Использование нестабильных мутантов при гибридизации яровой пшеницы

• Автор: Елеф, Алла Валентиновна
• Шифр специальности: 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Минск
• Количество страниц: 231 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ .

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ОБСУЖДЕНИЕ

ОСОБЕННОСТИ МУТАНТНОСОРТОВОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ В КОМБИНАЦИЯХ СКРЕЩИВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕСТАБИЛЬНЫХ МУТАНТОВ ЯРОВОЙ ПШЕНИЦЫ

3.1. Генетический анализ нестабильных мутан

тов яровой пшеницы

3.2. Завязываемость гибридных зерновок при мутантносортовой гибридизации яровой пшеницы.
3.3. Формообразовательный процесс у мутантносортовых гибридов яровой пшеницы при участии в комбинациях скрещивания генетически нестабильных мутантов
3.4. Влияние облучения родительских форм на формообразовательный процесс у нестабильных мутантносортовых гибридов
яровой пшеницы .
3.5. Дестабилизирующее действие чужой пыльцы при мутантносортовой гибридизации в зависимости от используемых генераций мутанта
Стр.
3.5Л. Изучение зависимости генетической нестабильности мутантов и мутантносортовых гибридов от особенностей мейотического деления
3.6. Наследование фенотипически измененных признаков у мутантносортовых гибридов
В Р3 И Р4
3.7. Изучение возможностей модификации степени развития количественных признаков с помощью изменения генотипической среды при мутантносорчвой гибридизации.
3.8. Особенности отбора и испытание мутантносортовых гибридов на урожайность.
БЫВ ОДЫ .
ЛИТЕРАТУРА


Это было верно для того уровня селекции, когда не были изучены основные закономерности мутационного процесса и не были разработаны методы искусственного получения мутаций. Овладение этими методами вывело селекцию из состояния кладоискательства на научную основу. Планомерное изучение закономерностей мутационного процесса дало в руки исследователя методы искусственного получения мутаций. Появилась еще одна возможность обогатить культивируемые сорта разнообразными мутациями и,тем самым, искусственно повысить их селекционную ценность. Рентгена и радия. Впервые эти факторы были использованы в работе с пшеницей нашими отечественными учеными Делоне и Салегиным. В потомстве облученных х лучами растений пшеницы они обнаружили большое разнообразие форм почти по всем учтенным ими признакам Делоне, , , , , Сапегин, , , . В это же время в США под действием рентгеновского и у облучения получил искусственные мутации у кукурузы и ячменя. Положительные результаты по индуцированию мутаций на горохе были получены Лутковым , и Краевым . Лещенко получила интересные мутанты у сои, Терновский у табака. Вскоре работы по экспериментальному мутагенезу стали проводить в Швеции Нильсон Эле и Густафссон. К сожалению, эти исследования в нашей стране были оставлены без должного внимания. Наибольший интерес к работам по экспериментальному мутагенезу вторично возник в е годы. С этого времени начал накапливаться достаточно большой экспериментальный материал, с помощью которого можно было понять основные закономерности действия излучений на наследственные структур Широкое привлечение ученых разных специальностей к этой проблеме стало возможным благодаря усилиям ядерной физики. В этот период были созданы мощные источники рентгеновского и излучения, а также ядерные реактора с нейтронами быстрых промежуточных и тепловых энергий. В этот же период были синтезированы и установлена мутагенная эффективность некоторых высокоактивных химических соединений. Во многих странах стали широко использоваться этиленимин, мутагенная активность которого была открыта Рапопортом этилметансульфонат, предложенный французскими учеными Эсло и Феррари , , диэтилсульфат, нитрозоалкилмочевины и другие. НОВОСТЬЮ, возникающей при гибридизации. Было показано, что чаще всего эти изменения возникали в результате структурной перестройки хромосом или изменения отдельных локусов хромосом, режев результате изменения числа хромосом. Было также установлено, что фенотипические изменения часто возникают в результате утери нехватка, делеция или удвоения дупликация определенного участка хромосомы. Так, в результате потери 5А хромосомы, несущей доминантный аллель гена 0, который подавляет развитие признака спельтоидности, появляются спельтоидные мутанты, а в результате дупликации этого гена возникают растения со скверхедным типом колоса Мак , , . Этот результат имеет фундаментальное значение для доказательства возможностей экспериментального мутагенеза в изменении наследственности растительных организмов. Наличие хромосомных перестроек у мутантов обычно определяют по частичной стерильности пыльцы у растений гетерозиготных по перестройкам, а также по конфигурациям хромосом в мейозе. Установлено, что при наличии репипрокной гетерологичной транслокации в диакинезе и метафазе I виден кольцевой тетравалент, при инверсии в анафазе I, а иногда и в АП обнаруживаются мосты с фрагментами. Однако при таком анализе удается обнаружить лишь крупные хромосомные перестройки, а перестройки типа нехватки или дупликации цитологически обнаружить невозможно. МакКей Мак , , на основе анализа расщепления пришел к заключению, что спельтоидные и скверхедные мутанты имеют цитогенетическую природу, так как чаще всего спельтоиды, скверхеды и нормальные растения появляются в одной семье. Он пришел также к выводу о том, что эти данные говорят о наличии взаимной транслокации, находящейся в гетерозиготном состоянии. Такие аберрационные сочетания приводят к появлению растений с нехваткой спельтоиды, с дупликацией скверхеды.