Морфофизиологический анализ состояния иммунокомпетентных органов в условиях действия органических и минеральных биологически активных веществ

• Автор: Кириллов, Николай Александрович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2001
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 234 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1.БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИММУННАЯ СИСТЕМА ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Регуляция иммунного ответа и физиологическая роль нейромедиагоров

1.2. Применение иммуностимуляторов микробного происхождения для повышения резистентности организма.
1.3. Использование биостимуляторов растительного происхождения в регуляции иммунного ответа

1.4. Физиологическое действие синтетических биостимуляторов .

1.5. Влияние веществ минерального происхождения на формирование ответной реакции организма.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИРОДНЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ИММУНОСТИМУЛЯТОРОВ НА НЕЙРОМЕДИАТОРНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ ОРГАНОВ ЖИВОТНЫХ.
3.1. Уровень нейромедиаторов в аминосодержащих структурах иммунокомпетентных органов крыс при введении природных стимуляторов растительного и животного происхождения.
3.1.1. Содержание нейромедиаторов в аминосодержащих структурах селезенки крыс при введении биостимулятора растительного происхождения Терпенол в зависимости от сезона.
3.1.2. Сезонные колебания уровня нейромедиаторов в тимусе крыс в норме и при воздействии Терпенола.
3.1.3. Динамика содержания ацетилхолина и ацетилхолиностеразы в сердце, легких, печени, селезенке, почках крыс при воздействии биостимулятора Терпенол.
3.1.4. Аминосодержащие структуры тимуса, селезенки и лимфатических узлов крыс при воздействии Цветочного бальзама
3.1.5. Морфофункциональная характеристика аминосодержащих
структур тимуса и селезенки крыс при введении соматотропного гормона .
3.2. Аминосодержандие структуры иммунекомпетентных органов при воздействии природных иммуностимуляторов микробного происхождения
3.2.1. Аминосодержащие структуры тимуса крыс при введении иммуностимуляторов Полистим и Достим в зимний период
3.2.2. Аминосодержащие структуры селезенки крыс при введении иммуностимуляторов Полистим и Достим в зимний период
3.2.3. Содержание биоаминов в структурах селезенки крыс при введении Полистима в весенний период
3.2.4. Аминосодержащие структуры тимуса крыс при введении Полистима апрель и Достима март
3.2.5. Аминосодержащие структуры лимфоидных органов крыс после двухкратного введения Полистима.
3.2.6. Аминосодержащие структуры тимуса и селезенки котят в норме и при введении Полистима
3.2.7. Люминесцентногистохимическая характеристика аминосодержащих структур тимуса и селезенки кроликов при воздействии Полистима
3.3. Влияние природных стимуляторов минерального происхождения на аминосодержащие структуры иммунокомпетентных органов сельскохозяйственных животных
3.3.1. Содержание нейромедиаторов в структурах тимуса и селезенки овец при скармливании Пермаитом .
3.3.2. Морфофункциональные структуры селезенки кур в норме и при скармливании Пермаитом
3.4. Функциональное состояние аминосодержащих структур тимуса и селезенки различных животных при воздействии синтетических стимуляторов
3.4.1. Содержание нейромедиаторов в тимусе и селезенке кроликов при воздействии ПАБК
3.4.2. Аминосодержащие структуры тимуса, селезенки морских свинок и ягнят при воздействии ПАБК
3.4.3. Влияние меднооксиэтилидендифосфонового комплекса МОК на физиологические процессы организма
3.4.4. Аминосодержащие структуры селезенки и тимуса мышей в норме и при введении медной соли оксиэтилидендифосфонового комплекса ДФ
4. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ ОРГАНОВ ЖИВОТНЫХ ПРИ ДЕЙСТВИИ ПОВРЕЖДАЮЩИХ ФАКТОРОВ И ВОЗМОЖНОСТЬ ЕГО КОРРЕКЦИИ ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМИ .
4.1. Влияние тяжелых металлов на состояние тимуса у кроликов и коррекция препаратом Достим
4.2. Аминосодержащие структуры лимфоидных органов крыс под действием стресса и при введении Полистима
5. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ БИОСТИМУЛЯТОРОВ НА ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТЬ РАСТЕНИЙ
5.1. Реакция растений на введение биостимуляторов в зависимости от климатических условий
5.2. Влияние Полистима и Цветочного бальзама на физиологические процессы растений.
5.3 Оценка возможности применения новых химических соединений как стимуляторов и ингибиторов роста растений
6. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
7. ВЫВОДЫ
8. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ .
9. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ
. ПРИЛОЖЕНИЕ.
ПЕРЕЧЕНЬ УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АНВ адренергические нервные волокна
АХ ацегилхолин
АХЭ ацетилхолинэстераза
БК ЛУ береговые клетки лимфаузлов
БМ береговые макрофаги
ВКФ ЛУ внутрифолликулярные клетки лимфаузлов
ВФМ внутрифолликулярные макрофаги
Г гистамин
ЗР зона размножения
КА катехоламины
КСД концентрат сексви и дитерпеноидов ЛКП лимфоциты красной пульпы ЛФ лимфоциты фолликулов МАО моноаминооксидаза МКП макрофаги красной пульпы
МОК медная соль оксиэтилидендифосфоновой кислоты
НА норадреналин
ОСВ осадки сточных вод
ОЭДФ оксиэтилидендифосфоновый комплекс
ПАЕК парааминобензойная кислота
ПК премедуллярные клетки
ПК ЛУ премедуллярные клетки лимфаузлов
СК субкапсулярные клетки
СТ серотонин
СТГ соматотропный гормон
ТК тучные клетки
ТКВ тимоциты коркового вещества
ТМВ тимоциты мозгового вещества
ФКП фон красной пульпы
ФР физиологический раствор
ФФ фон фолликулов
i xi
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Это основной путь разрушения серотонина. Его можно блокировать ингибиторами МАО, введение которых приводит к повышению уровня тканевого серотонина. Наряду с окислительным дезаминированием существуют и другие пути разложения серотонина, в частности, инактивация серотонина неферментными путями при соединении его с фосфолипидами и мукополисахаридами, а также с помощью поглощения его пресинаптической мембраной. Часть серотонина может подвергаться ацетилированию, в результате которого образуется ацетилсеротонин. Ометилирование ацетилсеротонина приводит к образованию мелатонина гормона шишковидной железы. Серотонин также может подвергаться Ометилироваиию с образованием 5метокситриптамина, обладающего значительной активностью и инактивироваться, связываясь с гидроксильной группой глюкуроновой кислоты. Между серотонином и симпатическими аминами существует антагонизм, в силу которого они взаимно вытесняют друг друга из тканевых резервов. Одним из основных и специфических свойств серотонина является его способность вызывать сокращения гладких мышц кровеносных сосудов, бронхов, желудочнокишечного тракта, матки. Экзогенный серотонин вначале усиливает, а затем тормозит спинальные рефлексы. Животные при этом становятся вялыми, сонливыми, у них нарушается координация движений, развивается явление каталепсии, угнетается условнорефлекторная деятельность. Серотонин снимает судороги, увеличивает продолжительность сна, вызванного барбитуратами, возбуждает парасимпатические аппараты ствола мозга и лимбической зоны коры, активирует бульбарную ретикулярную формацию и оказывает тормозящее действие на головной мозг, снижает потребление кислорода, глюкозы, лактатов, неорганического фосфата в головном мозге, нарушает соотношение между натрием и калием. Т.Г. Амстиславская и др. НТ ,л серотониновых рецепторов на половую мотивацию самцов мышей. Завьялов и др. Известно влияние серотонина на поведенческие реакции, уровень нейромедиаторов в ЦНС . Альперина, В. А. Евсеев, . Антимегаболиты серотонина алкалоиды спорыньи, резерпин вызывают нарушения в психике человека и поведении животных, вызывают галлюцинации . Известна активирующая функция серотонина на холинэстеразу головного мозга Л. И. Зефиров, Г. М. Рахманкулова, . Серотонин оказывает влияние на функциональную активность тимуса, вызывая в малых дозах пролиферацию мозгового вещества тимусных долек, увеличивая число тимусных телец, способствуя появлению плазматических клеток в прсмедуллярной зоне В. А. Юсин с соавт. Серотонин вместе с гистамином высвобождается при реакции антигенантитело и участвует в реакции замедленного типа Кайнова, I Елисеева, . Катехоламины вещества, синтезирующиеся в мозговом веществе надпочечников, головном мозге, везикулах нервных окончаний. Из тирозина через образование 3,4диоксифенилаланина ДОФА, из которого затем несколькими путями образуется норадреналин норэпинефрин, артеренол, аминоэтанолпирокатехин 3,4диоксифенил оксиэтиламин,далее адреналин эпинсфрин, метиламиноэтанолпирокатехин 3,4диоксифенилоксиЫметилэтиламин. Катехоламины, продуцируемые в надпочечниках, выполняют функции гормонов, а вырабатываемые в теле нейрона функцию нейромедиаторов. Основным медиатором в этой группе является норадреналин, вырабатываемый в перикарионе нейрона и транспортируемый по аксону к синапсу. К катехоламинам также относятся дофамин окситирамин3,4диоксифенилэтиламин и изопропилиорадреналин изопротеренол, изадрин, изопреналин. Л.Б. Мельникова и др. В терминальных частях аксона медиатор содержится в особых утолщениях варикозных расширениях, выполняющих роль функционального синапса. Здесь происходит захват, депонирование катехоламинов. Нервный импульс приводит к выходу медиатора в синаптическую щель, где часть его вступает в связь с адренореактивными системами, а часть захватывается так называемыми пресинаптическими рецепторами, расположенными на терминалях эфферентных аксонов , , Д. С.Гордон, В. Е.Сергеева, И. Г.Зеленова, . Выделившийся медиатор связывается с адренорецептором эффекториой клетки, включенным в клеточную мембрану.