп грибов

6.1. Экология симбиотрофов

6.2. Экология ксилотрофов

6.3. Экология напочвенных сапротрофов

6.3.1. Субстрат как фактор формирования группировок напочвенных сапротрофов

6.3.2. Режим влажности как фактор формирования группировок напочвенных сапротрофов

6.3.3. Тепловой режим и освещенность как факторы формирования группировок напочвенных сапротрофов
6.3.4. Травяной, моховой и лишайниковый покровы как факторы формирования группи
4


5
8
0
5
3
Стр.
ровок напочвенных сапротрофов
6.3.5. Подстилочнообитающие организмы как фактор формирования группировок напочвенных сапротрофов 4
Глава 7. Роль грибов в жизни лесных сообществ 5
Выводы 2
Литература


Учет неактивной фракции подстилки ветви, шишки, плоды, как и учет опада следует проводить по методике, предложенной Л. О.Карпачевским на трансектах шириной 0,4 м и длиной 2,5 м, расположенных от ствола дерева к периферии кроны, или продолжить ее далее к соседним стволам. Но поскольку варьирование запасов и особенно фракционного состава опада и подстилки в лесных биогеоценозах может достигать очень больших величин 0 и более, мы предлагаем для изучения трофической структуры сапротрофов на опаде, подстилке и гумусных применять метод ординации Раменский, , заключающийся в наборе точекплощадок не более 0,x0, м в пределах колебания величины факторазапасов и мощности слоев подстилки, мощности гумусового горизонта, количества представителей неактивной фракции подстилки. Количество точек не должно быть меньше . Для изучения экологии макромицетов, т. I и длиной м, разделенной на отрезки 0, м по длине, заложенной так, чтобы она учитывала по возможности все встречающиеся в данном биогеоценозе парцеллы. На каждом отрезке трансекты были взяты образцы опада и подстилки шаблоном диаметром см для определения их запасов и фракционного состава. На этих же участках измерялись температура ежедневно в , и ч на поверхности почвы, на глубине 2 и 5 см, где в основном расположен мицелий подстилочных сапротрофов количество поступающих к поверхности почвы осадков в качестве приемников использовали стеклянные банки 0,5 и I л, радиации пиранометром Янишевского. На каждом 4м отрезке измеряли тепловые потоки тепломером АФИ на глубине 25 см. Не реже одного раза в месяц брались образцы субстрата для определения его влажности по методике, принятой в почвоведении. Наблюдения проводили в течение всего вегетационного сезона. Все грибы картировали на каждом отрезке через 57 дней. В результате, при обработке полученных данных методом автокорреляции, мы пришли к заключению, что изучение факторов, влияющих на распределение макромицетов необходимо проводить в точках, отстоящих друг от друга на расстоянии для травяного покрова 2,4 м, мохового 4 м, освещенности 2 м, количества осадков 0,6 за сезон, температуры на глубине 25 см 0,8 м, для запасов подстилки 2,4 м, влажности подстилки 1,2 м. Для выявления видового состава грибов эта величина колеблется от 0,4 м в августе и сентябре до 1,4 м в июле, для массы плодовых тел 0,40,5 м. Интересно было бы провести такие исследования в различных лесных сообществах и сравнить полученные данные. Повидимому, в мояодоминантных лесных сообществах величины шага опробывания, вычисленные при обработке материалов методом автокорреляции, по абсолютной величине будут намного больше. Полученные таким способом данные можно обрабатывать статистически, а также другими методами, которые в микологии почти не применяются. Для обработки данных по грибам до сих пор применяется только метод преобразования попарных коэффициентов сходства по Маунтфорду . П. В. Гордиенко , В. А. Мухина , Г. И.Сержаниной , Л. Г.Переведеяцевой, Н. Гордиенко, , а. Дмитриев, , и др. Совершенно отсутствуют в микологических работах и показатели видовой структуры группировок грибов, широко применяемые в экологии растений, животных, микроорганизмов такие, как показатели доминирования Симпсона, показатели сходства Серенсона, показатели видового разнообразия Одум, . При микологических исследованиях макромицетов, например,при изучении взаимосвязей напочвенных сапротрофов с травяным и моховым покровами, опадом, подстилкой мы предлагаем ряд специальных экспериментов. Однородная площадь размером 4x1 м делится на четыре равные части. Одна часть остается контрольной, с другой удаляется травяной покров, с третьей маховой, с четвертой опад и подстилка. Вариантов такого опыта может быть довольно много, а количество их определяется конкретными задачами, стоящими перед исследователем. В течение вегетационного периода непрерывно проводят наблюдения за видовым составом и численностью грибов, состоянием условий местообитания гидротермического, почвенного и т.