Исследование организации мембран и пигмент-белковых комплексов хлоропластов пшеницы

• Автор: Сулейманов, Сафтар Юсиф оглы
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Пущино
• Количество страниц: 168 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

I. Организация мембран хлоропластов высших растений

1. Химический состав мембран хлоропластов .

2. Гранальные и мекгранные тилакоиды .

3. Формы, состояние и функции пигментов в мембранах

4. Две фотосистемы и цепи переноса

электронов.

П. Фракционирование мембран хлоропластов .

1. Субхлоропластные фрагменты, обогащенные фотосистемой I и фотосистемой II .

2. Пигментбелковый комплекс, содержащий реакционный центр фотосистемы I .
3. Светособирающий пигментбелковый комплекс . .
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ МЕМБРАН ХЛОРОПЛАСТОВ
ПШЕНИЦЫ
1, Спектральные характеристики, фотохимическая активность и полипептидный состав гранальных
и мекгранных тилакоидов
2. Пигментбелковые комплексы состав и спектральные характеристики, выделенные из мембран хлоропластов методом электрофореза
на ПЛАТ
ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ПИГМЕНТБЕЛКОВОГО КОМПЛЕКСА ФОТОСИСТЕМЫ I, ВЫДЕЛЕННОГО НА ГИДРОКСИЛ АПАТИТЕ ИЗ ШАКОИДОВ ГРАН ХЛОРОПЛАСТОВ ПШЕНИЦЫ.
1. Спектральные свойства изолированного пигментбелкового комплекса фотосистемы I .
2. Особенности состояния пигментов в пигментбелковоы комплексе фотосистемы I
ГЛАВА 5. ИЗУЧЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ СВЕТОСОБИРАЮЩЕГО ПИГМЕНТ
БЕЛКОВОГО КОМПЛЕКСА, ВЫДЕЛЕННОГО НА ДЕАЕЦЕЛЛШОЗЕ ИЗ МЕМБРАН ХЛОРОПЛАСТОВ ПШЕНИЦЫ.
1. Спектральные характеристики и полипептидный состав изолированного светособирающего комплекса.
2. Особенности состояния пигментов в светособирающем комплексе
ЛИТЕРАТУРА


Хл а в основном, коротковолновые формы принадлежат к дополнительным пигментам. Последние выполняют вспомогательные функции поглощение и передача световой энергии, структурообразующие функции, защита Хл от деструктивного окисления и т. Рао, . При нековалентном связывании пигментов со специфическими белками мембран образуются ПБК. В настоящее время можно считать установленным существование по крайней мере трех типов ПБК, которые составляют основу двух фотосистем , . Вторым важнейшим компонентом хлоропластов являются липиды. Они связаны с белками в мембране и при этом образуют прочную структуру, способную удерживать определенную конфигурацию. Так как липиды могут образовывать мицеллы, то по данным некоторых исследователей i , i, , они служат матрицей для формирования мембран. В обзоре японокого исследователя i, детально анализированы основные представления о структуре и состоянии липидов в мембранах тилакоидов. Установлено, что большую часть липидов в тилакоидной мембране составляют моногалактозилдиглицериды, дигалактозилдиглицериды, сульфохиновозилдиглицериды и фосфотидилглицерин. На основании анализа полученных данных, автор выделяет 3 класса липидов I подвижные с жидкими углеводородными цепями 2 с ограниченной подвижностью цепочек и 3 прочно связанные с белками. Такие хлоропласты встречаются у некоторых водорослей, но могут встречаться и у высших растений например, паренхимных обкладок сосудистых пучков кукурузы, сахарного тростника, сорго, т. Стипом ассимиляции СО2 Островская, , , . Тилакоиды гран имеют округлую форму и их размеры колеблются в небольших пределах 0,30,б мкм Островская, , Ширяев, . Соединение тилакоидов в граны обеспечивается специфическими белками и по мнению некоторых исследователей находится под контролем катионов в хлоропластах , Островская, . Граны связаны между собой межгранными тилакоидами или тилакоидами стромы. Для них характерна вытянутая форма, длина до 2 мкм и ширина 0,10,5 мкм Ширяев и др. Ширяев, . Таким образом, они образуют единую систему фотосинтетических мембран в хлоропластах. Многие авторы пытались представить в виде моделей пространственную организацию этой мембранной системы. Двумерная модель Менке мепке, предполагает разделение внутреннего пространства хлоропласта на отдельные замкнутые, сплошные диски мешки большого и малого размера. Однако помимо представления о плоских дисках, заполняющих все внутреннее пространство хлоропластов, высказано также предположение о гранулярнорешетчатой структуре мембран i, . Гранулярнорешетчатая модель Бейера предполагает соединение всех тилакоидов в горизонтальном направлении. В г. ХеслопХаррисон i, предложил модель, согласно которой одна ламелла стромы пересекает большее число тилакоидов гран. В модели этого автора описано объединение всех внутренних пространств тилакоидов гран и стромы не только в горизонтальном, но и вертикальном направлениях. Эта модель организации тилакоидов получила дальнейшее развитие в работах Вермейера , , Силаевой и Паолило i, . Дальнейшее усовершенствование моделей мембранной системы было направлено не на разработку принципов взаимной укладки тилакоидов, а на организацию мембраны самих тилакоидов. Так, Вейер и Бенсон i, , и Зингшейм i, предположили, что центральная часть мембраны состоит из пигментлипопротеиновых комплексов, образованных неполярными цепями белка и углеводородными хвостами фосфолипидов, которые погружены в липидный матрикс. Аналогичная, но более усовершенственная модель мембраны предложена Кретцером , на основании представлений об организующей роли белковых компонентов. Автор считает, что она состоит из глобулярных липопротеинов, в которых липиды гидрофобно связаны со специфическими белками мембран. Пространственная организация белковых комплексов и ферментов полиферыентных систем в мембране также определяется гидрофобными взаимодействиями.