Морфологические и физиолого-биохимические особенности некоторых двудомных растений в аспекте половости и полярности

• Автор: Сокол, Анна Афанасьевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1983
• Место защиты: Черновцы
• Количество страниц: 168 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ

В В Е ДЕ НИ Е

Часть I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . II

I. Развитие научных представлений о половых

различиях у растений. II

2. Генезис признаков половости растений в эволюционном аспекте

3. Природа пола и смещение пола растений под влиянием внешних факторов .

4. Некоторые морфологические особенности дифференциации пола у растений

5. Некоторые физиологобиохимические особенности дифференциации пола у растений.

6. Половость растений как проявление их поляр

ности и целостности

7. Заключение по обзору литературы.
Часть П. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1. Характеристика объектов исследования
2. Идентификация признаков половости и полярности объектов
3. Методика закладки опытов, получения мор
фологических и физиологобиохимических параметров
Часть Ш. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.
Глава I. Некоторые морфологические особенности
растений гинкго, айланта и аспарагуса
Стр.
1. Различие в количестве мутовок на ветках, количестве листьев и степени их жилкования у растений гинкго
2. Отношение веса зеленой массы левых и правых листьев веток женских и мужских расстений гинкго
3. Отношение веса зеленой массы левых и правых листочков сложного листа женских и мужских растений айланта
4. Характер распределения веток, цветков и плодов на побегах женских и мужских растений аспарагуса.
Глава 2. Биохимические различия женских и мужских
растений гинкго, айланта, аспарагуса и шпината.
Раздел I. Содержание углеводов в исследуемых растениях .
1. Распределение углеводов в листьях растений гинкго .
2. Распределение углеводов в сложных листьях растений айланта.
3. Содержание углеводов в кладодиях растений аспарагуса
Раздел 2. Содержание белковых фракций в исследуемых растениях
1. Распределение белковых фракций у растений гинкго
2. Распределение белковых фракций в половинках сложных листьев растений айланта
3. Распределение белковых фракций в кладодиях растений аспарагуса.
Раздел 3. Распределение свободных аминокислот в
исследуемых растениях.
1. Количественные и качественные различия в содержании свободных аминокислот в листьях растений гинкго
2. Распределение свободных аминокислот в кладодиях женских и мужских растений аспарагуоа
Раздел 4. Содержание и топография зеленых и желтых
пигментов в исследуемых растениях.
1. Содержание хлорофиллов а и в в листьях гинкго
2. Содержание хлорофила айву растений аспарагуса.
3. Содержание хлорофиллов а и в в растениях шпината, выращенных при разной температуре
4. Содержание каротина и ксантофилла в листьях растений гинкго ,
5. Содержание каротина и ксантофилла в кладодиях растений аспарагуса
Раздел 5. Активность некоторых ферментов в исследуемых
растениях.
1. Активность каталазы, пероксидазы и полифенолоксидазы в листьях гинкго.
2. Активность каталазы и пероксидазы в коре и почках веток гинкго
3. Активность каталазы, пероксидазы и полифенолоксидазы в кладодиях аспарагуса.
4. Активность каталазы и пероксидазы в сложных листьях айланта
Раздел 6. Содержание воды и сухого вещества в
исследуемых растениях.
1. Распределение воды и сухого вещества в коре
и листьях гинкго
2. Содержание воды и сухого вещества в сложных листьях айланта .
3. Содержание воды и сухого вещества в кладодиях
и плодах аспарагуса.
Глава 3. Влияние внешних факторов на сексуализанию,
рост и развитие растений шпината и гинкго
1. Влияние опыления разных зон соцветия шпината
на сексуа лизанию потомства
2. Особенности развития растений шпината при пониженной температуре.
3. Влияние азометина, гетероауксина и пониженной температуры на рост, развитие и сексуализапию шпината сорта Виктория. Ю
4. Влияние азометина, гетероауксина и сроков черенкования на укоренение растений гинкго.
Часть 1У. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ П
Часть У. ВЫВОДЫ И РЕКОМЕНДАЦИИ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Их работы отличались стремлением использовать результаты исследований в практике. Важное значение имели исследования С. Г.Навашина ,который открыл двойное оплодотворение у семенных растений и объяснил его биологический смысл шт. Полученные в то время многочисленные данные в основном давали поверхностные представления о половом процессе у растений, не раскрывая глубоко его природы. Сущность и значение полового процесса у растений были впервые раскрыты Ч. Дарвином. На основании уже существующих фактов и собственных экспериментальных работ он установил роль перекрестного опыления у растений, показал разнообразное приспособление растений к тому, чтобы избежать самоопыления и опыляться пыльцой других особей цит. Биологическую пользу и широкое распространение в природе перекрестного опыления Дарвин назвал великим законом природы. Перекрестное опыление возникло у растений в ходе эволюционного процесса, механизм которого естественный отбор был открыт Дарвином . Эволюция живых форы материи порождает новое свойство размножение. Появившиеся разнообразные процессы размножения с изменением внешних условий и форм существования шли к деградации и все большее значение приобретало половое размножение. Изучение данной проблемы порождало различные гипотезы и суждения. Любой организм несет в латентном состоянии свойства обоих полов. В дальнейшем развитии получает преимущество тот или другой пол. Многочисленные исследования говорят о том, что, вероятно, везде существует двойственное половое состояние бисексуальность. При изучении современных организмов бисексуальность обнаруживается в какойто мере на определенном этапе онтогенеза растений , , 8 также может не устраняться полностью во взрослом состоянии и у животных . Сдвиг и превращение половых признаков рассматривается как проявление скрытой бисексуальности, свойственной эволюционно изначальному состоянию организмов и является доказательством относительности характера сексуализации . В исследовании вопроса полового размножения у растений большую роль сыграли успехи ботаники, а также генетики и цитологии. Так, цитоэмбриологические исследования различных половых форм одних и тех же семейств дали возможность выяснить структурную взаимосвязь между гермафродитизмом, однодомностью и двудомностью . Однодомность спаржи iii . Г.А. Левитскому объясняется недоразвитостью генеративных органов. Завязи хорошо развитого внешне пестика содержали недоразвитые семяпочки. Различные отклонения в строении цветков описаны в работах других авторов 0, 2. При исследовании растений ЦиЪиа 1гЗлгав ЖсЪх Х. Шили и Дж. Герр наблюдали ряд переходных форм между типичными тычинками и плодолистиками. В процессе дифференциации цветочных бугорков у двудомного шпината огородного заложение органов другого пола не происходит. У спаржи лекарственной эволюция от гермафродитизма к двудомности выражалась в формировании обоеполых мужских и женских цветков на разных особях. В различных группах покрытосеменных возникновение раздельнополовости из гермафродитного состояния происходило неоднократно и независимо . Изучение особенностей различных половых форм подтверждает тот факт, чтопол у растений определяется генетически и является полигенным. Выражение пола в онтогенезе определяется степенью реализации наследственной информации . Полагают,что в настоящее время значение гермафродитизма идет на убыль, а берут перевес тенденции раздельнополовости . Мужская и жене, кая стерильность рассматривается П. М.Жуковским как целесообразное эволюционное, а не патологическое явление. Расчленение полов, повидимому, оказалось выгодным, так как слияние гамет с разных экземпляров растений явилось важным преимуществом для будущего организма, приобретающего качества от различных родителей 1. Е.Г. Минина, на основании своих исследований говорит Для современной эпохи характерна деградация обоеполости и постепенное увеличение числа видов растений с морфологическими и физиологическими приспособлениями, обеспечивающими разделение полов цит. Двудомное состояние растения является конечным результатом процесса половой дифференциации.