Окуло- и сенсомоторные корреляты функционального состояния человека в норме и патологии

• Автор: Машкова, Валентина Макаровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 356 с. : ил.

1.1. Слежение как модель работы оператора в замкнутой системе управления

1.2. Прогнозирование.

1.3. Особенности слежения за дискретными сигналами.

1.4. Слежение как .модель произвольной двигательной активности.

1.5. Системные представления о регуляции движений

1.6. Нейрофизиологические механизмы ЦНС при организации движений.

1.7. Формы глазодвигательной активности

1.8. Механизмы движений глаз.

1.9. Глазодвигательная система как следящее устройство.

1 Функция глазодвигательной системы

ГЛАВА 2. Материалы и методы исследований.

2.1. Имитаторы задач слежения как средство оценки функционального состояния и уровня работоспособности человека
2.1.1. Имитаторы однокоординатных задач слежения и задач слежения на плоскости
2.1.2. Имитация задач двухкоординатного преследующего слежения.
Программы теста и устройства для их осуществления
Система визуальной индикации.
Вычисление модуля вектора ошибки рассогласования.
Оценка интегративного показателя качества слежения.
Методы обработки сигналов ошибки слежения
2. 1.3. Имитация задач двухкоординатного компенсаторного слежения
2.1.4. Метод активной окулографии
2.2. Слежение по фиксированным траекториям и тест на простую двигательную реакцию.
2.3. Метод компьютерной топоскопии синхронизации корковых биоэлектрических процессов.
2.4. Объекты исследований
ГЛАВА 3. Исследование функционального состояния человека оператора
3.1. Работоспособность оператора как основной критерий надежности системы полуавтоматического управления
3.2. Глазодвигательная реакция оператора как показатель его функционального состояния .
3.2.1. Особенности окуломоторной активности человека оператора в состоянии утомления
3.2.2. Изучение влияния моделируемых аварийных ситуаций на глазодвигательную реакцию оператора в различной степени утомления
Время реакций и стабильность ответов.
Ошибочные движения глаз
Асимметрия саккад
3.2.3. Использование показателей глазодвигательной реакции для оценки эффективности операторского труда
3.3.Контроль функционального состояния человека по показателям зрительнодвигательной координации.
3.3.1. Имитатор задач преследующего слежения как средство оценки
функционального состояния и уровня работоспособносги оператора.
3.3.2. Исследование фармакологического средства повышения надежности человека оператора с помощью совместной регистрации показателей преследующего слежения и электроэнцефалограммы.
Обсуждение результатов.
Выводы.
ГЛАВА 4. Исследование функционального состояния человека с нарушением
кровоснабжения головного мозга. В
4.1. Глазодвигательная реакция человека с сосудистой патологией в бассейне
средней мозговой артерии.
4.1.1. Нарушения содружественных движений глаз и другие формы асимметрии саккад.
4.1.2. Время реакции и ошибочные движения глаз.
Обсуждение результатов.
Выводы.
ГЛАВА 5. Исследование функционального состояния больных наркоманиями
5.1. Основные виды наркоманий и их последствия
5.2. Горизонтальные движения глаз больных наркоманиями.
5.3. Вертикальные движения глаз больных наркоманиями 1.
5.4. Движения глаз больных наркоманиями по наклонным маршрутам .
5.5. Изменение функций зрительного слежения у больных наркоманиями.
5.6. Исследование параметров простой двигательной реакции при наркотической зависимости
5.7. Оценка функционального состояния больных наркоманиями по показателям зрительнодвигательной координации.
5.8. Глицин как средство коррекции функционального состояния больных опийной 5 наркоманией .
Обсуждение результатов.
Выводы.
ГЛАВА 6. Исследование функционального состояния больных алкоголизмом
6.1. Некоторые вопросы нарушения функционирования головного мозга при алкоголизме
6.2. Изменение движений глаз человека под воздействием хронического алкоголизма
6.3. Регистрация корковой активности в процессе преследующего слежения как
метод оценки функционального состояния больных хроническим алкоголизмом .
6.4. Особенности выполнения преследующего слежения при продолжительной алкоголизации
Обсуждение результатов.
Выводы
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ РАБОТЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Брукс , рассматривает три аспекта участия мозжечка в моторном контроле передача моторных команд обеспечение их выполнения адаптация выполняемых команд к изменяющимся условиям пластичность и текущий контроль. По мнению Р. Гранита i, , моторный контроль осуществляется путем альфагамма коактивации. Выдвинута версия, что латеральная область мозжечка выполняет функцию планирования, а промежуточная и отчасти медиальная области анализируют текущую информацию , , . Было показано, что клетки зубчатых ядер разряжаются до текущего движения и несколько раньше прецентральных нейронов, связанных с той же задачей. Нейроны переднего промежуточного ядра разряжаются после начала движения и характер их разряда связан с особенностями движения , . Обнаружено, что к промежуточной части мозжечка поступают сигналы от соматосенсорной системы и двигательной области коры через коллатерали кортикоспинального тракта. Эфферентные сигналы идут к стволовым двигательным центрам в частности, к красному ядру и через таламус к двигательной коре Костюк, . Считается, что благодаря данным связям промежуточная часть мозжечка участвует в координации позных и целенаправленных движений, а также в коррекции выполняющихся движений путем посылки сигналов к красному ядру и в двигательную кору. Существует мнение, что текущий контроль этот отдел осуществляет посредством сенсомотормого анализа , . Полагают, что мозжечок является компаратором моторных программ и сообщений об их выполнении , . Афферентная импульсация поступает к нему ото всех областей коры больших полушарий лобной, теменной, височной и затылочной. Полученная по этим путям называемым цереброцеребеллярными трактами информация о замысле движения превращается в полушариях мозжечка и его зубчатом ядре в программу движения, которая передается к двигательным корковым областям главным образом через ядро таламуса. Одновременно зубчатое ядро посылает сигналы к стволовым центрам Костюк, . Этим связям приписывают обеспечение быстрых целенаправленных баллистических движений. Потеря способности к адаптации перед лицом меняющихся обстоятельств является одним из нарушений, возникающих при дисфункции мозжечка. При реализации задачи отмечается одновременный разряд почти всех нейронов зубчатого ядра, которые разряжаются независимо от направления движения, больше адресуясь к гаммамотонейронам, чем альфамотонейронам. Связь двусторонних разрядов нейронов зубчатого ядра и веретен считают наиболее тесным звеном между функцией мозжечка в двигательной адаптации и модуляцией альфагамма баланса. Доказано, что временное снижение и выключение функции неомозжечка с помощью метода локального охлаждения приводит к распаду целенаправленных движений, интенционному тремору при движениях и принятии позы, а также к снижению тонуса, ошибкам в направлении движения, силе, скорости, амплитуде и регулярности , . Вспышки активности мышц в начале и конце непрерывных движений производится с правильной интенсивностью и достаточно ранним согласованием во времени, чтобы обеспечить плавный ход ускорений и замедлений. Этот феномен исчезает при дисфункции мозжечка, что приводит к использованию программированных, прерывистых движений когда ранее запрограммированные старгсигналы не генерируются и к тремору когда ранее запрограммированные стопсигналы заменяются неадекватным затуханием рефлекса , Ноге, , Vii, I, . Выявлено, что выходящие из мозжечка волокна, оканчивается в различных структурах ствола мозга, в частности, в красном ядре, вестибулярных и ретикулярных ядрах, дающих начало руброспинальному, вестибулоспинальному и ретикулоспинальному трактам, которые можно рассматривать как выходы мозжечка Костюк, i, i, , . Все эти спинальные пути не играют заметной роли в организации ритмической активности нейронов нисходящих фактов. Предполагают, что при реальной локомоции мозжечок, который действует на спинной мозг лишь через нисходящие тракты, в основном влияет на величины мышечных усилий. Активация ретикулоспинальных нейронов при локомоции осуществляется волокнами, идущими от локомоторных областей ствола, причем ритмическая активность исходно возникает не в самом мозжечке, а обусловлена сигналами, приходящими к нему по спиномозжечковым путям Орловский, .