Динофитовые водоросли дальневосточных морей России и сопредельных акваторий Тихого океана

• Автор: Коновалова, Галина Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.16, 03.00.05
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 385 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ

Предмет и значимость исследования

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ .

Научная новизна

Практическое значение работы.

Основные положения, выносимые на защиту

ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 2. КРАТКИЙ АНАЛИЗ ИССЛЕДОВАНИЙ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТ В РЕГИОНЕ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ РОССИИ И ПРИЛЕГАЮЩИХ АКВАТОРИИ

ГЛАВА 3. МОРФОЛОГИЯ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТ И ЕЕ СПЕЦИФИЧНОСТЬ.

3.1 Общее строение клетки.

3.2 Строение амфиесмы.
3.3 .а и ее значение в идентификации панцирных динофлагеллят. Система Кофоида
ГЛАВА 4. ЭКОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТ.
4.1 Питание.
4.2 Размножение.
I ЛАВА 5. ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ФЛОРЫ ДИНОФИТОВЫХ ВОДОРОСЛЕЙ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ.
5.1 Современные представления о пелаг ической флоре мирового океана.
5.2 Таксономическая характеристика и разнообразие флоры.
5.3 Сравнительный анализ флоры i
ГЛАВА 6. ЗНАЧЕНИЕ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТ В РЕГИОНЕ ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ВОДАХ.
6.1 ДИНОФИ ГОВЫЕ водоросли как компоненты планктонного фитоценоза.
6.2 Перидинни как индикаторы гидрологических особенностей и экологического состояния СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
6.3 Динофлагклляты и цветение воды красные приливы в регионе дальневосточных МОРЕЙ.
6.3. Общее представление о красных приливах
6.3.2 Виды перидиней возбудители красных приливов, цикл развития и воспроизводства токсичных видов
6.3.3 Красные приливы у берегов дальневосточных морей и сопредельных вод, вызванные динофяигелляталш.
ГЛАВА 7. КЛАССИФИКАЦИЯ И ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ ОБЗОР I ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ВОД.
7.1 Система, принятая в работе, ее оценка и некоторые преобразования.
7.2 Систематическое описание таксонов от класса до формы.
7.2.1 Порядок i i, .
7.2.2 Порядок xi i.
7.2.3 Порядок ,
7.2.4 Порядок i i, .
7.2.5 Порядок ii, i,
7.2.6 Порядок i,
7.2.7 Порядок i ,
7.2.8 Порядок ii ,
7.2.9 Порядок iii ,
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.
БЛАГОДАРНОСТИ
ЛИТЕРАТУРА


Эндопаразиты без хлоропластов , и ii паразитируют в самих динофлагеллятах, сифонофорах, ресничных, копеподах и акантариях. Довольно распространенное явление среди динофитовых симбиоз. Причем часть из них симбионты различных животных, другая представляет хозяев иных симбиотических водорослей i, , . По крайней мере пять видов динофлагеллят, четыре из которых виды рода iii , , , известны, как симбионты, населяющие различные виды простейших цилиат, моллюсков, кораллов, радиолярий, медуз, турбелярий и других животных. Динофлагелляты как хозяева сожительствуют с вне и внутриклеточными симбионтами. Значительная часть динофизиоидных динофлагеллят бесхлорофильных родов ii i, iii i, i i и iii i дают убежище симбиотическим синезеленым водорослям феосомам, обитающим на поверхности клетки обычно между верхней и нижней мембранами пояска. Они определены как i i i и i , , цит. i, , . Внутриклеточные симбионты известны еще под названием цитобионты. Это синезеленые и золотистые водоросли, которым дает приют ii, зеленые жгутиковые i i , заключенные иногда в вакуолярном пространстве ночесветок. Среди представителей родов iii, ii и ii встречаются экземпляры, хлоропласты которых окрашены в голубой цвет. На самом деле это могут быть симбионты из криптомонад, содержащие голубой пигмент фикобилин. В последние десятилетия многими исследователями у динофлагеллят обнаружены внугриклеточные бактерии и вирусы. Размножение динофитовых водорослей осуществляется как бесполым вегетативным, так и половым путями. Обычный тип вегетативного деления однократный бинарный, реже дробный множественный. Делятся динофитовые продольно или наклонно но косой, плоскость деления проходит через область клетки, откуда выходит продольный жгутик. i, , . Известны три типа десмошизиса. Рис. Последовательность деления клетки при вегетативном размножении одного из видов Сега1шт по АряГеш, . Это случается у беспапцирных динофлагеллят, таких как СутпоЫит, где подобное деление материнского организма внутри оболочки происходит наклонно. Деление клеток панцирных Сегабит идет по косой, как бы расщепляясь, при этом дочерние клетки получают только половину материнской клетки с оболочкой, а затем самостоятельно наращивают вторую половину клетки, оставаясь на первом этапе соединенными вместе рис. У некоторых видов клетки не расходятся, а полностью сформировавшись, делятся снова, образуя прочные цепочки. Ргогосептлп и ОторЬу5 делятся продольно, при этом каждая дочерняя клетка получаег по одной материнской створке. Новая створка, однако, почти полностью формируется перед расхождением материнского панциря. Поэтому материнские клетки перед разделением увеличиваются в объеме почти вдвое. Третий тип десмошизиса наблюдается у Отопх, одного из немногих родов динофлагеллят, имеющих нитчатоволокнистое строение колоний. Деление материнских клеток осуществляется наклонно. Рис. Обобщенная схема цикла развития жизненного цикла у динофлагеллят по i, . Элеугерошизис характеризуется двумя основными формами бесполого размножения. Первая форма встречается главным образом у Репт1а1е8, когда тека материнской клетки полностью отбрасывается перед делением и образованием панциря дочерними клетками, или деление и образование теки происходит внутри материнской оболочки, которую сбрасывают дочерние клетки, имеющие уже собственные новые оболочки. Вторая форма элеутерошизиса наблюдается у представителей амебоидных паразитических динофлагеллят, например, СузШбшшт, которые имеют неподвижные стадии, укрепляющиеся в качестве эпифитов на нитчатых водорослях. Протопласт этих неподвижных стадий делится на несколько амсбоидов, которые высвобождаются, фагоцитируют клетки нитчатых водорослей и затем обратно превращаются в неподвижные стадии Рбе1ег, ЬупсЬ, .