Влияние факторов различной природы на соотношение полов в потомстве и репродуктивную способность животных

• Автор: Михайлова, Ольга Александровна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Орел
• Количество страниц: 191 с. : ил

1.1. Влияние различных факторов на соотношение полов

в потомстве сельскохозяйственных животных

1.2. Особенности формирования и работы иммунной системы

у сельскохозяйственных животных и влияние отдельных факторов

на ес функциональное состояние

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Влияние различных факторов на соотношение полов в

потомстве крупного рогатого скота и кур

3.2. Влияние иммуиогенной обработки свиноматок на соотношение полов в потомстве

3.3. Влияние настоев крапивы и рябины на репродуктивную способность, естественную резистентность свиноматок и
на жизнеспособность молодняка
3.4. Разработка и научнопроизводственное испытание способа изменения соотношения полов в потомстве свиноматок и повышения
их репродуктивной способности
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Современное объяснение механизма определения пола потомства у млекопитающих базируется на хромосомной теории наследственности. Основное положение генетической теории состоит в том, что пол, как и другие признаки, наследуется и определяется согласно менделевскому закону расщепления признаков. Многочисленными исследованиями установлено, что у млекопитающих самка имеет две одинаковые половые хромосомы обозначаемые XX и представляет гомогамстный пол, а самец две различные половые хромосомы ХУ и представляет гетерогаметный пол. У птиц наоборот самец имеет 2 одинаковые половые хромосомы УУ, а самка различные ХУ. X и У хромосомы. Комбинация в генотипе из двух Xхромосом XX определяет развитие самки комбинация из X и У хромосомы ХУ развитие самца. До сих пор нет единого мнения о том, существует ли механизм, регулирующий степень вероятности той XX или иной ХУ комбинации, или это происходит случайно. В.И. Георгиевский считает, что на определение пола оказывают влияние и гены, локализованные в аутосомах. С.i отмечает, что в настоящее время в механизме развития пола различают 2 фазы. К первой относят хромосомный механизм определения пола, а ко второй дифференциацию пола в эмбриональный период под влиянием факторов внешней среды. Этому соответствует 2 гипотезы о механизме определения пола генного баланса и физиологическая, которые как бы дополняют друг друга. Первая устанавливает причины, определяющие пол как следствие определнного соотношения в зиготе половых Ххромосом и аутосом. Вторая предусматривает развитие признаков иола в дальнейшем онтогенезе. После генетического определения пола гонада несет в себе зачатки мужского и женского пола, т. При дифференциации пола один из признаков развивается, а другой подавляется. Бисексуальная основа животных организмов возможность развития недифференцированных гонад в сторону мужских или женских особей в принципе позволяет изменить направление их развития, то есть определять пол в онтогенезе Т. В.Морган, . В работах ii также говорит, что герминативные клетки бипотенциальны и что факторы, определяющие дифференцировку пола у животных, зависят как от внешних условий окружающей среды, так и от локализованных внутренних факторов. Отсюда герминативные клетки дифференцируются как мужская или женская половая железа не только на основании их генетической конституции, но, несомненно, и на функциональной, физиологической основе, как ответ на стимулы, идущие из внешней среды. Разработка методов регулирования пола идт по двум путям одни исследователи придерживаются хромосомной теории образования пола, другие считают, что формирование иола связано с интенсивностью обмена у родителей и плода. Е.Н. Большой вклад в понимание механизмов детерминации пола внесли исследования, посвященные НУантигену. Начало изучению минорного антигена гистосовместимости, названого НУ iiii У, было положено в году, когда было обнаружено, что самки мышей линий мышей В6 и В отторгают кожные трансплантанты самцов своих линий, тогда как обратного явления не наблюдалось i, i, . Вскоре после открытия локуса IУ у мышей ii и . В исследованиях i методами кожных трансплантантов был обнаружен сцепленный с полом слабый антиген гистосовместимости у отдельных инбредных линий кур. Однако в очличие от млекопитающих мышь или крыса, у которых самки отторгают изогенные кожные трансплантанты самцов но не наоборот, у кур наблюдали отторжение самцами изогенных кожных трансплантантов самок, но не противоположное. Общим во всех перечисленных экспериментах является то, что гомогаметный пол отдельных инбредных линий ХХсамки мышей, самцы кур отторгал изогенные кожные трансплантанты гетерогамстного пола ХУсамцы крыс и мышей, самки кур. Однако использование метода изогенных трансплантантов кожи ограничено инбредными линиями животных, и поэтому только после разработки наджных цитотоксических методов определения НУантигена НУАг появилась возможность широкого иммунологического изучения Н Уантигена. Именно с помощью этих методов и устанавливалось биологическое значение У антигена на первых этапах его изучения.