Использование иммуноанализа цитокининов для изучения активности цитокининоксидазы

• Автор: Симонян, Марианна Вячеславовна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Уфа
• Количество страниц: 131 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Цнтокинины.

1.1.1. Химическая структура и распространение в растительных организмах.

1.1.2. Физиологическое действие.

1.1.3. Место образования цитокинннов и их транспорт.

1.1.4. Биосинтез, метаболизм и катаболизм.

1.2. Цнтокшшноксилаза.

1.2.1. Распространение.

1.2.2. Окислительный механизм реакции.

1.2.3. Классификация
1.2.4. Молекулярная масса. и температурный оптимумы
1.2.5. Субстратная специфичность
1.2.6. Механизмы регуляции активности цитокининоксилазы.
1.2.7. Участие в обшем метаболизме цитокинннов
1.2.8. Методы определения цитокнниноксидазы.
2. МАТЕРИАЛЫ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Материалы и реактивы.
2.2. Объекты и методы исследования
2.2.1. Использованные в работе растения и их выращивание
2.2.2. Определение активности ферментов, катаболизирующих изопсптсниладснозин.
2.2.3. Определение эндогенных гормонов в растениях
2.2.4. Физиологические эксперименты с растениями
2.2.5. Вспомогательные методы.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.
3.1. Разработка метода определения цитокининоксидазы
3.2. Исследование оптимальных параметров работы
цитокининоксидазы из проростков кукурузы и пшеницы
3.3. Исследование роли цитокининоксидазы в физиологических процессах
3.3.1. Динамика содержания гормонов и активность цитокининоксидазы в проростках пшеницы при охлаждении
корней
3.3.2. Активность цитокининоксидазы в побегах растений с частично удаленной корневой системой
3.3.3. Влияние ионов кадмия на активность цитокининоксидазы
3.3.4. Активность цитокининоксидазы в проростках кукурузы при дегидратации.
4. ВЫВОДЫ
Список использованной литературы


Биологическая активность фитогормона определяется также стереохимией двойной связи в боковой цепи. Присутствующие в природных источниках цис и трансформы зеатина проявляют биологическую активность, хотя активность формы в биогесте с каллусом табака значительно ниже , ivv, . Вместе с тем в последнее время показана способность к взаимопревращению и трансформ i . В растительных гканях цитокинины могут находиться как в форме свободных оснований, а именно зеатина 3, дигндрозеатина ДГЗ и изопентениладенина ИП, так и в виде их коныогатов с сахарами рибозон рибозиды. Оацетильных производных и нуклеотидов фосфатных производных рибозидов . i, , , . Цитокинины также обнаружены в качестве минорных компонентов тРНК ii, . Основным цитокинином, встречающимся в тРНК многих организмов является рибознд изопентениладенина ИПА i . У высших растений и микроорганизмов помимо ИПА в состав тРНК входят метшпиоизопенгениладенозин, зеатинрибозид ЗР и метилтиозеатинрибозид . . Установлено, что в тРНК зеатин обычно встречается в форме цисизомера . . В тРНК цитокининзависимых тканей содержатся изопентениладенин и другие производные цитокининов . В состав тРНК может включаться и 6бензиламинопурин БАП, если его вводят в растение извне i, , . Цитокинины в тРНК всегда находятся в одном положении, примыкая Зконцу антинодона . Все тРНК, содержащие соединения цитокинининовой природы, узнают кодоны, в которых первым основанием является урацил. ЦИЮКПНИНЫ ИЗ III и может ЛИ ЭТОТ источник обеспечить их накопление , i, , . Сами же по себе тРНК. Физиологическое . Цнтокинины, как и другие фнтогормоны, полифункциональны. Широкий спектр действия цитокининов указывает на их возможное участие в регуляции процессов на всех фазах развития растений , . Куласва, . Шакирова и др. Кулаева, Кулаева, . i . i, i. Вероятно, запуск этих процессов происходит в следствие взаимодействия цитокининов со специфическим белковым рецептором , v . Куласва, . Павар и др. Кузнецов и др. Цитокннины также могут осуществлять регуляторную функцию на уровне мембран Куласва, Полевой, . Показано, что эти фитогормоны повышают активность локализованных в п. А ГФаз i . АлиЗаде и др. v, . i, i, и величина мембранного потенциала Полевой, . Следовательно, цитокинины влияют на функционирование мембран растительной клетки. Возможно с этими регуляторными механизмами связано влияние цитокининов на поступление катионов в клетку. Предполагается, что кальций может играть роль посредника между действием цитокинина па мембрану и изменениями метаболизма клетки i, v, i, . Одним из наиболее характерных физиологических эффектов цитокининов является стимуляция клеточного деления. Такое действие цитокининов было обнаружено при работе с культурами клеток . . Также об этом свидетельствует присутствие высокой концентрации цитокининов в тканях, обладающих мернстематической активностью Дерфлинг, . Этот эффект способствовал формированию представления о том, что цитокинины могут влиять на рост растений через регуляцию деления клеток I. v, . Цитокинины оказывают влияние не только на деление клеток, но и на их растяжение, что наиболее ярко проявляется на примере регуляции цитокининами роста клеток мезофилла листа i, 13 Кунаева, Цибуля, . Показано, по фитогормоны этого класса способствуют открытию устьиц и усилению транспирации Ii. Vi, . i, ii, , I, , , и тем самым принимают участие в регуляции водного обмена растений Ii, Vi, . Влияние цитокининов на размер устьичной щели взаимосвязано с ингибирующим действием абсцизовой кислоты АВК и ССЬ, которые способствуют закрытию устьиц .