Роль имидазолиновых и адренергических систем в реализации сердечно-сосудистых проявлений эмоционального стресса

• Автор: Кузьменко, Наталия Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 167 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ И ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ СИСТЕМЫ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ РЕГУЛЯЦИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Участие различных отделов мозга в регуляции кровообращения.

1.2. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения.

1.3. Роль адренергических систем в центральной регуляции кровообращения.

1.4. Роль нмидазолиновых систем в центральной регуляции кровообращения

ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ОПЫТОВ

ГЛАВА 3. ХАРАКТЕР ИЗМЕНЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, МЕЖСИСТОЛЬНОГО ИНТЕРВАЛА И БАРОРЕЦЕПТОРНОГО РЕФЛЕКСА У НОРМО И ГИПЕРТЕИЗИВНЫХ КРЫС ПРИ НЕГАТИВНОМ ЭМОЦИОГЕННОМ
ВОЗДЕЙСТВИИ
3.1. Сердечнососудистые проявления негативного эмоциогенного воздействия у беспородных нормотензивных крыс
3.2. Сердечнососудистые проявления негативного эмоциогенного воздействия у крыс линии i
3.3. Сердечнососудистые проявления негативного эмоциогенного воздействия у спонтанно гипертензнвных крыс линии
3.4. Сердечнососудистые проявления негативного эмоциогенного воздействия у беспородных нормотензивных крыс в условиях денервации основных механорсцепторных зон
ГЛАВА 4. СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО НАПРЯЖЕНИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ И БЛОКАДЫ АЛЬФА 2АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ МОЗГА У ЖИВОТНЫХ С ИПТАКТНЫМИ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРНЫМИ ЗОНАМИ
4.1. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотензивных крыс после введения клоиидина
4.2. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотензивных крыс после введения иохимбина
4.3. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотензивных крыс после введения клонидина в условиях предварительного введения иохимбина
4.4. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у нормотензивных крыс линии i после введення клонидина.
4.5. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у пормотензивных крыс линии i после введения иохнмбина.
4.6. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у
. пормотензивных крыс линии i после введения клонидина в условиях
предварительного введения йохимбина.
4.7. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у спонтанно
гипертензивных крыс линии I 1 после введения клонидина
4.8. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у спонтанно гипертензивных крыс линии II после введения иохимбнна.
4.9. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у спонтанно гипертензивных крыс линии после введения клонидина в условиях предварительного введения иохимбина.
ПЛВЛ 5. СЕРДЕЧЮСОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО НАПРЯЖЕНИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ АЛЬФА 2АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ МОЗГА У ЖИВОТНЫХ С ДЕНЕРВАЦИЕЙ МЕХАНОРЕЦЕПТОРНЫХ ЗОН
5.1. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных пормотензивных крыс с денервацией основных мсханорсцспторных зон после введения клонидина.
ГЛАВА 6. СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО НАПРЯЖЕНИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ И БЛОКАДЫ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ МОЗГА У ЖИВОТНЫХ С ИНТАКТНЫМИ МЕХАНОРЕЦЕПТОРНЫМИ ЗОНАМИ
6.1. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотензивных крыс после введения моксонидина
6.2. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотензивных крыс после введения эфароксана.
6.3. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотензивных крыс после введения моксонидина в условиях предварительного введения эфароксана.
6.4. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у нормотензивных крыс линии i после введения моксонидина.
6.5. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у нормотензивных крыс линии i после введения эфароксана.
6.6. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у нормотензивных крыс линии i после введения моксонидина в условиях предварительного введения эфароксана.
6.7. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у спонтанно гипертензивных крыс линии после введения моксонидина.
6.8. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у спонтанно гипертензивных крыс линии после введения эфароксана
6.9. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у спонтанно гипертензивных крыс линии после введения моксонидина в условиях предварительного введения эфароксана.
ГЛАВА 7. СЕРДЕЧНОСОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО НАПРЯЖЕНИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ ИМИДАЗОЛИНОВЫХ
РЕЦЕПТОРОВ МОЗГА У ЖИВОТНЫХ С ДЕНЕРВАЦИЕЙ
МЕХАНОРПЦЕПТОРПЫХ ЗОН
7.1. Сердечнососудистые проявления эмоционального напряжения у беспородных нормотснзивных крыс с денервацией основных механорецепторных зон после введения моксонидина.
ГЛАВА 8. ОБСУЖДЕНИЕ.
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ЛД артериальное давление МСИ межсистольный интервал
БР кардиохронотропный компонент артериального барорецепторного рефлекса
нормотензивные крысы линии i
спонтанно гипертензивные крысы линии
нормотензивные беспородные крысы
нормотензивные беспородные крысы с денервацией основных механорецепторных зон
ВВЕДЕНИЕ


У животных с генетической артериальной гипертензией увеличение активности симпатической нервной системы сопровождается одновременным усилением функциональной роли имидазолииовых и альфа 2адренсргичсских систем. Получено регистрационное авторское свидетельство на компьютерную программу Кардиомониторинг i , от декабря г. Получен патент на изобретение Инструмент для пластики артериовенозных шунтов, 6 от октября г. Материалы были представлены на 2 международных съездах и 1 Всероссийской конференции. По материалам диссертации опубликовано печатных работ. Диссертация состоит из введения, 8 глав, выводов и списка литературы. Общий объем работы составляет 7 страниц машинописного текста. Диссертация иллюстрирована таблицами и рисунками. Библиографический указатель включает 5 литературных источников российских и 0 зарубежных. ГЛАВА 1. Учение об участии центральной нервной системы в регуляции кровообращения развивалось очень медленно. Первые успехи в этой области были достигнуты только в середине века. В году братья и в ходе экспериментов вызывали брадикардию и остановку сердца путем раздражения периферического конца блуждающего нерва, из чего был сделан вывод о тормозном влиянии блуждающего нерва на сердце. Затем было установлено, что на работу сердца оказывают влияние не только блуждающие, но и симпатические нервы. Первые опыты по изучение симпатической иннервации были проведены в году Н. И. Пироговым, который, раздражая симпатические волокна в седалищном нерве лягушки, обнаружил сужение кровеносных сосудов лапки. В году С. А в году . Важным пунктом в развитие учения о регуляции кровообращения было открытие депрессорных нервов. В г. Е. Цион и К. Затем в течение следующих лет было установлено, что депрессорныс нервы берут свое начало не от сердца, как предполагалось сначала, а от дуги аорты и от области разветвления общей сонной артерии. Так, в г. Л. в опытах на собаках наблюдал, что область разветвления общей сонной артерии чувствительна к изменениям артериального давления, а также к различным химическим веществам, воздействие которых на нее вызывает брадикардию. В г. В результате многочисленных исследований . В.Н. В х годах века в лаборатории . Так, опыты по перерезке ствола головного мозга показали, что до тех пор, пока линия перерезки не проходила через область, расположенную ниже уровня i ii, изменений артериального давления не было. Перерезки на уровне i ii и ниже приводили к все большему и большему падению артериального давления, а при перерезке на уровне x давление снижалось до мм рт. Раздражая дно IV желудочка между i ii и x, исследователи из лаборатории К. Благодаря этим наблюдениям К. Ф.В. Овсяников в конце века пришли к выводу, что в продолговатом мозге есть сердечнососудистый центр, влияющий на уровень артериального давления и на частоту сердечных сокращений. Затем работы по перерезке спинного мозга позволили сделать выводы о том, что в итоге все центральные и рефлекторные влияния на сердечнососудистую систему замыкаются на клеточных телах, расположенных в интсрмсдиолатсральных рогах серого вещества тораколюмбальных сегментов спинного мозга. Эти клеточные тела и их аксоны образуют преганглионарные нейроны симпатического отдела. В конце XX века при помощи пероксидазной метки, вводимой в ганглии или надпочечники, была установлена точная локализация этих нейронов в боковом роге, боковом канатике и в промежуточной зоне вблизи центрального канала Шабанов Л. Н., . По современным представлениям бульбарный вазомоторный центр формируют структуры вентролатеральной поверхности продолговатого мозга, которые являются источником нейрогенного сосудистого тонуса и участвуют в формировании вазомоторных рефлексов, осуществляют проведение гииоталамических влияний на сосуды при эмоциональноповеденческих реакциях и координацию процессов кровообращения и дыхания Лебедев В. П.,. Кроме того, зона вентролатеральной поверхности продолговатого мозга, расположенная латеральне пирамид до каудальной границы моста, является наиболее чувствительной к действию СО2 и других различных химических веществ, а также к ионам Н.