Нейрохимическое исследование физиологических состояний зимнеспящих млекопитающих

• Автор: Дерий, Людмила Витальевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 179 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Зимняя спячка млекопитающих.

1.1.1. Устойчивость отдельных тканей зимоспящих к ХОЛОДОВЫМ воздействиям.

1.1.2. Веществатриггеры гибернации II

1.1.3. Нервная и нейрогуморальная регуляция зимней спячки.

1.1.4. Электрическая активность мозга в условиях гибернации.

1.2. Белки кале молекулярная основа футпщионировашш

1.2.1. Изменения электрической активности мозга вследствие активирования или блокады синтеза нуклеиновых кислот и белков
1.2.2. Изменения содержания и обмена макромолекул в условиях индукции определенных состояний в центральной нервной системе
1.2.3. Нейроспецгооические белки .
1.3. Особенности белкового метаболизма в условиях зимней спячки
Глава 2. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.Е. Объект исследования .
2.2. Приготовление образцов
2.3. Определение включения меченого предшественника
в белки мозга .
2.4. Дискэлектроборез в полиакриламидном геле .
2.5. Оптическая обработка электробореграмм
2.6. Определение радиоактивности в белковых фракциях
Глава 3. СОБСТВЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. Включение лейцина в суммарный белок коры больших полушарий и гиппокампа
3.2. Включение 1лейцина в белки синаптосом коры больших полушарий и гиппокампа
3.3. Относительное содержание белковых фракций коры головного мозга в различных физиологических состояниях по данным денситометрии.
3.4. Относительное содержание белковых фракций гиппокампа в различных физиологических состояниях
по данным денситометрик .
3.5. Удельная радиоактивность электрофоретических фракций неокортекса зшнеспящих животных в различных физиологических состояниях.
3.6. Удельная радиоактивность электрофоретических фракций гиппокампа зимнеспящих животных в различных физиологических состояниях
3.7. Сравнительный анализ интенсивности включештя меченого лейцина в белковые фракции коры больших полушарий и гиппокампа
3.8. Срав1штелышй анализ включения радиоактивной метки в белковые фракции структур головного мозга в состоянии зимней спячки и летнего
бодрствования
3.9. Сравнительный анализ включения меченого лейцина в белковые фракции структур головного мозга зимнеспящих через одну, две недели после пробуждения и спустя длительное время
3Сравнительный анализ включения меченой аминокислоты в балковые фракции структур головного мозга зимнеспящих через две недели после естественного и искусственного пробуждения
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Показано также, что триггер является мелкой диализуемой молекулой менее 0 дальтон,сохраняющей свою активность при замораживании в течение полугода недиализуемый остаток не проявляет подобной активности, но может содержать антитриггер, как и кровь активных животных. На основании полученных результатов авторы выдвинули гипотезу подробно она описана в работах , i, , а iv, , , , суть которой заключается в следующем образование маленьких молекул триггера постоянно происходит в течение всего года, а большие недиализуемые молекулы анти
триггера усиленно продуцируются лишь весной и летом,то есть соотношение в крови триггера и антитриггера изменяется циклически. Молекулы с большим весом образуют комплекс с молекулах триггера, инактивируя его. Когда к весне продукция антитриггера возрастает настолько, чтобы связать все молекулы триггера, животные пробуждаются. К осени происходит накопление триггера в крови и тканях, и наступает следующий цикл оцепенения. Механизм действия триггера и его химическая природа неизвестны. Есть предположение, что он может вызывать торможение гипертермических реакций переднего гипоталамуса Фольк, Стейнер, и прямо влиять на метаболизм тканей , i, а. Интересно, что частицы, напоминающе агрегаты молекул триггера, в больших концентрациях обнаружены в сосудах мозга. Однако веских оснований, указывающих на связь между антаболоном, выделенным из мозга, и фактором гибернации, сейчас нет. Известны и другие вещества, могущие участвовать в индукции гибернации и вызывающие гипотермию у негибернаторов , , . Это бомбезин и родственные пептиды, опиаты и эндорфины, пептиды сна и нейромедиаторы. Они играют роль в терморегуляторных реакциях или в контроле уровня активности животных, однако, прямые указания на их связь с гибернацией отсутствуют. Обращает на себя внимание тот факт, что почти все они являются небольшими молекулами пептидной природы, что указывает на некоторое сходство с фактором гибернации. Предполагается даже, что структура бомбезина и родственных пептидов может быть аналогичной структуре антаболона. I.1. Нервная и нейрогуморальная регуляция зиглней
Подавляющее большинство исследований зимней спячки посвящено вопросам регуляции температуры тела. Существовавшее ранее предположение о том, что состояние гибернации,когда температура тела животного пассивно следует за температурой окружающей среды, является следствием недостаточной терморегуляции, сейчас отвергнуто. Многочисленные работы последних лет свидетельствуют о том, что это контролируемый и тонко регулируемый процесс. Рассматривая гибернацию как приспособление к выживанию в среде с погашенной температурой и заостряя при этом внимание на способностях зимоспящих к терморегуляции в условиях жесточайшей гипотермии, не следует, видимо, забывать о том, что феномен этот гораздо шире, и что изменения,происходящие во всех жизненно важных системах организма, вовсе не обязательно являются следствием этой гипотермии. До недавнего времени все явления, происходящие в организме при погружении в спячку, рассматривались в качестве реакций, возникающих в ответ на снижение температуры тела i, , , . Однако исследования последних лет заставляют поновому взглянуть на этот вопрос. Так,в ра
боте , , , показано, что при охлаждении животного электрическая активность гипоталамуса становилась десинхронизированной и низкоамплитудной но характер ее мог быть и прямо противоположным в тех же температурных пределах в случаях пробных пробуждений. Авторы делают вывод, что низкоамплитудная ЭЭГ гипоталамуса, типичная для гибернации, предшествует снижению температуры тела,а не вызывается ею. Лайменом , показано, что при погружении сурка в спячку первой падает частота сердечных сокращений, затем потребление кислорода и только после этого температура у бурундуков сначала снижается частоты дыхания , , . Сейчас есть доказательства того, что скорость метаболизма у млекопитающих и пойкилотермов может быть обратимо снижена независимо от угнетения скоростей биохимических реакций, вызванного снижением температуры. Изучение эффектов веществ, индуцирующих гибернацию, также указало на предшествующее температурным реакциям снижение метаболизма v, , .