Физиологические характеристики главного и боковых побегов у сортов двурядного ячменя в связи с продуктивностью

• Автор: Хуаз, Светлана Хазретовна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 190 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1 .Физиологическая взаимосвязь между главными и боковыми побегами

и их роль в формировании урожая злаковых растений.

1.2. Роль элементов продуктивности в формировании урожая зерна.

1.3. Физиологическая роль азота в формировании продуктивности хлебных злаков

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

2.1. Характеристика используемых сортов растений

2.2. Методика и проведение вегетационных и полевых опытов.

2.3. Почвенноклиматические условия проведения эксперимента.

2.4. Физиологические, биохимические и анатомические методы
исследований
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3. Способность сортов ячменя к кущению и сохранению боковых побегов
4. Физиологические особенности побегов кущения и некоторые причины
их отмирания
4.1. Водный режим главных и боковых побегов.
4.2. Содержание хлорофилла и общего азота в листьях побегов ячменя
4.3. Структурные особенности листового аппарата главного и боковых побегов ячменя
5. Взаимосвязь площади листовой поверхности растений ячменя и урожая зерна.
6.0. Формирование элементов зерновой продуктивности сортов двурядного ячменя
6.1. Продуктивная кустистость.
6.2. Количество зерен в колосьях
6.3. Абсолютная масса зерна.
7.0 Влияние возрастающих доз минерального азота на формирование урожая
зерна и анатомическое строение стебля различных сортов ячменя.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ПРЕДЛОЖЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВУ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Учитывая отмеченные положительные качества побегов кущения в формировании урожая и в функционировании всего организма, исследователям и практикам приходилось задумываться над тем, почему в массиве ежегодно отмирает основная масса побегов кущения, в то время как неотмершие побеги развивают нормальные стебли с колосьями. Процесс отмирания побегов в массиве явление, характерное для всех посевов. Оно наблюдается ежегодно и протекает с большей или меньшей интенсивностью Муравьев, . В научной литературе причины отмирания побегов кущения оцениваются неоднозначно. Одно из мнений о причинах отмирания побегов кущения повреждение их точки роста насекомыми, но, повидимому, одной энтомологической причиной нельзя объяснить отмирание столь огромного количества побегов кущения. По данным В. А. Кумакова , основная причина сброса боковых побегов конкуренция за свет. Отставая от главного побега в росте, боковые побеги оказываются в нижнем ярусе, испытывают затенение, в результате чего их фотосинтетический аппарат работает менее эффективно и не может обеспечить формирование колоса. Однако отмирание побегов кущения происходит и в разреженном посеве. Замечено, что особенно много побегов кущения отмирает при асинхронном кущении. Согласно пятому правилу органогенеза покрытосеменных растений, сформулированных как закон редукции или сброса отстающих в развитии метамеров органы, отстающие в развитии при забеге онтогенетических старших органов больше чем на 23 этапа органогенеза, приостанавливаются в развитии, а затем отмирают или переходят в состояние покоя Куперман, . Особенно сильное отмирание сброс отстающих побегов кущения происходит при переходе главного побега к VVI этапам и выколашиванию VIIIIX этапам органогенеза Куперман и др. При переходе растений к VI этапу идет массовое отмирание пазушных почек и приостанавливается развитие побегов кущения, которые отставали от главного на 2 3 этапа. Конус нарастания побегов подгона при переходе растений к III этапу отмирает, хотя сами побеги еще некоторое время продолжают вегетировать. Отдельные побеги развиваются до VIIVIII этапов и затем отмирают. Муравьев, i, , Кумаков, . Значение отмирающих побегов кущения для поддержания продуктивности главного и других оставшихся побегов оценивается поразному. В одних работах отмечается, что образование и рост побегов кущения является физиологическим расточительством, так как они развиваются на дотациях главного побега и при отмирании ничего не возвращают i, , . В засушливых условиях они не только обедняют почву водой и минеральными элементами, но и наносят при этом ущерб урожаю главного побега Миллер, . Не менее часто встречается и противоположная оценка роли отмирающих побегов кущения. Так, в опытах с радиоактивной меткой углерода обнаружено, что вегетативная масса непродуктивных побегов кущения может служить резервом пластических веществ и при отмирании значительная часть накопленных веществ перемещается в главный и продуктивные боковые побеги, повышая их урожай. Из отмирающих побегов в главный побег поступает до сухих веществ, т. Алешин, Кумаков . В работе по анализу распределения меченых соединений углерода между главным и боковыми побегами ячменя и яровой пшеницы Г. А Воробейков отмечает, что между главным и боковыми побегами осуществляется обмен метаболитами, интенсивность и направленность которого сильно зависит от влажности почвы. При засухе и затоплении почвы из главного побега происходит значительное ослабление экспорта ассимилятов в побеги кущения, особенно младшего порядка, многие из которых в этих условиях отмирают. Одновременно из побег ов кущения оггок их в главный побег не только не ослабевает, но даже возрастает. Таким образом, процесс отмирания побегов кущения у растений зерновых злаков не прошел не замеченным, однако причины отмирания побегов кущения мало изучены, а сделанные выводы по данному вопросу неоднозначны, что говорит о важности проведения исследований по данному вопросу.