Природные регуляторы роста в онтогенезе высокорослой и низкорослой кукурузы

• Автор: Багратиони, Нелли Николаевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Тбилиси
• Количество страниц: 155 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Онтогенез растительного организма и его особенности.

1.2. Фитогормоны и ингибиторы на отдельных этапах онтогенеза.

1.3. Генетические и ядерные аспекты онтогенеза

1.4. Модификация ростовых процессов с помощью мутагенов

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

Глава I. Ростовые процессы в онтогенезе высокорослой и низкорослой кукурузы

Глава П. Активность ауксинов, гиббереллинов и ингибиторов роста в высокорослой и низкорослой формах кукурузы начальные этапы онтогенеза.
Глава Ш. Активность ауксинов, гиббереллинов и ингибиторов
роста в высокорослой и низкорослой формах кукурузы на поздних этапах онтогенеза.
Глава 1У. Общие аспекты гормональноингибиторных взаимоотношений в онтогенезе кукурузы
Глава У. Действие света и темноты на рост и уровень регуляторов роста у кукурузы. Влияние ГК на эти процессы. .
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Рецепторные участки для выполнения таких реакций, как фототропизм или геотропизм расположены в меристемах, в то время как сами процессы проходят с участием регуляторных факторов. Этим регенерационные процессы у растений отличаются от подобных процессов у животных, у которых имеется только репаративная регенерация. Примером специфической регенерации у растений является боковая почка растения с удлиненной верхушкой стебля. Дальнейшая дезинтеграция растительного организма сопровождается еще большей активацией регенерации, т. В изолированном клеточном протопласте процесс регенерации начинается через несколько часов после его отделения и приводит к восстановлению сначала клетки, затем каллюсного конгломерата и, наконец, целого растения. Тотипотентность, присущая растительной клетке, представляет собой еще одно свойство, отличающее растение от других живых организмов Бутенко, Кефели, . Все вышеуказанные свойства развивающегося растения определяются тонкой регуляцией запуска и завершения программ развития. Запускающие активирующие и индуцирующие рост механизмы достаточно хорошо изучены, в то время как исследования механизмов блокировки роста еще только начинаются. Эти механизмы включают ряд систем, действующих на различных уровнях интеграции. Следующим уровнем функционирования программ регуляции роста является ткань. На тканевом уровне реализуются механизмы межтканевых контактов, задаются перспктивы возобновления или прекращения роста различных тканей и создаются условия для изменения уже сформировавшихся тканевых ассоциатов. Морфогенез у высших растений определяется непосредственно воспроизведением клеток в формирующейся ткани. По различным параметрам, таким как частота или ориентация, распределение клеточных делений в клеточном пространстве, может быть либо чисто статистическим, либо иметь значительную степень определенности. Своеобразные митотические волны могут возникать вначале перпендикулярно, а затем параллельно оси органа. Большое значение имеют в данном случае также механизмы запрета. Таким образом, механизмы блокировки появляются уже на уровне развивающейся клеточной системы. Рост растения безусловно связан с созданием целого ряда многоуровневых систем, которые находятся то в состоянии развития, то в состоянии стабильности. С определенной долей уверенности можно сказать, что образование любой регуляторной системы роста связано с появлением как стикулиругощих, так и ингибирующих для данного процесса факторов. В многоклеточных системах сложной структуры могут возникать регуляторные факторы, работающие на системе с различной степенью интеграции от клеточного уровня до уровня органа. У растений таким фактором является система регуляторных метаболитов, запускающая или запрещающая программу развития. Перейдем к рассмотрению этих регуляторных систем онтогенеза. Для растения существует ряд систем расчленения онтогенеза на отдельные этапы Н. П.Кренке , М. ХЛайлахян , П. И.Гупало и В. В.Скрипчинский . В основе начального этапа, к которому относятся эмбриогенез и формирование зародыша, лежит процесс формирования клеточных и протканевых структур. Этот начальный этап онтогенеза характеризуется образованием и развитием зародыша с момента возникновения зиготы оплодотворенной яйцеклетки и до ее зрелого состояния. Как известно, зигота, претерпев серию последовательных делений, превращается в многоклеточный глобулярный зародыш. По данным В. Э,Понтович , каждый из микроэтапов эмбриогенеза обслуживается соответствующим комплексом эндогенных гормональных факторов по следующей схеме представленной в сокращении зигота 1 2клеточный предзародыш глобулярный зародыш сердцевидный зародыш раннее торпедо. Ц 4 А гиббереллины ГА, а фаза раннего торпедо А ГА. Итак, на этих же ранних этапах переключение с одной микростадии на другую тесно связывается со сменой гормональных систем. Вместе с тем в это же время включаются не только гормональные регуляторы, но и фенольные ингибиторы, присутствующие в плаценте и частично в семяпочках.