Оценка физиологического состояния некоторых элементов системы местного иммунитета нижних дыхательных путей крыс : экспериментальное исследование

• Автор: Голохваст, Кирилл Сергеевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Благовещенск
• Количество страниц: 155 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

1. Общая характеристика работы

2. Обзор литературы

2.1 Система местного иммунитета нижних дыхательных

2.1.1 Альвеолярные макрофаги

2.1.2 Лимфоциты

2.2 Влияние охлаждения на состояние системы местного иммунитета органов дыхания

2.3 Общая характеристика цеолитов и их биологическое действие

2.4 Общая характеристика католита и его биологическое действие

3. Материалы и методы

4. Результаты исследования

4.1 Система местного иммунитета у интактных животных
4.2 Система местного иммунитета при охлаждении
4.3 Система местного иммунитета у животных при ингаляционном введение цеолитов Вангинского месторождения
4.4 Система местного иммунитета крыс при охлаждении и ингаляционном введении цеолитов Вангинского месторождения
4.5 Система местного иммунитета крыс при ингаляционном введении католита
4.6 Система местного иммунитета крыс при ингаляционном введении католита и охлаждении
4.7 Биохимические данные
5. Обсуждение результатов
6. Выводы
7. Список литературы
8. Приложение
Список встречаемых сокращений и аббревиатур
АОС антиоксидантная система
АТФ аденозинтрифосфат
БАЛ бронхоальвеолярный лаваж
МДА малоновый диальдегид
ОВП окислительновосстановительный потенциал
ПОЛ перекисное окисление липидов
СОД супероксидисмутаза
ЭХАрастворы электрохимически активированные растворы
иммуноглобулин
I интерлейкин
ядерный фактор каппа В
0 моноксид азота
0 реактивные кислородные частицы
фактор некроза опухоли
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность


Клеточная оболочка образует глубокие складки и длинные микроворсинки для захвата инородных частиц. Цитолемма имеет рецепторы к иммуноглобулинам и другим биологически активным веществам, расположенным в гликокаликсе. Карр, Проваторов и др. Кроме обычных одноядерных клеток имеются и многоядерные формы, так называемые клетки инородных тел Фрейдлин, . Цитоплазма базофильная, содержит гидролитические ферменты липаза, эстеразы различных типов, Ьглюкоронидаза, галактозидаза, лизоцим, цитохромоксидаза, пероксидаза, нафтиламидаза, ацетил глюкозаминидаза, АТФаза, 5нуклеотидаза и различные окислительные ферменты, включая сукцинат, лактат и малатдегидрогеназу, НАДФдиафоразу, а также гликоген и липидные включения, богата гранулами, пиноцитозными пузырьками, лизосомами и фагосомами с продуктами распада фагоцитированных тел i . . Наиболее легко выявляемый фермент альвеолярных макрофагов кислая фосфатаза. В лизосомах часто встречаются миелиновые фигуры или ферритин. Иногда эти структуры являются паракристаллическими Карр, i, . Умеренно представлены митохондрии, мембраны гранулярной эндоплазматической сети и пластинчатого комплекса Бахшинян, i . Макрофаги, с более развитой эндоцитоплазматической сетью и большим числом гранул, имеют и больше число псевдоподий Карр, i . Существует мнение, что у одних и тех же видов животных альвеольвеолярные макрофаги больше по размеру, чем перитониальные, но в них меньше развиты эндоцитоплазматическая сеть и компоненты комплекса Гольджи и больше лизосом i . . Митохондрии альвеолярных макрофагов более округлые, небольшие по размеру, но, вероятно более многочисленные, чем в перитониальных макрофагах. i с соавт. i . , изучая альвеолярные макрофаги мышей, показали, что они содержат больше глюкуронидазы, кислой фосфатазы, катепсина, кислой рибонуклеазы, лизоцима, эстеразы и липазы, чем перитониальные макрофаги. По данным ряда авторов в норме в 1 грамме легочной ткани у крыс число макрофагов составляет 6,4 5 Маянский, , i . В бронхах макрофаги обычно занимают ниши между реснитчатыми клетками и примыкающими сторонами столбчатых эпителиоцитов. Макрофаги, распластываясь на эпителии, протягивают свои отростки в межэпителиальные щели Копьева и др. i, . На роль возможных источников легочных макрофагов выдвигались альвеолярные эпителиальные клетки, соединительнотканные клетки легочной паренхимы, клетки эндотелия сосудов и моноциты крови , Карр, Маянский, . Опыты с использованием хромосомной метки недвусмысленно показали, что многие легочные макрофаги имеют костномозговое происхождение Карр, . Дальнейшие исследования показали, что после облучения костного мозга не наступает немедленного истощения легочных макрофагов этот факт свидетельствует о том, что легочные макрофаги, образованные изначально в костном мозге, способны поддерживать свою популяцию значительное время в интерстициальной ткани легкого путем деления , . Авторадиография ДНК выявила, что большинство легочных макрофагов формируется в легких из моноцитов костномозгового происхождения . Маянский, . Макрофаг несколько дней созревает, делится и адаптируется к аэробным условиям, а затем мигрирует в альвеолы . , i, то есть в отличие от перитонеального макрофага факультативного анаэроба, альвеолярный макрофаг аэроб Федосеев, . Продолжительность жизни альвеолярных макрофагов согласно данным одних исследователей составляет 1 5 недели , , другие исследователи приводят данные о более длительном существование суток v , v . Собственно говоря, срок жизни макрофагов находится в прямой зависимости от свойств фагоцитированного материала. Есть легко перевариваемые объекты, например бактерии, которые фагоцитируются без повреждения макрофага, в то время как ряд токсических веществ, таких как двуокись кремния, может приводить к быстрой гибели макрофагов .