Холинергические и NMDA-рецепторы преоптической области гипоталамуса в контроле состояний бодрствования-сна и терморегуляции у голубей

• Автор: Комарова, Татьяна Геннадьевна
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 155 с. : ил.

Введение

1. Обзор литературы

1.1. Морфология гипоталамуса гггиц.

1.2. Морфофункциональная организация холинергических и

КМОАтипа глутаматных рецепторов.

1.2.1. Холинергические рецепторы.

1.2.2. ИМОАтип глутаматных рецепторов.

1.3. Центральные механизмы регуляции состояний бодрствования и сна

1.3.1. Краткая характеристика стадий сна у птиц

1.3.2. Участие преоптической области гипоталамуса в регуляции состояний бодрствования и медленного сна.

1.3.3. Нейромедиаторы в регуляции состояний бодрствования и сна

1.4. Механизмы регуляции температурного гомеостазиса в классе птиц
1.4.1. Краткая характеристика терморегуляции у птиц
1.4.2. Роль гипоталамуса в контроле температурного
гомеостазиса у птиц
1.4.3. Нейромедиаториые механизмы иреонтической области гипоталамуса птиц, участвующие в регуляции температурного гомеостазиса
1.5. Роль гипоталамуса во взаимоотношениях между состояниями бодрствования сна и терморегуляцией
1.6. Резюме
2. Материалы и методы исследования
2.1 Объект исследования
2.2. Хирургическая подготовка птицы
2.3. Регистрация электрофизиологических параметров.
2.4. Микроинъекции.
2.5. Идентификация состояний бодрствования и сна у птиц
2.6. Гистологический контроль
2.7. Статистическая обработка данных
3. Результаты исследования
3.1. Изменения временных и спектральных характеристик состояний бодрствования и сна при активации и блокаде холннергических и типа глутаматных рецепторов вентролатеральной преоптической области гипоталамуса
3.1.1. Активация и блокада мускариновых холинорецепторов.
3.1.2. Активация и блокада никотиновых холинорецепторов
3.1.3. Активация и блокада тила глутаматных рецепторов
3.1.4. Резюме
3.2. Изменения временных и спектральных характеристик состояний бодрствования и сна при активации и блокаде холннергических и типа глутаматных рецепторов медиальной преоптической области гипоталамуса
3.2.1. Активация и блокада мускариновых холинорецепторов.
3.2.2. Активация и блокада никотиновых холинорецепторов
3.2.3. Активация и блокада типа глутаматных рецепторов
3.3. Изменения показателей терморегуляции и температу рь мозга в состояниях бодрствования и сна при активации и блокаде холннергических и НМОАтипа глутаматных рецепторов вентролатеральной преоптической области гипоталамуса
Изменения температурных показателей у голубей в контрольных условиях
3.3.1. Активация и блокада мускариновых холинорецепторов
3.3.2. Активация и блокада никотиновых холинорецепторов.
3.3.3. Активация и блокада ИМОЛтипа глутаматных рецепторов.
3.2.4. Резюме
3.3.4. Резюме.
3.4. Изменения показателей терморегуляции и температуры мозга в состояниях бодрствования и сна при активации и блокаде холинергических гг типа глутаматных рецепторов медиальной преоптической области гипоталамуса
3.4.1. Активация и блокада мускарнновых холииорецепторов
3.4.2. Активация и блокада никотиновых холииорецепторов.
3.4.3. Активация и блокада типа глутаматных рецепторов
3.4.4. Резюме
4. Обсуждение
4.1. Участие холииорецепторов и типа глутаматных рецепторов вснтролатсральной и медиальной преоптической области гипоталамуса в механизмах регуляции состояний бодрствования и сна
4.1.1. Мускариновые холинорецепторы
4.1.2. Никотиновые холинорецепторы.
4.1.3. тип глутаматных рецепторов.
4.2. Участие холииорецепторов и типа глутаматных рецепторов вентролатералыюй и медиальной преоптической области гипоталамуса в терморегуляции
4.2.1. Мускариновые холинорецепторы
4.1.2. Никотиновые холинорецепторы.
4.2.3. тип глутаматных рецепторов.
Заключение.
Выводы.
Список литературы


Результаты исследования имеют определенное значение для понимания патогенетических механизмов нарушения цикла сна и могут найти применение при разработке методов их коррекции. Полученные в
работе данные могут быть использованы в курсах лекций по физиологии для студентов биологических и медицинских факультетов университетов и медицинских институтов. Результаты исследования доложены и обсуждены на Всероссийской конференции молодых исследователей Физиология и медицина СанктПетербург, , на 9й Международной конференции vi СанктПетербург, , на 3й и 4й Всероссийских школах конференциях с международным участием i РостовнаДону, Москва, . Материалы диссертации были представлены на 9й Всероссийской медикобиологической конференции молодых исследователе Человек и его здоровье СанктПетербург, , на 4й Всероссийской конференции Актуальные проблемы сомнологии Москва, , на XIX и XX Съезде физиологического общества им. И. П. Павлова Екатеринбург, Москва, . По теме диссертации опубликовано работ, 3 из которых статьи в рецензируемых журналах, 9 тезисов докладов. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, четырех глав, содержащих результаты исследования, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, включающего отечественных и 6 зарубежных источников. Работа изложена на 4 страницах машинописного текста, иллюстрирована 7 таблицами и рисунками. Гипоталамус филогенетически старый отдел промежуточного мозга, который у птиц и млекопитающих играет важную роль в поддержании постоянства внутренней среды организма и в интеграции функций вегетативной, эндокринной и соматической систем Грищенков, Латаш, . Он представлен нервной тканью, окружающей нижнюю часть III желудочка и сосредоточенной в основании мозга. Диффузное распределение нейронов характерная черта гипоталамуса птиц, которая значительно осложняет идентификацию его ядер. В связи с этим количество описанных гипоталамических структур у птиц значительно меньше, чем у млекопитающих. В году был проведен Международный конгресс, посвященный классификации и номенклатуре нейрональных структур мозга птиц vi i i . На конгрессе рекомендовано использовать классификацию ядер гипоталамнческого отдела, предложенную и iv в году , iv, . При сравнительноанатомическом анализе гипоталамуса птиц выделяют три области клеточных скоплений переднюю, среднюю и заднюю , iv, . Передняя область гипоталамуса птиц ограничена стенкой III желудочка 3 viii, передней спайкой комиссурой i i, септопаллиомезенцефалическим трактом . К передней области гипоталамуса птиц относят преоптическую область, которая состоит из примитивных нейронов изодендритного типа. В преоптичсской области птиц выделяют латеральную и медиальную области i, Viiii, . ВЛПО это вентральная часть латеральной преоптической области, ограниченная зрительным перекрестом, диагональным
пучком Брока. ВЛПО располагается дорзальне и латеральне ростральной части супраоптического ядра, тянется каудальне до уровня рострального отдела супрахиазматического ядра i . Екимова Пастухов, 1. ВЛПО очень тяжело идентифицировать исходя из цитоархитектоники у крыс характерной особенностью нейронов этой области является их высокая биохимическая активность после медленного сна i . Показано, что кластеры нейронов ВЛГ гипоталаламуса у голубей, как и у крыс, участвуют в контроле медленного сна Екимова, Пасту хов, . Эфферентные проекции нейронов ВЛГ птиц до сих пор не описаны. Строение и функции МПО птиц исследованы значительно лучше по сравнению с ВЛПО. Для нейронов МПО гипоталамуса уток характерен половой диморфизм нейроны самцов крупнее, чем у самок Viiii . Брока . Вгосас, задней зоне гипоталамуса преимущественно к медиальным мамиллярным ядрам . У млекопитающих эти центры имеют важное значение в регуляции спектральных, временных характеристик бодрствования и сна iv, , , , , . К передней группе ядер гипоталамуса относят супраоггшческое . Они состоят из крупных нейронов, отростки которых образуют мощный гипоталамогипофпзарный тракт . Ростральне располагается супрахиазмагическое ядро .