Спонтанная нейронная активность в энторинальной коре новорожденных крыс

• Автор: Шерозия, Максим Георгиевич
• Шифр специальности: 03.00.13
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 131 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1 ЭНТОРИЫАЛЬНАЯ КОРА.

1.1.1 Строение, связи, функциональное значение.

1.1.2 Ритмическая активность нейронов энторинальной коры

1.2 Спонтанная активность развивающейся 1 шрвной системы

1.2.1 Гиппокамп и новая кора

1.2.2 Сетчатка

1.2.3 Роль спонтанной активности сетчатки в развитии зрительной системы

1.2.4 Спинной мозг

1.2.5 Связь между спонтанной активностью спинного мозга и ростом аксонов мотонейронов.
1.2.6 Механизм генерации спонтанной активности в развивающейся нервной системе
ГЛАВА II. МЕТОДЫ
2.1. Приготовление срезов.
2.2. Растворы и фармакология
2.3. Экспериментальная установка
2.4. Регистрация
2.5. Обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ
3.1. Спонтанная активность в энторинальной коре новорожденных крыс
3.1.1. Два типа спонтанной активности.
3.1.2. Генерация спонтанной активности в энторинальной коре новорожденных животных происходит с участием ГАМКергических синапсов.
3.1.3. Необходимость глутаматной синаптической передачи
3.1.4. Флуфенамовая кислота блокирует спонтанную активность в энторинальной коре новорожденных животных
3.1.5. Рилузол блокирует спонтанную активность в энторинальной коре новорожденных животных.
3.1.6. Уменьшение экстраклеточного кальция приводит к усилению спонтанной активности в энторинальной коре.
3.2. Собственная активность нейронов в энторинальной коре новорожденных крыс.
3.2.1. Три типа собственной активности нейронов
3.2.2 Изменение количества пачечных клеток с пятого но тринадцатый день жизни.
3.2.3 Регистрация пачечной активности в режиме .
3.2.4 Плато потенциала пачечных нейронов.
3.2.5 Пачечная активность зависит от внутриклеточного кальция
3.2.6 Инициация и генерация пачек и плато потенциала ионные токи .
3.2.7 Терминация пачек и плато потенциала ионные токи.
3.2.8 Генерация пачек обусловлена последовательной активацией ионных токов схематичное представление.
3.2.9 Пачечные пейсмекериые нейроны могут лежать в основе спонтанной сетевой активности
3.3. Математическое моделирование пачечной активности нейронов .
3.3.1. Роли ионных токов.
3.3.2. Модель воспроизводит основные свойства реальных клеток
3.3.3. Усиление пачечной активности при уменьшении концентрации экстраклеточного кальция объясняется свойствами тока.
3.3.4. Описание модели.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Аксоны пирамидных нейронов слоя III энторинальной коры образуют синапсы на дистальных дендритах пирамид СА1, а так же в субикулюме i , , . Последний прямой кортикогиппокампальный вход к полю СА1 часто называют i , . Субикулюм и поле СА1 гиппокампа проецируются обратно к глубоким VVI слоям энторинальной коры. Нейроны глубоких слоев энторинальной коры, в свою очередь, образуют связи с нейронами верхних слоев энторинальной коры и другими областями коры мозга , , v i. Энторинальная кора образует реципрокные связи со многими областями коры мозга и подкорковыми структурами , . Наиболее сильными корковыми афферентами и эфферентами энторинальной коры являются пириформная и инсулярная кора, а так же, цингулярная и фронтальная. Энторинальная кора образует сильные связи с другими частями лимбической системы или аналогичными лимбической системе структурами, помимо гиппокампа, с леринальной и парагиппокампальной корой, миндалиной и обонятельными областями. Энторинальная кора имеет прямой вход из дорсального таламуса и выходы к базальным ганглиям. Функционально важное модулирующее влияние на энторинальную кору оказывают холинергичсская , , v . i . . . В первом приближении все структуры лимбической системы мозга связывают с декларативной не процедурной памятью i , i . У человека повреждения лимбической системы приводят к развитию антероградной амнезии. При этом кратковременная память не способна переходить в долговременную vi i, . Участие энторинальной коры в процессах обучения и памяти показано во многих работах, в том числе на крысах . i, i, . По последним данным медиальная часть энторинальной коры отвечает за обработку и запоминание пространственной информации i . i . v . В данном случае под контекстом понимается какаялибо сопутствующая информация прямо не связанная с пространственной, часто эмоционально окрашенная . Энторинальная кора представляет большой интерес для клиники. Патологические изменения в энторинальной коре наблюдаются при многих хронических заболеваниях мозга, таких как, болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона, шизофрения, болезнь Пика, идиопатический синдром Паркинсона , . Энторинальная кора, видимо, играет ключевую роль при эпилепсии ii i. Известно, что при этом заболевании происходит дегенерация третьего слоя энторинальной коры так же, как и гибель клеток в зубчатой извилине и развивается гиперактивность второго слоя . i . . , . Согласно одной из гипотез в норме пирамидные нейроны третьего слоя активируют тормозные интернейроны и, таким образом, поддерживается баланс между возбуждением и торможением в энторинальной коре. После гибели пирамидных клеток третьего слоя, неактивными становятся и интернейроны, в результате чего торможение исчезает. Последнее приводит к гиперактивности нейронов второго слоя , образующих, в свою очередь, основной возбуждающий вход в зубчатую извилину перфорантный путь . . i . . Возможно, дегенерация третьего слоя энторинальной коры затрагивает и сами интернейроны . Патологические изменения, ведущие к гиперактивности, происходят и в пятом слое энторинальной коры . . Энторинальная кора является ключевой структурой лимбической системы мозга. Интерес к энторинальной коре во многом определяется ее связью с механизмами формирования, консолидации и извлечения памяти, а так же, связью со многими хроническими болезнями мозга. Хорошо известно, что для энторинальной коры характерна выраженная ритмическая сетевая активность . i , .