Нейронные механизмы афферентной и эфферентной деятельности таламуса

• Автор: Айрапетян, Альберт Александрович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Ереван
• Количество страниц: 394 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ АФФЕРЕНТНЫХ И ЭФФЕРЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ НЕСПЕ ЦИФИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ТАЛАМУСА

1.1. Общие сведения о морфофункциональной организации таламических структур

1.2. Морфофизиологические особенности афферентных связей неспецифической системы тэламуса

1.3. Морфофизиологические особенности мозжечковоталамических отношений.

1.4. Морфофизиологические особенности ретикулоталамических отношений .

1.5. Морфофизиологические особенности эфферентных связей неспецифической системы таламуса

ГЛАВА П. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ .

ГЛАВА Ш. РЕАКЦИИ НЕЙРОНОВ СРЕДИННОГО ЦЕНТРА НА ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ЯДЕР МОЗЖЕЧКА

3.1. Краткая характеристика фоновой импульсной активности нейронов срединного

центра .
3.2. Реакции нейронов срединного центра на раздражение зубчатого ядра
3.3. Реакции нейронов срединного центра на раздражение промежуточного ядра
3.4. Реакции нейронов срединного центра на раздражение фастигиального ядра
Обсуждение результатов
ГЛАВА 1У. РЕАКЦИИ НЕЙРОНОВ ВЕНТРОЛАТЕРАЛЬНОГО ЯДРА НА ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ЯДЕР МОЗЖЕЧКА .
Стр.
4.1. Краткая характеристика фоновой импульсной активности нейронов вентролатерального
ядра .
4.2. Реакции нейронов вентролатерального ядра
на раздражение зубчатого ядра .
4.3. Реакции нейронов вентролатерального ядра
на раздражение промежуточного ядра
4.4. Реакции нейронов вентролатерального ядра
на раздражение фастигизльного ядра
Обсуждение результатов
ГЛАВА У. РЕАКЦИИ НЕЙРОНОВ СРЕДИННОГО ЦЕНТРА И ПАРАФАСЦИКУЛЯРНОГО КОМПЛЕКСА НА РАЗДРАЖЕНИЕ СЕТЕВИДНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СРЕДНЕГО МОЗГА У КОШЕК И КРЫС
Обсуждение результатов .
ГЛАВА У. РЕАКЦИИ НЕЙРОНОВ СОМАТОСЕНСОРНОЙ И МОТОРНОЙ ЗОН КОРЫ БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА РАЗДРАЖЕНИЕ СРЕДИННОГО ЦЕНТРА И РЕТИКУЛЯРНОГО ЯДРА НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ЗРИТЕЛЬНОГО БУГРА
6.1. Характеристика фоновой активности нейронов соматосенсорной и моторной зон
коры больших полушарий
6.2. Реакции нейронов соматосенсорной зоны коры больших полушарий на раздражение срединного центра и ретикулярного ядра таламуса
6.3. Реакции нейронов моторной зоны коры больших полушарий на раздражение срединного центра и ретикулярного ядра
таламуса
6.4. Нейроанатомическое исследование неспецифических тала нокорковых связей методом обратного аксонного транспорта
Стр.
пероксидазы хрена
6.5. Функциональные особенности реакций единиц в нейронных ансамблях коры больших полушарий в условиях раздражения ядер таламуса разными частотами .
Обсуждение результатов
ГЛАВА УП. ОСОБЕННОСТИ КОНВЕРГИРУЮЩИХ ЭФФЕКТОВ В УСЛОВИЯХ ЧАСТОТНЫХ РАЗДРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ЯДЕР МОЗЖЕЧКА И НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЯДЕР ТАЛАМУСА .
7.1. Конвергирующие эффекты раздражения центральных ядер мозжечка на активность нейронов неспецифического ядра срединного центра и специфического вентролэтерально
го ядра таламуса .
7.2. Конвергирующие эффекты раздражения срединного центра и ретикулярного ядра на активность нейронов соматосенсорной и моторной зон коры .
7.3. Некоторые наблюдения конвергирующих эффектов при изучении локальных двигательнопищевых и оборонительных общедвигательных условных рефлексов
Обсуждение результатов
ОБЩЕЕ ОБСУЖДЕНИЕ и ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При анализе причин определенной разнородности эффектов коркового раздражения мозжечка нельзя не учитывать одно, на наш взгляд, совершенно справедливое замечание Ито о том, что нередко, вследствие вовлечения в процесс различных аксонных коллатералей мозжечковых эфферентов, могут произойти различные дисинаптические и полисинаптические процессы как в самой коре, так и в нисходящем направлении. Все это может привести к изменениям как скрытых периодов, так и конфигурации наблюдаемых ТПСП, а также к другим осложнениям в регистрируемых ответах. Таким образом, как уже было сказано, основной выход эфферентной системы мозжечка начинается из его центральных ядер, где оканчиваются аксоны клеток Пуркинье. Понятно, поэтому, что знание современного уровня морфофизиологической организации этой второй стадии проекционной системы мозжечка о, имеет огромное значение для более точного понимания процесса дальнейшего проведения выходящих импульсов мозжечка как по восходящему, так и нисходящему направлениям. Следует указать, что центральные ядра мозжечка получают афференты также из других источников из вестибулярного нерва и его ядра, из спинного и продолговатого мозга дорсальный и вентральный спинномозжечковые тракты, из коры больших полушарий через мостомозжечковый путь и, наконец, из нижних олив, несущих импульсы из коры больших полушарий, красного и хвостатого ядер и бледного шара. Вся эта разнообразная информация поступает в мозжечок через три пары ножек нижние, средние и,
частично, верхние. Структурная и функциональная организация центральных ядер мозжечка. Глубокие или центральные ядра мозжечка расположены в глубине белого веществе, дорсально и дорсолатерально от четвертого желудочка. Исследование структурной организации центральных ядер мозжечка, начатое еще Кэхалем i, до настоящего времени нельзя еще считвть завершенным, хотя, благодаря многочисленным работам, проведенным за последние десятилетия ,i,,Маi,Ii,,а,Ъ,с СЦапРа1ау,а,Ъ,с,аДОвликМусьян, , , МеликМусьян и Фанарджян, и др. В этом отношении особую ценность представляет последний монографический труд МеликМусьян , где, помимо крвткой характеристики структурной организации центральных ядер мозжечка, приводится также атлас с иллюстрацией типологических особенностей их нейронных, аксонных и дендритических элементов. В настоящее время известно, что нейроны ядер мозжечка отличаются заметной мультиполярностью, имеющей пучковидную, радиальную и веретенообразную формы. Эти нейроны по размерам делятся на три группы дорсально расположенные крупные клетки мкм нейроны средних размеров ыкм, которые больше наблюдаются в центральных зонах ядер и более мелкие единицы до мкм, находящиеся в вентральных и вентрокаудальных областях ядер. Ъ,сособый интерес представляют мелкие нейроны с ветвящимися короткими аксонами, размеры которых не превышают мкм. Коллатерали этих нейронов, похожие на клетки типа Гольджи П, не выходят за пределы ядер и образуют многочисленные контакты с соседними клетками. Окончания много
численных коллвтералей из разных отделов центральной нервной системы, проникая в ядре мозжечка с латеральной, медиальной и дорсальной сторон, образуют с его элементами контакты, главным образом, аксодендритического и аксосоматического типов , . Ii, а ,ЪсМе ликМусьян, , , и мн. I ,,а,Ъ . Аматуни, Фанарджян, . Следует указать также на существование межядерных связей между отдельными ядерными образованиями, которые более отчетливо выражены в неонозжечковых ядрах зубчатом и промежуточном ,. Что касается билатеральных связей, то они лучше выражены между фастигиальными ядрами саггеа,i, . Хотя общая структура ядер мозжечка в определенном смысле одинакова, однако, между ними имеются также заметные различия, описанные в многочисленных исследованиях i,, , ,, ,, , МбЛИКМусьян, и др Изза ограниченности объема данного обзора мы не будем на них останавливаться. Укажем лишь, что некоторые авторы, в особенности Ито i считают, что крупные нейроны ядер мозжечка, по всей вероятности, являются проекционными клетками, аксонные коллатерали которых не достигают коры мозжечка i,vi,9 I, и не выходят за пределы ядер. Ито считает также, что ядра мозжечка, вероятно, имеют такие же возвратные коллатеральные системы, какие наблюдаются в других отделах центральной нервной системы.