Регуляция движущих сил транспорта К+ и анионов в эпидермальных клетках Trianea Bogotensis и Helianthus Annuus

• Автор: Ганиев, Васиф Мамедтаги оглы
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Баку
• Количество страниц: 157 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ стр.

ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ГЛАВА I. Элекгрогенные насосы и транспорт ионов К и анионов

ГЛАВА 2. зависимая регуляция транспорта катионов и

анионов

ГЛАВА 3. Физиологическая роль и значение Са в растительной клетке .

ПОСТАНОВКА ЗАДАЧ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

МЕТОДИКА

Объект исследований

Питательная среда и условия приготовления растворов для выращивания

Изготовление Кспецифичннх микроэлектродов и их калибровка .

Установка для одновременной регистрации мембранного потенциала и активности калия
Обработка экспериментальных данных
РЕЗУЛЬТАТЫ .ОБСУЖДЕНИЕ
ГЛАВА I. Внутриклеточная активность К и мембранные потенциалы
при изменении и Са питательной среды .
ГЛАВА 2. Значение Са2 в регуляции мембранного транспорта К
ГЛАВА 3. Влияние ионов На на биоэлектрические параметры
мембран.
ГЛАВА 4, Электрические характеристики клеток при изменении
содержания анионов
ГЛАВА 5. Движущие силы ионов Н и К и рост клеток
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В ы в о д ы .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Выделение ионов Н корнями растений является процессом, существенным для поглощения ионов из почвы или питательного раствора. В работах Ходжеса 1 показано, что системой, транспортирующей Н из корня, является ионстимулируемая АТФаза, связанная с мембранной фракцией клеток корня. Следует отметить, что в некоторых работах последних лет хотя и доказан активный характер транспорта анионов в растительную клетку, а также зависимость его от метаболизма, но в то же время механизм этого процесса окончательно не выявлен 1,3. Для выявления механизма поступления анионов в корни растений в настоящее время большое внимание уделяется анион Н симпорту при участии специальных переносчиков, придавая в этом особое значение градиенту между средой и клеткой Г. Однако, в настоящее время мы не распологаем единым и обоснованным мнением по существу данного вопроса и проведение более подробных исследований в этом направлении представляется весьма полезным смежных с физиологией растений и минерального питания областей науки и выявлению природы этого универсального явления. Н и, что концентрация ионов I Н по плазмалемме волоска. В то же время, внутриклеточная концентрация оказывает влияние на мембранный потенциал, регулируя деятельность направленной наружу электрогенной Нпомпы. Многие авторы изучали вопрос о наличии активного поглощения К Хотя имеется много предостережений относительно надежности всевозможных видов измерений, а именно, цитоплазматической активности, мембранных потенциалов, потоков плазыалеммы общая точка зрения такова К может активно транспортироваться через плазмалемму растительных клеток. Помимо кинетических данных по транспорту , действующему через переносчик, в литературе отмечен и такой факт, что мембранный потенциал обычно не достигает уровня, необходимого для общего пассивного поглощения К, причем в степени, обратно пропорциональной наружной концентрации К, хотя, как известно, общее поглощение происходит даже в очень разбавленных наружных растворах. К. не зависит от концентрации Са . К Была сделана попытка 8 разрешить противоречие между существованием потока ионовК на свету и постоянством уровня АТФ путем дифференцированного анализа поглощающих тканей. Ионы К распределялись по клеткам корня равномерно независимо от освещения, но их приток на интенсивном свету усиливался в раз по сравнению со стимулируемым слабым светом потоком и составлял от общего количества поглощенного К. Бибергаль и Мазель предполагают II, что существует универсальный механизм для всех растений. Петерсон и Енсен 3, которые изучали поглощение ионов нъ корнями интактных растений подсолнечника, выдержанных на средах с различным содержанием К Анализ зависимостей скоростей поглощения къ от концентрации К4 в среде и ткани указывает, что повышение внутриклеточной концентрации К ЕЪ из среды в ткань. Существует взаимозависимость между величинами трансмембранных градиентов концентрации ионов калия, электрического потенциала и проницаемостью мембран, поскольку первые два параметра при дефиците калия изменяются 2, , . Можно полагать, что одним из эффектов калийного голодания является изменение проницаемости клеточных мембран. В связи с этим было показано, что изменяется проницаемость мембран клеток корня растений в условиях недостатка калия . Приведенные данные позволяют заключить, что выращивание растений на бескалийной среде приводит к увеличению проницаем ости мембраны норовых клеток корня для ионов калия, не действуя значительно на проницаемость других изученных веществ. Возможно, что такое селективное изменение проницаемости является одной из причин гилерполяризации мембраны клеток корня дефицитных по калию растений . Глассом III с помощью пламенной фотометрии прослежена динамика изменений содержания К. Показано, что после замены питательной среды скорость поглощения К сегментами корней в течение часов возрастает в 23 раза, а содержание к в кор нях убывает на . Статистический анализ данных показывает, что скорость поглощения К клетками обратно пропорциональна квадрату внутриклеточной концентрации К4 .