Сравнительное изучение полиморфизма ДНК различных сортов пшеницы с использованием молекулярных маркеров

• Автор: Сергеев, Денис Александрович
• Шифр специальности: 03.00.12, 03.00.15
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Душанбе
• Количество страниц: 132 с. : ил.

Содержание стр.

Введение

Глава 1. Обзор литературы

1.1. Молекулярный генетический анализ

1.1.1. Полиморфизм рандомизированно амплифицированной

1.1.2. Полиморфизм простых повторов ДНК

1.1.3. Молекулярное маркирование генов пшеницы

1.2. Фенотипическое описание видов, разновидностей и сортов пшениц возделываемых в Таджикистане

1.2.1. Пшеница мягкая ii iv .

1.2.2. Пшеница твердая ii .

1.3. Природноклиматическая характеристика различных

регионов Таджикистана
Глава 2. Материал и методы
2.1. Объекты исследования
2.2. Биохимические методы исследования
2.2.1. Выделение ДНК из проростков пшеницы
2.2.2. Полимеразная цепная реакция
2.2.3. Электрофорез ДНК и ПЦРпродуктов в агарозном геле
2.2.4. Анализ продуктов ПЦР в ПААГ
2.2.5. Статистическая обработка полученных результатов
Глава 3. Экспериментальная часть
3.1 Генотипирование видов пшеницы произрастающих
в Таджикистане
3.1.1. Геномный анализ по маркерам
3.1.2. генотипирование различных сортов пшеницы
Заключение
Выводы
Приложение 1
Приложение 2
Список использованной литературы


Полученные результаты можно использовать для улучшения сортов сельскохозяйственных культур с применением методов молекулярных маркеров. Глава 1. В настоящее время в связи с бурным развитием генетики и молекулярной биологии появляются новые молекулярногенетические подходы, позволяющие достаточно быстро и эффективно выделять из геномов животных и растений высоко полиморфные последовательности ДНК и маркировать с их помощью отдельные гены, хромосомы и геномы. Таким последовательностям дается общее название молекулярные маркеры или ДНКмаркеры. Наиболее широкое распространение ДНКмаркеры получают в области молекулярногенетического картирования геномов различных животных и растительных организмов, и, в том числе, пшеницы. Генетические карты, составленные до появления ДНКмаркеров, называют уже классическими, а карты, содержащие ДНКмаркеры молекулярногенетическими или, в зависимости от подхода, карты, микросателлитные карты и т. Насыщение генетических карт с помощью молекулярных маркеров осуществляется быстро и эффективно. Так, авторы одной из первых молекулярных карт генома мягкой пшеницы i, i, , сравнивая ее с созданной к тому моменту в течение нескольких десятков лет, усилиями огромного числа исследователей классической генетической картой, отмечают, что число картированных локусов в полтора раза больше, чем число локусов классической карты, а длина сМ в 1. i, i, . В каталоге генных символов за год приводятся данные о локализации в геноме пшеницы около различных генетических, морфологических, белковых и ДНКмаркеров. Из них ДНКмаркеры I . Важнейшей из задач по картированию генома пшеницы является локализация молекулярных маркеров вблизи агрономическиважных генов. Молекулярные маркеры не подвержены влиянию окружающей среды и могут быть идентифицированы на любой стадии развития. Молекулярные маркеры могут быть также использованы для сертификации сортов, в филогенетических исследованиях и т. Однако, в настоящем обзоре литературы, основное внимание будет уделено работам, связанным с картированием генов мягкой пшеницы. Согласно наиболее общей классификации . ДНКчипы или маркеры, основанные на нуклеотидной последовательности 6i. Есть также маркеры, основанные на комбинированных подходах тДРгибридизация, например i i . Принцип использования некоторых ДНКмаркеров схематически изображен на рисунке 1 . Более подробная информация содержится в дальнейших главах этого раздела. Так выясняется, что хромосомная локализация молекулярных маркеров может быть определена при использовании нуллитетрасомных линий, а также более точно па длинном или коротком плече хромосомы локализован маркер с помощью дитслосомных линий . Анализ сцепления осуществляется как на основе классического подхода анализ популяций 2 . i, i, , Xi . . Iпопуляций . Кроме того, возможно установление тесного сцепления между маркером и геном при использовании популяций . Последний метод особенно удобен тем, что для определения тесного сцепления маркера с геном необходимо проанализировать всего лишь три образца изогенную линию и ее родительские линии. Широко используется также анализ , ,,, позволяющий наносить на молекулярные карты локусы, ответственные за формирование таких признаков, распределение которых в популяции может быть подвергнуто количественной оценке. Получение н СКрИНИНГ геномной библиотеки. ПЦР. Оценка полиморфности Локализация. Получение и скрининг геномной библиотеки. АСТСААСГАа. Определение первичной структуры, конструирование праймеров для ПЦР. Оценка полиморфностн Локализация. Схема 1. ДНКмаркеров. Хурматов X. Характер доминирования Кодоми наитные Доми нантные Кодоминантные п реп му 1ЦССТВСН но. Использование в сравнительном картировании геномов злаков Широко И СП. Могут исп. Не используются. Могут исп. Могут исп.