Костномозговое кроветворение и иммунореактивность цыплят в норме и при вакцинации против инфекционного ларинготрахеита на фоне применения витамина С

• Автор: Старун, Алла Станиславовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Омск
• Количество страниц: 170 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение

Глава 1. Обзор литературы.

1.1 .Состояние костномозгового кроветворения, периферической крови и иммунной системы птиц.
1.2.Инфекционный ларинготрахеит и вакцинация против него как способ стимуляции иммунитета и как стрессор.
ГЗ.Стрессы в птицеводстве, их влияние на кроветворение, иммунную систему и коррекция стрессреакций.

ф Собственные исследования

Глава 2. Материал и методы исследования

Глава 3.Костномозговое кроветворение, некоторые показатели периферической крови и иммунной системы у цыплят.

3.1.Особенности костномозгового кроветворения цыплят дневного возраста.

3.2.Гемограмма и дифференциальная характеристика лейкоцитов цыплят дневного возраста
3.3.Иммунограмма дневных цыплят.
С Глава 4.Гемопоэз, изменение показателей периферической крови и
иммунореактивности у цыплят при действии вакцинного стресса
4.1.Костномозговое кроветворение у цыплят при действии стрессавакцинации против инфекционного ларинготрахеита
4.2.Динамика показателей периферической крови под действием стрессавакцинации у цыплят дневного возраста.
4.3.Изменения в лейкограмме цыплят под действием стрессавакцинации их против инфекционного ларинготрахеита.
4.4.Иммуннореакгивность цыплят при вакцинации против инфекци
онного ларинготрахеита.
Глава 5.Коррекция стресса, вызванного вакцинацией цыплят против инфекционного ларинготрахеита, аскорбиновой кислотой
5.1.Костномозговое кроветворение при вакцинации цыплят против инфекционного ларинготрахсита при применении аскорбиновой кислоты .
5.2.Мониторинг некоторых показателей периферической крови при иммунизации цыплят против инфекционного ларинготрахеита на фоне применения аскорбиновой кислоты.
5.3.Изменение некоторых факторов иммунитета цыплят в ходе вакцинации их против инфекционного ларинготрахеита на фоне коррекции
стресса аскорбиновой кислотой.
Заключение
Практические предложения
Библиографический список
Приложения
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


До контакта с антигеном лимфоцит не является зрелой клеткой. При контакте с антигеном реакции лимфоцитов различаются в зависимости от их преддифференцировки. Г.Ю. Митерев подробно изучал дифференцировку и функционирование Т лимфоидной системы у млекопитающих животных. Е.К. Олейник утверждает, что источником лимфоцитов у птиц являются органы, богатые лимфоидной тканью костный мозг, селезенка, лимфатические образования желудочнокишечного тракта, тимус и фабрициева сумка. В ходе дифференцировки и созревания лимфоциты заселяют вначале центральные органы иммунной системы. Затем Т и Влимфоциты заселяют соответствующие зоны периферических органов иммунной системы. По сведениям отдельных авторов И. А. Болотников, Ю. В. Конопатов, Румянцев, ii, ii, i, и др. Причем на первых этапах развития цыпленка основную защитную роль выполняют фагоциты, затем биологически активные вещества авидин, лизоцим и иммуноглобулины, комплемент и интерферон. Все эти составляющие факторы Румянцев относит к составляющим конституционального характера. Антигенреагирующие клетки появляются у цыплят на 23 день жизни, затем иммунный ответ быстро усиливается , . Созревание иммунной системы птиц заканчивается в течение первой недели жизни, после чего е можно считать физиологически полноценной. И.М. Карпуть и М. П. Бабиной были изучены возрастные периоды, связанные с расходованием трансовариальных факторов защиты и недостаточной активностью защитных факторов собственной иммунной системы. Авторы выделяют три критических иммунологических периода на 35, день и к концу второго месяца. Наиболее выражен иммунодефицит на третьей неделе жизни. В связи с этим важно изучить особенности иммунных реакций дневных цыплят. Во всех реакциях клеточного иммунитета птиц решающую роль играют сенсибилизированные Тлимфоциты, которые посредством выделения медиаторов или индуцирования их синтеза определяют степень интенсивности клеточных иммунных реакций. По мнению И. А. Болотникова и Ю. В. Конопатова , степень изученности клеточного иммунитета у птиц не позволяет проводить аналогию с таковым у млекопитающих, у которых иммунный аппарат имеет более сложную организацию. Эффективность иммунной реакции птицы на чужеродный белок зависит от копирования клеток различных типов Роберт Л. Оуэн, . У птиц в тимусе существуют неперекрывающиеся субпопуляции Тлимфоцитов, которые контролируют позитивный и негативный пути иммунного ответа. Но функциональное назначение этих взаимодействий не выяснено Е. РууогошБкц . Известно, что супрессорные клетки широко представлены у молодых цыплят, а хелперная функция тимоцитов выше у взрослой птицы. Установлено, что в периферической крови на Тлимфоциты приходится около , на Влимфоциты около , причем это соотношение может колебаться в зависимости от возраста и физиологического состояния организма И. А. Болотников с соавт. В отличие от млекопитающих у птиц имеется два лимфоэпителиальных органа зобная железа и фабрициева сумка. Тимус обеспечивает способность к трансплантационному иммунитету, а фабрициева сумка к выработке антител А. Я. Фриденштейн, И. Л. Чертков, А. РисИазс, . Плазматические клетки образуют значительное количество гаммаглобулинов и сохраняют способность к размножению. От момента начала развития клона до появления зрелых плазматических клеток проходит три дня. Через четыре дня количество этих клеток достигает максимума, затем клон. Клеточные компоненты иммунной системы Т клетки являются исполнительными агентами в противовирусном иммунитете и предназначены для уничтожения уже инфицированных клеток, зараженных вирусами В. В. Макаров, Д. Функции, регулирующие иммунный ответ, присущи Т помощникам, Тсупрессорам, фактору, ингибирующему миграцию, митогенному, агглютинирующему макрофаги и другим медиаторам. Таким путем, за счет медиаторов, небольшое число сенсибилизированных Т лимфоцитов активирует и мобилизует для ликвидации чужеродных агентов огромное количество лимфоидных клеток Г. Ю. Митерев, .