Роль ГАМК- и глутаматергической медиаторных систем неостриатума крыс в регуляции двигательного поведения

• Автор: Цверина, Виктория Марковна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 157 с. : 21 ил.

Оглавление
Введение

Г лава 1. Обзор литературы.

1.1. Анатомия и клеточный состав базальных ганглиев

1.2. Функциональное значение связей неостриатума.

1.3. Нейромсдиаторная организация неостриатума.

1.3.1. Оранизация ГЛМКсргической системы неосриатума

1.3.2. Организация гпутаматергичсской системы неостриатума

1.3.3. Взаимоотношение медиаторных систем хвостатого ядра.

1.4. Роль медиаторных систем стриатума в организации поведения.

1.5. Вовлечение ГАМК и глутамагергческих систем в патогенез дисфункции стриатума гиперкинетичсского типа
хореи Гентинтона
1.5.1. Общие сведения о хорее Гентингтоиа .
1.5.2. Этиология и патогенез хореи Гентингтона.
1.5.3. Проблемы лечения хореи Геитингтона.
1.6. Моделирование дисфункции стриатума шнеркинетического типа.
Г лава 2. Материалы и методы исследований
2.1. Методики исследования поведения.
2.2. Методы внутримозгового введения препаратов
2.3. Методика многократных хронических микроипъекций
2.4. Характеристика используемых препаратов
2.4.1. ГАМКергичсскис препараты
2.4.2. Глутаматергические препараты.
2.4.3. Ионотропныс препараты
2.5. Анализ экспериментального материала и гистологический контроль.
Г лава 3. Результаты исследований и их обсуждение.
3.1. Реализация свободного и условнорсфлскторного двиютельного поведения в условиях активации и блокады ГАМКергичсской системы неостриатума крыс
3.2. Влияние различных модификаций внутрис триарного введения пикротоксина на двигательное поведение крыс.
3.3. Влияние блокады ГАМК А рецепторов и калийхлорных котранспортеров КСС2 неостриатума на нормальное двигательное поведение и пикротоксиновый тперкинез крыс
3.4. Влияние активации и блокады глутаматсргичсской системы неостриатума на нормальное двигательное поведение и пикротоксиновый гиперкинез крыс.
3.5. Влияние специфической и неспецифической блокады кальциевых каналов неостриатума на эффекгы хронической блокады ГАМК А рецепторов пикротоксином.
Заключение
Выводы
Список литературы


i еще обозначаемый, как i, макроскопически отличается от филогенетически более молодых структур и , которые объединяют понятием i. Объектом данной работы является ростральный неостриатум крыс, аналог хвостатого ядра субприматов. Неостриатум лежит выше и медиальпее скорлупы, отделяясь нее внутренней сумкой i. Утолщенная передняя часть хвостатого ядра, его головка, i i, образует латеральную стенку переднего рога бокового желудочка. Задний конец хвостатого ядра утонченный, i i, тянется назад по дну центральной части бокового желудочка. Хвост хвостатого ядра заворачивается на верхнюю стенку нижнего рога. С медиальной стороны хвостатое ядро прилегает к зрительному бугру, отделяясь от него прослойкой белого вещества i ii. Кроме этого широкого соединения ядер с вентральной стороны имеются еще тонкие полоски серого вещества, располагающиеся вперемежку с белыми пучками внутренней капсулы. Они и послужили причиной названия данного образования полосатое тело i Шуваев, Суворов, i, . Нейрогистология базальных ганглиев изучена достаточно подробно Леонтович, . По своему клеточному набору эти ядра относятся к гетерогенным образованиям с доминированием определенного типа нейронов. Особое строение у ограды, которая отлична от других базальных ядер по своему эмбриональному происхождению предполагают, что она является дупликатурой коры . Хвостатое ядро и скорлупа сходны по клеточному набору и цитологической организации, в то время, как бледный шар имеет иное строение. Цитологически нейроны нсостриатума разделяются на 7 типов, главными из которых считаются первые три. Преобладает 1 тип нейронов густоветвистых ш и пиковых клеток мелкого и среднего размера тип I Гольджи . Их медиаторная принадлежность будет приведена в соответствующем разделе, но уже здесь умесгно отметить, что медиатором большинства нейронов неостриатума является уаминомасляная кислота ГАМК. Их аксоны направляются к бледному шару и к ретикулярной части черной субстанции среднего мозга i . , , , , . Эти нейроны имеют широкое дендритное дерево, плотно покрытое шипиками, а аксон дает большое количество коллатералей в пределах неостриатума i, . Густоветвистые шипиковые клетки являются основной мишенью для афферентных входов. Показано, что аксоны кортикальных нейронов и нейронов таламуса образуют асимметричные возбуждающие синапсы в основном на головках шипиков. . Другие две основные системы связей между клетками неостриатума формируются локальными аксонными коллатералями самих средних шипиковых нейронов и стриарными интернейронами. Интернейрпы неостриатума составляют примерно всей популяции. Среди них выделяют крупные и средние бесшипиковые нейроны, содержащие соответственно ацетилхолн и пептиды i . Существует достаточно аргументированное мнение, что неостриатум является своеобразным коллекгором афферентных входов, идущих к другим подкорковым и глубинным структурам мозга. Из числа многообразных эфферентов неостриатума выделяют три основных из неокортекса, преимущественно из сенсомоторной коры, из интраламинарных ядер таламуса и из компактной зоны черной субстанции среднего мозга. Показано, что в неостриатум приходят аксоны из всех частей неокортекса, и топографически кортикостриарные проекции строго организованы. Прослежены пути к иеостриатуму, идущие от премоторной, моторной, сенсорной, соматосенсороной и лимбической коры Чивилева, . Проекции ог различных полей коры па неостриатум перекрываются. Пирамидные нейроны, проецирующиеся в стриатум, располагаются в основном в 5 слое коры i . Медиатором большинства волокон, идущих из коры, является глутамат, который на нейроны стриатума оказывает возбуждающее действие. Синаптическая организация этих связей будет подробно описана ниже. Нейроны интраламинарных и парафасцикулярных ядер также образуют ацетилхолин и глутаматергичсские возбуждающие входы в неостриатум.