Действие биостимулятора из мозговой ткани и препарата "Е-селен" на липидный обмен и иммунологические показатели у свиней

• Автор: Сурков, Андрей Анатольевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2007
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 170 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. ИММУННАЯ СИСТЕМА ВЫСШИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

1.1.1. Иммунная система и иммунный ответ

1.1.2. Иммунодефициты и иммунокоррекция

1.2. ЛИПИДЫ НИХ ОБМЕН В ЖИВОТНОМ ОРГАНИЗМЕ

1.2.1. Классификация и характеристика основных классов липидов

1.2.2. Свободнорадикальное окисление липидов в организме млекопитающих

1.3. ВЗАИМОСВЯЗЬ МЕЖДУ ИММУННОЙ СИСТЕМОЙ И

ЛИПИД 1ЫМ ОБМЕНОМ

2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.2. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ АНАЛИЗ
2.2.1. Получение препарата БСМ и методы определения его биологической активности и безвредности
2.2.2. Влияние препарата БСМ на прирост живой массы свиней
2.2.3. Динамика гематологических показателей свиней
разных половозрастных групп после применения препаратов БСМ и ЕСЕЛЕН
2.2.4. Динамика иммунологических показателей у свиней разных половозрастных групп после применения препаратов
БСМ и ЕСЕЛЕН
2.2.5. Влияние препаратов БСМ и ЕСЕЛЕН на биохимические показатели крови поросят на откорме, супоросных свиноматок
и их потомства
2.2.6. Влияние препаратов БСМ и ЕСЕЛЕН на липидный обмен поросят на откорме, супоросных свиноматок и их потомства
2.2.7. Влияние препаратов БСМ и ЕСЕЛЕН на состояние антиоксидантной системы и процессы СРО липидов в организме свиней
2.2.8. Влияние препаратов БСМ и ЕСЕЛЕН на продуктивность и сохранность поросят сосунов
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
4. ВЫВОДЫ
5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
6. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АОА антиокислительная активность АОС антиокислительная система АФК активные формы кислорода БСМ биостимулятор из тканей мозга ЖК жирные кислоты ИС иммунная система ЛП липопротеиды
ЛПВП липопротеиды высокой плотности ЛПНП липопротеиды низкой плотности Рлипопротеиды ЛПОНП липопротеиды очень низкой плотности преРлипопротеиды
МДА малоновый диальдегид
СОД супероксиддисмутаза
СР свободный радикал
СРО свободнорадикальное окисление
НЭЖК неэстерифицированные жирные кислоты
ПОЛ перекисное окисление липидов
ПРЭ перекисная резистентность эритроцитов
ТБК тиобарбитуровая кислота
ХМ хиломикроны
ХС холестерин
1 иммуноглобулин
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Тклетки действуют в основном на коротких расстояниях, прямо взаимодействуя с клетками, которые они убивают или активность которых они регулируют, в отличие от Влимфоцитов, выделяющих антитела, распространяющиеся и действующие далеко от места их образования Тольян . ., Фрейдлин И. С., . В периферических лимфоидных органах взрослого животного популяции Т и Влимфоцитов одновременно содержат клетки, находящиеся по меньшей мере на трех стадиях созревания виргильные наивные, нетронутые, девственные клетки, клетки памяти и активные клетки эффекторные и регуляторные Воронин . . и др. Часть виргильных Тлимфоцитов при иммунном ответе превращается в активные 1киллеры цитотоксические Тклстки, Тсупрессоры, киллеры, а другая часть в клетки памяти. Тсупрессоры угнетают иммунный ответ, Тхелперы усиливают его путм соответственно ослабления или усиления образования Тлимфоцитов в Ткиллеры во вторичных лимфоидных органах. Тхелперы 2, кроме того, обладают способностью активировать часть Влимфоцитов к распознаванию антигена и превращению их в соответствующие плазматические клетки и клетки памяти. Ярилин А. Л., Ройт А. Бростофф Дж. Миел Д. Воронин Е. С. и др. В свою очередь, часть виргильных Влимфоцитов, встречаясь с антигеном, стимулируется к размножению и превращается в активные плазматические эффекторные и регуляторные супрессорные и хелперные клетки. Другая часть виргильных лимфоцитов превращается после встречи с антигеном в клетки памяти Т. Цыган В. Наиболее важный продукт Вклеток это обладающие огромным разнообразием антитела, называемые также иммуноглобулинами Ройт А. Молекулы иммуноглобулинов не синтезируются никакими другими клетками организма и все их многообразие обусловлено образованием нескольких миллионов клонов Вклеток, что позволяет осуществляться клональному отбору под действием антигена Тернер М. У., . Вскоре после образования в костном мозге или эмбриональной печени Вклсзки попадают в кровоток и мигрируют в селезнку, лимфатические узлы и другие вторичные лимфоидные органы. Только что сформированные, незрелые Вклетки скапливаются в основном в селезнке. Лимфатические узлы заселяются их более зрелыми формами i . i А. Хаитов . . и др. Вклетки продуцируют молекулы иммуноглобулинов I группу белков с некоторыми общими особенностями структуры Кетлинский С. А., Калинина Н. М., . Иммуноглобулины являются семейством образных по пространственной структуре гликопротеинов, у которых обе вершины буквы У могут связывать антиген Кольман Я. Рем К. Г., . Находятся в виде мембранных белков на поверхности лимфоцитов и в свободном виде в плазме крови. Они могут быть мономерами или полимерами, построенными из нескольких субъединиц. Каждая субъединица состоит из двух тяжелых Н и двух легких Ь полипептидных цепей. Нцепи молекул иммуноглобулинов делятся на несколько классов. Полная молекула иммуноглобулина, состоящая из одной или нескольких структурных единиц, в состав которых входит по две идентичные Ь и Нцепи, обозначается в соответствии с тем, какую Нцепь она содержит. По структуре тяжелых цепей иммуноглобулины делятся на пять классов 1А, 1М, 10 и Тернер М. У., Фрейдлин И. С., Кольман Я. Рем К. Г., Воронин Е. С. и др. Основная функция молекул иммуноглобулинов сводится к специфическому связыванию с чужеродными молекулами, обуславливающими инактивацию и удаление токсина, микроорганизма, паразита или какихлибо веществ из организма. Обеспечивается это способностью микроорганизма индуцировать образование множества сходных по структуре, но индивидуально отличных молекул иммуноглобулинов Ройт А. Бростофф Дж. Мейл Д. Стефани Д. В., Вельтищев Ю. Е., . В современной иммунологии 1О млекопитающих рассматривается как полифункциональная адаптерная молекула, которая с одной стороны взаимодействует с антигеном с помощью специфических антигенсвязывающих центров, а с другой запускает эффекторные функции, такие как активация системы комплемента и связывание с рядом Нсурецепторов, приводящих к опсонизации чужеродных клеточных элементов.