Структурно-функциональные адаптации сердечно-сосудистой системы к нырянию у млекопитающих

• Автор: Галанцев, Вадим Петрович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 417 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА 2. СРАВНИТЕЛЬНОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ

СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЫРЯЮЩИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ .

2.1. Характеристика сердечного ритма и основных элементов ЭКГ

2.1.1. Насекомоядные .

2.1.2. Грызуны .

2.1.3. Хищные.

2.1.4. Ластоногие

2.1.5. Сиреновые .

2.1.6. Китообразные . .
2.2. О некоторых особенностях деятельности сердца в раннем постнатальном онтогенезе
2.3. Обсуждение
ГЛАВА 3. ЭКОЛОГОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ НЫРЯЮЩИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ .
3.1. Сравнительнофизиологический анализ приспособительных изменений сердечной деятельности при погружении животных в воду.
3.1.1.Насекомоядные
3.1.2. Грызуны
3.1.3. Хищные .
3.1.4. Ластоногие .
3.1.5. Сиреновые
3.1.6. Китообразные .
3.2. О типах изменения сердечных функций в связи с нырянием
3.3. О влиянии изменения образа жизни на проявление приспособительных реакций миокарда
3.4. О других приспособительных реакциях сердечнососудистой системы ныряющих млекопитающих
3.5. О некоторых регуляторных механизмах приспособительных сердечнососудистых реакций ныряющих млекопитающих .
3.6. Особенности приспособительных сердечнососудистых реакций других вторичноводных амниот
3.7. Обсуждение .
ГЛАВА 4. СТРУКТУРНЫЕ АДАПТАЦИИ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
НЫРЯЮЩИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ.
4.1. Венозная система большого круга кровообращения . .
4.1.1. Краниальные полые вены .
4.1.2. Каудальная полая вена
4.1.3. Диафрагмальный венозный сфинктер
4.1.4. Непарные и экстрадуральные внутрипозвоночные вены
4.1.5. О развитии приспособительных особенностей строения венозной системы в постнатальном онтогенезе.
4.1.6. Чудесная сеть
4.2. О некоторых приспособительных изменениях в артериальной системе
4.3. Обсуждение.
ОБЩЕЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Следует отметить, что у полуводных насекомоядных ритм сердца как при первой регистрации его после отлова животного, так и в процессе привыкания животного к обстановке опыта, остается практически на одном и том же уровне. Для бодрствующих насекомоядных в состоянии относительного покоя характерен болееменее стабильный уровень ЧСС дыхательная аритмия у них выражена слабо рис. Различия в длительности последовательных кардиоциклов интервал йЕ или РР ЭКГ в различные фазы дыхания редко превышает . В то же время у некоторых других насекомоядных ежей, кротов могут наблюдаться хорошо выраженные синусовые аритмии 7, 5. Важным показателем при определении стабильности сердечного ритма может служить мода Мо длительности кардиоциклов, т. Е.Физиологический смысл этого показателя заключается в том, что он характеризует наиболее вероятностный для данного времени уровень функционирования сердца 8. У куторы и выхухоли разброс значений ЕЕ невелик, в связи с чем Мо 0,3 и 0,0 с соответственно мало отличается от среднего значения сердечного цикла М 0,6 и 0,0 с соответственно. ЕЕ шах. Ка i. Рио. Рис. Рис. ЧСС а и ЧД б куторы 1 и выхухоли 2. ЭКГ куторы и выхухоли. ЭКГ куторы, П отв. ЭКГ выхухоли в 1,,Ш отв. У полуводных насекомоядных, которым в норме на суше свойственен относительно правильный синусовый ритм, Ка колеблется от до у куторы и от II до у выхухоли. В связи с очень высоким уровнем ЧСС у куторы анализ элементов ЭКГ при регистрации их на электрокардиографе с разверткой , и даже 0 ммс, практически невозможен. На ЭКГ выхухоли в стандартных отведениях от конечностей первый зубец предсердного цикла зубец Р, отражающий процесс деполяризации предсердий, низкоамплитудный до 0, мВ, в Ш отведении иногда не проявляется. Длительность атриовентрикулярной проводимости интервал Р0, или Р1 Зубец 0. ЭКГ этого вида, являющийся первым зубцом желудочкового комплекса оеб , в отведениях от конечностей обычно не выражен. Амплитуда зубца В , который отражает активность мышечной ткани желудочков, во П и Ш отведениях на ЭКГ выхухоли нередко превышает I мВ. В1 на всех ЭКГ выхухоли низкоамплитудный 0,1 0,2 мВ. У куторы наоборот зубец В во всех отведениях высокоамплитудный до 0,8 1,4 мВ. Отрицательный зубец Б соответствует полному охвату возбуждением желудочков. Моментный вектор этого зубца возникает не всегда даже у одного и того же вида животных в одних и тех же условиях 2. У выхухоли низкоамплитудный зубец Э 0,1 0,3 мВ в одних случаях наблюдается только в I отведении, в других проявляется во П и Ш отведениях. Продолжительность комплекса 3, отражающего ЭДС деполяризации желудочков, у выхухоли не превышает 0, с. Момент окончания деполяризации желудочков характеризуется на ЭКГ переходом конечного зубца этого комплекса БилиН в нулевую линию. С этого момента начинается фаза восстановления сердца реполяризация. ЭКГ выхухоли в стандартных отведениях не выражен. Т в отведениях от конечностей не поддается измерению. По этой же причине вызывает затруднение и определение длительности диастолического интервала ЭКГ ТР. Таким образом, ритм сердца полуводных насекомоядных относительно стабилен, а аритмии выражены слабо. В отведениях от конечностей элементы ЭКГ выхухоли, как и у многих других животных 2, не отличаются высокой стабильностью. Грызуны. У полевок и мышей, например, ЧСС доходит до 00 ударов в I мин рис. По мере увеличения размеров тела ритм сердца в ряду грызунов урежается и у наиболее крупных из них нутрий и бобров составляет уже 50 сокращений в I мин. ЧД грызунов также уменьшается в ряду видов в соответствии с увеличением массы их тела рис. Половые различия в ЧСС у полуводных грызунов весьма незначительны , . У всех полуводных видов грызунов водяной полевки, ондатры, нутрии и бобров ЧД, как и у насекомоядных,отличается довольно стабильным ритмом. Пневмограммы этих животных чаще всего имеют синусоидальную форму с примерно равными периодами вдоха и выдоха рис. Для всех исследованных видов характерен также и весьма стабильный уровень сердечного ритма. Рис. ЧСС некоторых видов грызунов. Рис. ЧД некоторых видов грызунов.