Воздействие гипобарической гипоксии на пищедобывательный условный рефлекс разной степени выработанности у крыс

• Автор: Месенко, Мария Михайловна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 148 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Особенности условнорефлекторного поведения

1.1.1. Теоретические основы рефлекторного поведения.

1.1.2. Особенности образования инструментальных рефлексов

1.1.3. У гашение рефлексов.

1.2. Влияние стресса на организм и поведение животных и человека.

1.2.1. Виды стресса

1.2.2. Воздействие гипоксии на организм

1.2.3. Воздействие гипоксии на условнорефлекторное поведение

1.2.4. Восстановление в постгипоксический период.
1.2.5. Адаптация к гипоксии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Влияние возрастного фактора и длительности выработки на
условнорефлекторное поведение.
3.2. Угашение рефлексов разной степени прочности
3.3. Устойчивость животных к воздействию гипобарической гипоксии
3.4. Гипоксическое воздействие на условнорефлекторное поведение
3.5. Изменения в коре мозга крыс в постгипоксический период
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


В то же время при анализе динамики их формирования обычно констатируют достаточно равномерное нарастание числа условнорефлекторных реакций. Кривые динамики выработки условных рефлексов, усредненные по многим животным и обработанные с применением математических методов, позволяющих сглаживать случайные выбросы, действительно имеют форму плавного нарастания. Однако, в отдельных работах отмечается фазность в динамике становления у животных условных рефлексов. Соколов Е. Н., Жадин М. Н.и др. Утсшев В. К. и др. Наибольшие затруднения возникают при анализе процессов произвольного управления движениями, поскольку сигнал управления возникает и заканчивается в структурах центральной нервной системы. В гг. По данным ряда авторов Карамян А. И.,КарамянА. ИГ, , после удаления конечного мозга у рыб утрачивается способность к стайному плаванию, к защитной реакции, к различению оптических раздражителей, а также нарушается образная память и память на эмоцию страха. Условнорефлекторная память при экстирпации конечного мозга остается менее затронутой, так как она является функцией мозжечка и промежуточного мозга у рыб Бериташвили И. С., , У амфибий удаление переднего мозга приводит к определенному нарушению условнорефлекторной двигательной активности, образной и эмоциональной памяти4 изза деструкции стриарных образований. У рептилий и птиц удаление переднего мозга резко сказывается на двигательном и индивидуальноприобретенном поведении животных. При этом нарушается как образная, так и эмоциональная память. У позвоночных в процессе эволюционного развития появляется хорошо развитая кора большого мозга, основные функции центральной нервной системы переходят к ней. У тех позвоночных, у которых кортикальные структуры развиты и уже играют решающую роль в интегративной деятельности, глубинные структуры мозга палео, нсостриатум, субталамическос ядро, черное вещество, гиппокамп, миндалевидное тело не утрачивают своего первоначального значения и совместно с корой участвуют в механизмах обучения и памяти, поведения и условнорефлекторной деятельности Бериташвили И. С., . В опытах, проведенных на кошках, Н. Показано, что у таких кошек можно выработать и оборонительные, и пищевые побежка к кормушке условные рефлексы как на акустические, так и на оптические сигналы, а также грубые дифференцировки, хотя эти рефлексы были примитивными в своем проявлении и резко отличались от таковых у нормальных животных. Опыты с Холодовым выключением новой коры позволили заключить, что при осуществлении любой функции мозг действует как единое целое. У кроликов, у которых неокортекс развит относительно слабо, его удаление меньше сказывалось на выработке оборонительных и пищевых двигательных рефлексов Н. Ю. Беленков, . было обнаружено К. А. Шулейкина, , что сосательный, мигательный и некоторые другие условные рефлексы на положение тела при кормлении, на тактильные и термические раздражения вырабатываются у младенцев в первые дни жизни 6 день, т. Множество попыток изучения системной деятельности на нейронном уровне было предпринято с целью понять механизм образования временной связи Коган А. Б., Ливанов М. Н.,. Полагают, что в основе классического условнорефлекторного обучения лежит рост коллатералей и формирование новых синапсов, причем наиболее значимыми для передачи сигналов являются синаптические контакты на соме и проксимальных дендритах нейронов i . Показано, например, достоверное увеличение числа кортикорубральных синапсов в красном ядре на единицу площади, увеличение их на соме и проксимальных дендритах, причем диаметр последних у обученных животных достоверно больше, чем у необученных животных. Нейронная организация различных форм условнорефлекторной деятельности проявляется характерными перестройками как фоновой, так и вызванной активности корковых нейронов. По показателям фоновой активности в предстимульный период уровень возбудимости нейронов в очаге условного возбуждения повышается, а в очаге безусловного возбуждения понижается.