Роль черной субстанции в условнорефлекторном поведении животных

• Автор: Ходжаянц, Ирина Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ереван
• Количество страниц: 164 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ .

1.1. Морфологическое строение

1.2. Филогенез и онтогенез

1.3. Связи черной субстанции .

1.4. Физиология черной субстанции .

ГЛАВА 2. НЕКОТОРЫЕ ДАННЫЕ ОБ УЧАСТИИ ГЛУБИННЫХ ОБРАЗОВАНИЙ МОЗГА В МЕХАНИЗМАХ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ .

2.1. Палеостриатум

2.2. Неостриатум

2.3. Лшсово тело и поля Фореля

2.4. Безымянная субстанция
2.5. Гиппокамп
2.6. Амигдала .
ГЛАВА 3. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Условные рефлексы
3.1.1. Выработка пищедобывательных условных рефлексов с односторонним подкреплением у кошек
3.1.2. Выработка пищедобывательных условных рефлексов в обстановке выбора стороны подкрепления у кошек .
3.1.3. Выработка пищедобывательного условного рефлекса с выбором оптимального зрительного раздражителя у белых крыс
3.1.4. Выработка защитных условных рефлексов
у крыс .
3.2. Прямое электрическое раздражение черной субстанции
3.3. Электрическое разрушение черной субстанции
ГЛАВА 4. ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ И УСЛОВНОРЖЛЕКТОРНОЕ
ПОВЕДЕНИЕ
4.1. Поведение кошек
4.1.1. Условные пщедобывательные рефлексы с односторонним подкреплением .
4.1.2. Условные пщедобывательные рефлексы в обстановке выбора стороны подкрепления
4.2. Поведение белых крыс .
4.2.1. Условные пщедобывательные рефлексы с выбором оптимального зрительного раздражителя
4.2.2. Условные защитные рефлексы
ГЛАВА 5. ПРЯМОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ ЧЕРНОЙ
СУБСТАНЦИИ .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ .
ВЫВОДЫ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Из литературы известно небольшое количество крупных нейронов веретенообразной и треугольной формы диаметром мкм. Кроме них описаны маленькие клетки около мкм округлой формы и группа клеток промежуточного размера мкм. Электронномикроскопически в черной субстанции обнаружено 6 типов синаптических окончаний, имеющих разное происхождение и содержащих разные медиаторы. Описывается несколько химических соединений с медиаторной функцией. В частности отмечается . . ., I. i . i . ., . ЧТО черная субстанция имеет самое значительное по сравнению с другими структурами головного мозга содержание ГАМК и ферментов, участвующих в ее образовании и дегенерации. По сравнению с компактной ретикулярная зона, гораздо богаче этим медиатором. Считают, что ГАМК содержится в синаптических окончаниях стрионигральных аксонов, поскольку последние переровдаются в результате повреждения этих волокон или локального разрушения полосатого тела. Предполагают . ., . ., . . . ., ii . ., . ГАМК принадлежит также к паллидонигральным проекциям. Он содержится в синаптических окончаниях аксодендрического типа, которые часто окружены ГМКсодержащими терминалями. Другим нейромедиатором черной субстанции является дофамин x к. Д5 . ., . x . . Наибольшее количество дофамина сосредоточено в компактной зоне. В отличие от ГМК и серотонина, он находится в телах нигральных клеток. Кроме ГМК, серотонина и дофамина, в черной субстанции обнаружены ацетилхолин и синтезирующий его фермент холинэстераза vi М. i . ., . ., . iii . Предполагают . ., . ., ii . ., i . . v . ivi . i . x . . Черная субстанция, по сравнению с другими образованиями мозга,имеет самое высокое содержание вещества Р . ., . . vi . . связано с нервными окончаниями, сосредоточенными в компактной зоне черной субстанции. Из вышеизложенного видно, что, по всей вероятности, основной афферентный контроль над деятельностью ретикулярной зоны черной субстанции осуществляется через ГМК ергические пути. Другая афферентация осуществляется за счет серотонина или вещества Р. Эфферентная связь черной субстанции берет начало от дофаминергических нейронов компактной зоны. Филогенез и онтогенез. Сутковская И. Н., Филимонов И. Н., . Отмечается, что у грызунов хорошо выражена ретикулярная зона, а у хищников преобладает компактная зона. На этом основании делается вывод, что компактная зона филогенетически более новое образование, условно разделенное на латеральную интермедиальную более новую и медиальную более старую части. А.Каррегэ, С. НиЪег, Е. СгозЪу считают, что в филогенезе гомологом черной субстанции у низших позвоночных является энтопедункулярное ядро. Н.КиЫепЪеск рассматривает энтопедункулярное ядро как общий гомолог для черной субстанции и люисова тела. Л.А. Кукуев полагает, что энтопедункулярное ядро низших позвоночных скорее является общим гомологом для внутреннего членика бледного шара собственно энтопедункулярное ядро, люисова тела и черной субстанции млекопитающих. Онтогенетическое развитие черной субстанции довольно подробно изложено Л. А.Кукуевым . Автор приводит данные А. Койата , который установил, что закладка черной субстанции обнаруживается у человеческого эмбриона длиной 4 см. Автор ссылается на работы Л. М.Флигельмана и А. П.Сутковской . Л.М. Флигельман показал, что у эмбриона длиной 2 см, на границе среднего и промежуточного мозга имеется клеточная масса, которую он считает очагом для образования части черной субстанции и люисова тела. Исследуя зародыши разной длины, Л. М.Флигельман приходит к выводу, что компактная и ретикулярная зоны представляют собой генетически различные образования и, что в онтогенезе, в отличие от филогенеза, компактная зона появляется раньше, чем ретикулярная. Л.А. Кукуев считает точку зрения Л.