Функциональная перестройка и типы рецептивных полей наружного коленчатого тела кошки

• Автор: Данилов, Юрий Петрович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 259 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морфологические особенности организации рецептивных полей нейронов сетчатки .

1.2. Функциональная организация рецептивных

полей нейронов сетчатки.

1.3. Организация наружного коленчатого тела

кошки.

1.4. Структурная организация рецептивных полей нейронов НКТ.

1.5. Функциональная организация рецептивных полей нейронов НКТ. Перестраивающиеся и неперестраивающиеся рецептивные поля

1.6. Классификация нейронов на ХУ типы и на физические и тонические.

Глава 2. МЕТОДИКА . . .
2.1. Подготовка животных к эксперименту
2.2. Световая стимуляция.
2.3. Регистрация и обработка импульсной активности.
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ . .
3.1. Общие характеристики реакции нейрона на стимуляцию круглыми пятнами переменного диаметра и контраста.
3.2. Перестраивающиеся и неперестраивающиеся рецептивные поля нейронов НКТ
3.3. Фазические и тонические нейроны.
3.4. Сопоставление различных свойств нейронов .
3.5. Ответы нейронов наружного коленчатого тела на движущиеся светлые и темные полосы различного контраста.
Стр.
3.6. Асимметрия реакции нейронов НКТ на движущиеся полосы.
3.7. Определение весовой функции рецептивного
3.8. Сравнение размеров центральной зоны рецептивного поля, полученных различными методами.
3.9. Реакции нейронов НКТ на движущиеся прямоугольные решетки различной пространственной частоты.
Глава 4. ОБСУЖДЕНИЕ.
4.1. Классификация нейронов по способности их рецептивных полей к перестройке в зависимости от контраста стимула.
4.2. Структура центральной части рецептивного поля нейронов НКТ и его функциональная перестройка.
4.3. Асимметрия реакции нейронов НКТ на движущиеся стимулы и.влияние фоновой освещенности.
4.4. Определение профиля активности рецептивных полей нейронов наружного коленчатого
4.5. Сравнение различных классификаций нейронов НКТ. .
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Группу нейронов, посылающих свои аксоны в обе структуры,составляют все альфанейроны, бетанейронов и гамманейронов. Только в переднее двухолмие проецируются гамманейронов. В наружное коленчатое тело приходят окончания всех альфанейронов, всех бетанейронов и гамманейронов 2. нейроны составляют популяции ганглиозных клеток, нейроны , распределение тел нейронов каждого типа представляет собой независимую гомогенную мозаику 3, 4, 5. При физиологических исследованиях степени взаимодействия нейронов и типа между собой было обнаружено, что соседние нейроны одного типа в ходе реакции на стимулирующее воздействие взаимодействуют между собой, в то время как соседние нейроны противоположного типа практически не оказывают влияния друг на друга 7, 2, 3, 4, 0. При биохимическом исследовании амакриновых и ганглиозных клеток сетчатки было установлено, что опи системы передачи зрительного сигнала обладают различной биохимической структурой, например, в системе нейронов используется глицин как тормозный медиатор, а в системе нейронов гаммааминомасляная кислота ГА1АК . Степень перекрытия дендритных полей варьирует у разных типов нейронов. У альфанейронов они практически не перекрываются, а лишь соприкасаются границам, в то время как у бетаклеток наблюдается сильное перекрытие. По морфологическим расчетам в каждой точке дендритного поля бетаяейрона перекрывается 6 дендритных полей соседних бетанейронов. На самом деле степень перекрытия рецептивных полей еще больше, поскольку физиологически определенные размеры центральной части рецептивных полей ганглиозных клеток сетчатки больше, чем морфологические размеры дендритного дерева этих клеток 6. Плотность распределения пи бетаганглиозных клеток составляет мм каждого типа. Альфа и бетанейроны получают синаптические контакты как от биполярных,так и от амакриновых клеток. Альфанейроны контактируют в основном с амакриновыми клетками, а бетанейроны преимущественно с биполярными. У одного бетанейрона в среднем синаптических контактов составляют контакты с биполярными клетками, причем один бетанейрон может образовывать 0 синаптических контактов с шестью биполярными нейронами. Размеры дендритного дерева каждого типа ганглиозных клеток могут изменяться с эксцентриситетом в пять раз 6. Плотность распределения нейронов падает к периферии в раз. Размеры центра рецептивных полей, определенные физиологическими методами, составляют от 0,5 до 6 градусов зрительного угла или 0 мкм 3, 4. Один градус зрительного угла составляет расстояние на сетчатке 00 мкм. Большинство рецептивных полей ганглиозных клеток сетчатки имеет периферию, размеры которой могут превышать 77,5 градусов 4. Высокая степень конвергенции элементов нижележащего уровня на элементах более высокого уровня. Рецептивное поле ганглиозной клетки может быть образовано сотнями и тысячами элементов различного типа рецепторами, биполярами, горизонтальными и амакриновыми клетками. Нейроны различных уровней сетчатки обладают регулярным и упорядоченным пространственным расположением, образуя в каждом слое сетчатки мозаику элементов. Рецептивные поля нейронов каждого уровня сетчатки обладают высокой степенью перекрытия. В каждой точке рецептивного ПОЛЯ перекрываются несколько рецептивных полей соседних нейронов. Оп и системы нейронов различаются не только по физиологическим характеристикам, но и по морфологическим и биохимическим свойствам. На уровне сетчатки они представляют независимые системы. Рецептивное поле отдельного рецептора представляет собой совокупность соседних рецепторов, стимуляция которых способна вызвать изменение мембранного потенциала этого рецептора. Размеры такого поля у кошки не велики мкм. Однако у разных видов животных его диаметр варьирует в широких пределах у жабы 0, у черепахи до , у лягушки 00 мкм , , 8. Рецептивные поля горизонтальных клеток суммируют сигналы от рецепторов на расстоянии до мкм. Это обусловлено как широкими дендритными деревьями нейронов, так и наличием тесных электрических контактов между нейронами 5.