+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Электрофизиологические корреляты нарушения обучения и памяти у старых животных

Электрофизиологические корреляты нарушения обучения и памяти у старых животных
  • Автор:

    Оксман, Галина Яковлевна

  • Шифр специальности:

    03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    135 с. : ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"Это предлагает новый подход к изучению механизмов обучения и памяти, так как подобные корреляции еще не были описаны в научной литературе. Гипнокамиовая формация состоит из двух отделов собственно гиппокампа и зубчатой фасции ЗФ. Гиппокамп представляет собой корковую структуру с характерным разделением на слои, образованные плотно упакованными клетками и их отростками, имеющими упорядоченную ориентацию. Лоренте де Но , предложил деление гиппокампа на несколько цитоархитектонических полей СА1СА4 Рис. На саггитальном срезе мозга пирамидный слой клеток гиппокампа имеет форму полумесяца, нижняя часть которого расположена в воротах ЗФ слой гранулярных клеток ЗФ также имеет форму полумесяца, но только обращенного в противоположную сторону. Поля СА1 и СА2 занимают верхнюю, поле САЗ среднюю, а поле СА4 нижнюю часть полумесяца. Выделяют семь слоев гиппокампа. Наиболее глубокий слой, альвеус v, непосредственно прилегает к четвертому желудочку и содержит дистальные сегменты базальных дендритов пирамидных клеток и аксоны пирамидных клеток, а также афферентные волокна гиппокампа, идущие от субикулума и септума. Следующий слой . Пирамидный слой . Радиальный слой . Лакупозный и молекулярные слои г. Рисунок. Схема поперечного среза гиппокампа с основными гиппокампальными путями. Основные нейроны гиппокампа пирамидные нейроны в различных полях гиппокампа различаются по величине, по характеру ветвления апикального и базального дендритов, а также иммунноцитохимически. СА4, а наиболее мелкие в поле СА1. Пирамидные клетки поля СА4 лишены типичной формы пирамид и разбросаны бессистемно, не образую четко выраженного слоя. Тела пирамидных клеток поля СА1, СА2 и САЗ образуют четкие слои. В поле СА1 имеются два типа пирамид поверхностные и глубокие, которые образуют двойной слой. Клетки в области слоев упакованы черезвычайно плотно. Так, по данным Грина , , Грина и Маквслла x, , расстояние между соматическими мембранами нейронов поля СА1 составляет всего ангстрем. Аксоны пирамид образуют эфферентные волокна гиппокампа, идущие в область субикулума и септума, а также мощную комиссурапьную систему. Коллатерали этих волокон образуют продольные ассоциативные пути. Пирамидные клетки строго ориентированы, в результате чего электрические поля отдельных клеток, возникающие при стимуляции входящих афферентных путей, суммируются и могут регистрироваться внеклеточным электродом. В зубчатой извилине различают молекулярный слой . Слой полиморфных клеток, находящийся внутри изгиба гранулярного слоя, формирует область, называемую хилусом i зубчатой извилины , , . Хилус зубчатой извилины включает в себя, кроме полиморфных клеток, значительное число пирамидных клеток, захватывая поле СА4. Относительно недавно методами регенерации, авторадиографии и элекртофизиологии было показано, что перфорангный путь состоит из двух пучков вентролатерального, берущего начало в вентролатеральной энторинальной области и образующего синапсы на наружной трети молекулярного слоя ЗФ, и дорзальною, идущего от от дорзомедиальной области энторинальной коры и оканчивающегося в средней трети молекулярного слоя i, i, , , . Такой же характер распределения имеют волокна перфорантного пути, оканчивающиеся на дистальных дендритах пирамидных нейронов поля САЗ , . Кроме того, были продемонстрированы проекции от энторинальной коры к пирамидным нейронам поля СА1 СА2, причем было показано, что афферентные волокна от медиальной энторинальной коры оканчиваются в области перехода между полями СА1 СА2, в то время как волокна от латеральной энторинальной области проецируются в большей степени в области поля СА1, прилегающей к субикулуму , . Считается, что энторинальный вход является главной системой для кортикальных влияний на гиппокампальную формацию. Другим источником афферентов гиппокампа является ссптум. Основная масса эфферентов, приходящих в гиппокамп в составе фимбрии, переключается в септуме. Септогиппокампальные афференты оканчиваются главным образом в хилусе зубчатой фасции, а также в поле СА2 и САЗ гиппокампа i, . Это предлагает новый подход к изучению механизмов обучения и памяти, так как подобные корреляции еще не были описаны в научной литературе. Гипнокамиовая формация состоит из двух отделов собственно гиппокампа и зубчатой фасции ЗФ. Гиппокамп представляет собой корковую структуру с характерным разделением на слои, образованные плотно упакованными клетками и их отростками, имеющими упорядоченную ориентацию. Лоренте де Но , предложил деление гиппокампа на несколько цитоархитектонических полей СА1СА4 Рис. На саггитальном срезе мозга пирамидный слой клеток гиппокампа имеет форму полумесяца, нижняя часть которого расположена в воротах ЗФ слой гранулярных клеток ЗФ также имеет форму полумесяца, но только обращенного в противоположную сторону. Поля СА1 и СА2 занимают верхнюю, поле САЗ среднюю, а поле СА4 нижнюю часть полумесяца. Выделяют семь слоев гиппокампа. Наиболее глубокий слой, альвеус v, непосредственно прилегает к четвертому желудочку и содержит дистальные сегменты базальных дендритов пирамидных клеток и аксоны пирамидных клеток, а также афферентные волокна гиппокампа, идущие от субикулума и септума. Следующий слой . Пирамидный слой . Радиальный слой . Лакупозный и молекулярные слои г. Рисунок. Схема поперечного среза гиппокампа с основными гиппокампальными путями. Основные нейроны гиппокампа пирамидные нейроны в различных полях гиппокампа различаются по величине, по характеру ветвления апикального и базального дендритов, а также иммунноцитохимически. СА4, а наиболее мелкие в поле СА1. Пирамидные клетки поля СА4 лишены типичной формы пирамид и разбросаны бессистемно, не образую четко выраженного слоя. Тела пирамидных клеток поля СА1, СА2 и САЗ образуют четкие слои. В поле СА1 имеются два типа пирамид поверхностные и глубокие, которые образуют двойной слой. Клетки в области слоев упакованы черезвычайно плотно. Так, по данным Грина , , Грина и Маквслла x, , расстояние между соматическими мембранами нейронов поля СА1 составляет всего ангстрем. Аксоны пирамид образуют эфферентные волокна гиппокампа, идущие в область субикулума и септума, а также мощную комиссурапьную систему. Коллатерали этих волокон образуют продольные ассоциативные пути. Пирамидные клетки строго ориентированы, в результате чего электрические поля отдельных клеток, возникающие при стимуляции входящих афферентных путей, суммируются и могут регистрироваться внеклеточным электродом. В зубчатой извилине различают молекулярный слой . Слой полиморфных клеток, находящийся внутри изгиба гранулярного слоя, формирует область, называемую хилусом i зубчатой извилины , , . Хилус зубчатой извилины включает в себя, кроме полиморфных клеток, значительное число пирамидных клеток, захватывая поле СА4. Относительно недавно методами регенерации, авторадиографии и элекртофизиологии было показано, что перфорангный путь состоит из двух пучков вентролатерального, берущего начало в вентролатеральной энторинальной области и образующего синапсы на наружной трети молекулярного слоя ЗФ, и дорзальною, идущего от от дорзомедиальной области энторинальной коры и оканчивающегося в средней трети молекулярного слоя i, i, , , . Такой же характер распределения имеют волокна перфорантного пути, оканчивающиеся на дистальных дендритах пирамидных нейронов поля САЗ , . Кроме того, были продемонстрированы проекции от энторинальной коры к пирамидным нейронам поля СА1 СА2, причем было показано, что афферентные волокна от медиальной энторинальной коры оканчиваются в области перехода между полями СА1 СА2, в то время как волокна от латеральной энторинальной области проецируются в большей степени в области поля СА1, прилегающей к субикулуму , . Считается, что энторинальный вход является главной системой для кортикальных влияний на гиппокампальную формацию. Другим источником афферентов гиппокампа является ссптум. Основная масса эфферентов, приходящих в гиппокамп в составе фимбрии, переключается в септуме. Септогиппокампальные афференты оканчиваются главным образом в хилусе зубчатой фасции, а также в поле СА2 и САЗ гиппокампа i, .




Это предлагает новый подход к изучению механизмов обучения и памяти, так как подобные корреляции еще не были описаны в научной литературе. Гипнокамиовая формация состоит из двух отделов собственно гиппокампа и зубчатой фасции ЗФ. Гиппокамп представляет собой корковую структуру с характерным разделением на слои, образованные плотно упакованными клетками и их отростками, имеющими упорядоченную ориентацию. Лоренте де Но , предложил деление гиппокампа на несколько цитоархитектонических полей СА1СА4 Рис. На саггитальном срезе мозга пирамидный слой клеток гиппокампа имеет форму полумесяца, нижняя часть которого расположена в воротах ЗФ слой гранулярных клеток ЗФ также имеет форму полумесяца, но только обращенного в противоположную сторону. Поля СА1 и СА2 занимают верхнюю, поле САЗ среднюю, а поле СА4 нижнюю часть полумесяца. Выделяют семь слоев гиппокампа. Наиболее глубокий слой, альвеус v, непосредственно прилегает к четвертому желудочку и содержит дистальные сегменты базальных дендритов пирамидных клеток и аксоны пирамидных клеток, а также афферентные волокна гиппокампа, идущие от субикулума и септума. Следующий слой . Пирамидный слой . Радиальный слой . Лакупозный и молекулярные слои г. Рисунок. Схема поперечного среза гиппокампа с основными гиппокампальными путями. Основные нейроны гиппокампа пирамидные нейроны в различных полях гиппокампа различаются по величине, по характеру ветвления апикального и базального дендритов, а также иммунноцитохимически. СА4, а наиболее мелкие в поле СА1. Пирамидные клетки поля СА4 лишены типичной формы пирамид и разбросаны бессистемно, не образую четко выраженного слоя. Тела пирамидных клеток поля СА1, СА2 и САЗ образуют четкие слои. В поле СА1 имеются два типа пирамид поверхностные и глубокие, которые образуют двойной слой. Клетки в области слоев упакованы черезвычайно плотно. Так, по данным Грина , , Грина и Маквслла x, , расстояние между соматическими мембранами нейронов поля СА1 составляет всего ангстрем. Аксоны пирамид образуют эфферентные волокна гиппокампа, идущие в область субикулума и септума, а также мощную комиссурапьную систему. Коллатерали этих волокон образуют продольные ассоциативные пути. Пирамидные клетки строго ориентированы, в результате чего электрические поля отдельных клеток, возникающие при стимуляции входящих афферентных путей, суммируются и могут регистрироваться внеклеточным электродом. В зубчатой извилине различают молекулярный слой . Слой полиморфных клеток, находящийся внутри изгиба гранулярного слоя, формирует область, называемую хилусом i зубчатой извилины , , . Хилус зубчатой извилины включает в себя, кроме полиморфных клеток, значительное число пирамидных клеток, захватывая поле СА4. Относительно недавно методами регенерации, авторадиографии и элекртофизиологии было показано, что перфорангный путь состоит из двух пучков вентролатерального, берущего начало в вентролатеральной энторинальной области и образующего синапсы на наружной трети молекулярного слоя ЗФ, и дорзальною, идущего от от дорзомедиальной области энторинальной коры и оканчивающегося в средней трети молекулярного слоя i, i, , , . Такой же характер распределения имеют волокна перфорантного пути, оканчивающиеся на дистальных дендритах пирамидных нейронов поля САЗ , . Кроме того, были продемонстрированы проекции от энторинальной коры к пирамидным нейронам поля СА1 СА2, причем было показано, что афферентные волокна от медиальной энторинальной коры оканчиваются в области перехода между полями СА1 СА2, в то время как волокна от латеральной энторинальной области проецируются в большей степени в области поля СА1, прилегающей к субикулуму , . Считается, что энторинальный вход является главной системой для кортикальных влияний на гиппокампальную формацию. Другим источником афферентов гиппокампа является ссптум. Основная масса эфферентов, приходящих в гиппокамп в составе фимбрии, переключается в септуме. Септогиппокампальные афференты оканчиваются главным образом в хилусе зубчатой фасции, а также в поле СА2 и САЗ гиппокампа i, .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.922, запросов: 966