Корреляции параметров электроретинограммы, аксиальной длины глаза и остроты зрения при эмметропии у человека

• Автор: Кошелев, Дмитрий Иванович
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 145 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
Глава I. Структурнофункциональная организация и электрогенез сетчатки человека и приматов.
1.1. Организация дистального отдела сетчатки и вклад его элементов в электроретинограмму.

1.2. Организация проксимального отдела сетчатки и вклад его

элементов в электроретинограмму.

1.3. Передача сигналов через сетчатку.

1.4. Изменение анатомооптических показателей и электрической активности сетчатки в процессе развития.

1.5. Вариации анатомооптических показателей глаза

1.6. Взаимосвязь анатомооптических характеристик глаза и

электрической активности сетчатки.

Глава 2. Материал и методы исследования.
Глава 3. Результаты исследования
3.1. Общие статистические оценки компонентов ЭРГ и характеристик зрительной системы
3.1.1. Электрическая активность сетчатки
3.1.2. Острота зрения.
3.1.3. Аксиальная длина глазного яблока.
3.2. Линейные взаимосвязи амплитудновременных характеристик
ЭРГ и различных характеристик зрительной системы
3.2.1. Показатели ЭРГ и аксиальная длина глазного яблока при эмметропии
3.2.2. Показатели ЭРГ и аксиальная длина глазного яблока при
миопии
3.2.3. Показателей ЭРГ и острота зрения при эмметропии
3.3. Нелинейные взаимосвязи амплитудновременных характеристик
ЭРГ и различных характеристик зрительной системы.
3.3.1. Показатели ЭРГ и аксиальная длина глазного яблока при эмметропии.
3.3.2. Показатели ЭРГ и аксиальная длина глазного яблока при миопии.
3.3.3. Показатели ЭРГ и острота зрения при эмметропии
Глава 4. Обсуждение результатов
4.1. Возможные источники вариаций электрической активности сетчатки в норме и их связь с вариацией аксиальной длины глаза и остротой зрения
4.1.1. Физические свойства структур глазного яблока и светового стимула
4.1.2. Количество и топография генераторов.
4.1.3. Роль тормозных взаимодействий в сетчатке
4.1.4. Взаимодействие электрической активности деполяризующихся и гиперполяризующихся в ответ на освещение нейронов сетчатки.
4.1.5. Взаимодействие колбочковой и палочковой подсистем сетчатки .
4.1.6. Влияние вышележащих отделов зрительной системы
Выводы.
Список цитируемой литературы


, , , . i . , . Распределение палочек по площади сетчатки не одинаково. i . , . Максимальная плотность палочек порядка 00 тысяч на мм2. Диаметр палочек возрастает к периферии и колеблется в диапазоне 35. . В отличие от палочек колбочки разделяются на несколько подтипов, которые содержат фотопигменты с различным максимумом спектрального поглощения. Так максимумы поглощения для пигментов колбочек человека близки к длинам волн 0 нм для коротковолновых синих или колбочек, 0 нм для средневолновых зеленых Мколбочек и 0 нм для длинноволновых красных или колбочек , , , . , , . Их общее число, по различным оценкам, находится в диапазоне 3. i . , . Максимальная плотность колбочек 04 тысячи на мм2 наблюдается в фовеа, в 1 мм эксцентричнее, она резко уменьшается, продолжая затем плавно снижаться к периферии сетчатки i . Наименьший диаметр колбочек наблюдается в фовеа 1. Кроме отличительных особенностей строения и распределения по сетчатке палочек и колбочек, существует различие в организации их синаптических контактов с другими клетками наружного плексиформного слоя. При воздействии света мембранный потенциал фоторецепторов изменяется в сторону гиперполяризации, которая длится в течение всего периода освещения, что обеспечивается снижением проницаемости плазматической мембраны для катионов i, Трифонов, , , . В темноте плазматическая мембрана наружных сегментов палочек и колбочек имеет высокую проницаемость для катионов, особенно для V и Са2, то есть относительно деполяризована. Выделение . В общем виде процесс изменения мембранного потенциала в ответ на поглощение кванта света, в настоящее время представляется следующим образом Островский, Говардовский, , , Каламкаров, Островский, . В условиях темновой адаптации через цГМФуправляемые каналы плазматической мембраны наружных сегментов фоторецепторов течет направленный внутрь клетки ток, переносимый ионами и Са2. Ионы К выходят из клетки в области внутреннего сегмента через потенциалзависимые Ю каналы, замыкая петлю темпового тока. Трансмембранные градиенты Ыа и К поддерживаются за счет активности ЫаК АТФазы плазматической мембраны внутреннего сегмента, а концентрация Са за счет электрогенного обменника плазматической мембраны наружного сегмента. В этих условиях фоторецептор находится в состоянии деполяризации, что приводит к постоянному выделению медиатора пресинаптическими окончаниями. При поглощении кванта свела молекулой родопсина происходит фотоизомеризация его хромофора цисретиналя в трансформу. Эта реакция приводит к формированию метародопсина 2 или активированного родопсина Р, обладающего ферментативными свойствами. Р катализирует активацию трансдуцина, или ГТФсвязываюшего белка. В темноте, когда нет молекул Р, трансдуцин связан с ГДФ и находится в неактивном состоянии. Появление молекул Р на свету приводит к обмену ГДФ на ГТФ в асубъединице трансдуцина и, таким образом, к появлению молекул активированного трансдуцина ТГТФ. На следующем этапе ферментативных реакций ТГТФ активирует фосфодиэстеразу ФДЭ, фермент гидролизующий циклические нуклеотиды. Активация ФДЭ приводит к гидролизу молекул цГМФ до 5ГМФ. Снижение концентрации цГМФ в цитоплазме наружного сегмента приводит к закрытию цГМФуправляемых ионных каналов плазматической мембраны, в результате чего происходит гиперполяризация фоторецептора и прекращение или уменьшение выделения медиатора из пресинаптических окончаний фоторецептора. Закрытие ионных каналов мембраны наружного сегмента фоторецептора сопровождается также уменьшением уровня Са2 в цитоплазме за счет продолжающейся активности ЫаСаК насоса. После завершения процессов фотоизомеризации и остановки каскада ферментативных реакций клетка возвращается к темновому состоянию.