Влияние нейротензина на поведенческие эффекты некоторых стрессорных воздействий у крыс с повреждением серотонинергических нейронов мозга

• Автор: Ставровская, Алла Вадимовна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 138 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ СЕРОТОНИНА И ЕГО МЕТАБОЛИТА, 5.

ОКСИИНДОЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В ХВОСТАТЫХ ЯДРАХ И ГИПОТАЛАМУСЕ.

ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.

1. РОЛЬ 5НТ СТРУКТУР МОЗГА В МЕХАНИЗМАХ ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ ИММОБИЛИЗАЦИОННОГО И БОЛЕВОГО СТРЕССА

2. РОЛЬ ИТ В НОРМАЛИЗАЦИИ ПОВЕДЕНИЯ КРЫС ПОСЛЕ ИММОБИЛИЗАЦИОННОГО СТРЕССА.

3. ВЛИЯНИЕ ВВЕДЕНИЯ НЕЙРОТЕНЗИНА НА ПОВЕДЕНИЕ КРЫС ПОСЛЕ БОЛЕВОЙ СТИМУЛЯЦИИ.

ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Установлено, что регуляторное действие нейротензина в значительной степени связано с нормализацией мотивационноэмоционального состояния животных. Изучение механизмов взаимодействия нейротензин и серотонинергических систем мозга в условиях последействия стрессорных факторов может иметь важное значение для разработки новых стресспротекторных средств, структурно близких к биохимическим регуляторам организма человека. Поведение животных с повреждением серотонинергических нейронов дорзального ядра шва в указанных условиях может служить экспериментальной моделью для тестирования новых психотропных, в частности, анксиолитических препаратов. Дефицит функции серотонинергических нейронов приводит к усилению стрессорного воздействия иммобилизации и болевой стимуляции. На уровне образований нигростриатной системы мозга нейротензин оказывает протекторное действие на животных с дефицитом функции серотонинергических нейронов в условиях эмоционального стресса. Поведенческие эффекты нейротензина в значительной степени объясняются его нормализующим влиянием на мотивационноэмоциональное состояние животных. Разнонаправленный характер влияния нейротензина на разных уровнях мозга обеспечивает поддержание баланса взаимодействия дофамин и серотонинергических систем мозга в механизмах регуляции адаптивного поведения. АПРОБАЦИЯ ДИССЕРТАЦИИ Основные результаты были доложены на Всероссийской конференции Пластичность и структурнофункциональная взаимосвязь коры и подкорковых образований мозга ГУ НИИ мозга РАМН,Москва, международных чтениях, посвященных 0летию Э. А.Асратяна Фундаментальные и клинические аспекты интегративной деятельности мозга, ИВНД и НФ РАН, Москва, XIX съезде физиологического общества им. И.П. Павлова, Екатеринбург, Всероссийской конференции Механизмы синаптической передачи ГУ НИИ мозга РАМН, Москва, 8 i i , i, i , Первом Международном Междисциплинарном конгрессе Достижения нейронауки для современной медицины и психологии, Судак, научной конференции Нейрохимия фундаментальные и прикладные аспекты, ГУ ИБХ РАН им. М.В. Шемякина и Ю. А.Овчинникова, Москва, Учном Совете ГУ НИИ мозга РАМН, Москва, научной конференции ГУ НИИ мозга РАМН, 4ой Международной конференции Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам, Москва, . Работа изложена на 8 страницах и содержит иллюстраций, 2 таблицы. Она состоит из введения, обзора литературы, описания материалов, методов исследования, полученных результатов и их обсуждения, выводов. Список литературы содержит 6 источников. ПЕЙРОТЕНЗИН И ЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНА ЧЕНИЕ В ЦНС Нейротензин взаимодействует с моноаминергическими системами на анатомическом, физиологическом и поведенческом уровнях , , . Возможное влияние нейротензина на дофаминергическую передачу в нигростриатных и мезокортикальных проводящих путях и взаимодействия были темой многих исследований, которые предполагали роль в патофизиологии некоторых расстройств центральной нервной системы, включая болезнь Паркинсона и шизофрению . . Тесные анатомические и функциональные связи нейротензин и структур инициировали исследования роли системы в злоупотреблении лекарственными препаратами. Нейротензин эндогенный тридекапептид IiI, был обнаружен и в гипоталамусе быка в начале ых, в был выделен ген у крысы и определена его последовательность. Ген кодирует 0аминокислотный белокпредшественник, содержащий как тридекапептид , так и тесно связанный с ним гексапептид нейромедин . Очень важным для дальнейших исследований явилось обнаружение того факта, что только последние шесть аминокислот нейротензина, а именно 8 890Не , необходимы и существенны для биологической активности. Это тем более удивительно, что 8 не является одним из фрагментов, получаемых i viv при распаде .