Физиолого-биохимические изменения у лишайников под влиянием атмосферного загрязнения в районе Кирово-Чепецкого химического комбината

• Автор: Домнина, Елена Александровна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 131 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Фотосинтез лишайников и его зависимость от экологических факторов

1.2. Дыхание лишайников и влияние на него экологических

факторов

1.3. Изменение газообмена под действием загрязнения атмосферы

1.4. Азотный обмен и минеральное питание лишайников. Зависимость азотного обмена от экологических факторов

1.5. Влияние загрязнения на азотный обмен лишайников

ГЛАВА 2 ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Физико географическая характеристика района исследования и выбор пробных площадей
2.2. Объекты исследования
2.3. Методы исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Физиологические особенности исследуемых видов лишайников в условиях южной тайги
3.2. Интенсивность фотосинтеза лишайников под влиянием загрязнения КировоЧепецкого химического комбината
3.3. Влияние загрязнения на дыхательную способность у лишайников
3.4. Азотный метаболизм у лишайников под воздействием загрязнения
3.5. Изменение размеров талломов и проективного покрытия у лишайников под влиянием загрязнения КировоЧепецкого химического комбината
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Кроме того, эти вещества могут способствовать использованию света низкой интенсивности i, Vi, . Относительное обеспечение светом хлоропластов лишайниковых водорослей сравнимо с освещением хлоропластов высших растений, поэтому для лишайников характерна обычная световая кривая фотосинтеза Ванштейн, . Компенсационные световые пункты у лишайников колеблются в пределах от 0 до Лк, причем более высокие величины отмечаются у светолюбивых форм , , . Температурный оптимум для многих лишайников умеренной зоны колеблется от до С , и зимой обычно сдвигается в сторону более низких температур. Поэтому продуктивность фотосинтеза, при оптимальных температурах и освещении, оказалась зимой выше, чем летом Вайнштейн, . Это можно объяснить большим подавлением дыхания при пониженных температурах. Кроме того, у лишайников . . .. ivv . Отмечено, что в период между январем и сентябрем отмечается увеличение числа водорослевых клеток от 1. , , , но в основном это зависит от вида водоросли, содержащейся в лишайнике , i, . Достоверных данных о нижнем температурном пределе фотосинтеза нет. В большинстве работ он определяется между 7С и С. В отдельных работах Нифонтова, 6 i,. . С до С. Лишайники можно отнести к организмам, наиболее чувствительным к высокой температуре. Повышение е от до С ведет к усилению фотосинтеза, но длительное воздействие С вызывает необратимое торможение фотосинтеза и гибель лишайников , . В отличие от лишайников фотосинтез высших растений продолжается при температуре от до С. Сухие же лишайники проявляют удивительно высокую устойчивость к нагреву Нифонтова, , Шапиро, . Содержание вольт, влажность главный лимитирующий фактор фотосинтеза . , . . , , . . , , хотя для достижения максимума фотосинтетичсской активности лишайника требуется несколько меньшее содержание воды, чем для дыхания. i, , наблюдали подъем ассимиляции вплоть до максимального насыщения. Это расхождение зависит от анатомии слоевища чем толще и плотнее слоевище, тем ниже оптимальное содержание воды от i до Рi i от полного насыщения. Многие виды лишайников, очень нерегулярно снабжаются водой. Наличие параплектенхимы в верхней коре лишайникового таллома служит. , , , . , , , , , i, . Лишайники усваивают воду очень быстро, но пассивно всей поверхностью своего тела и отчасти ризоидами нижней стороны. Такое поглощение воды идет по механизму диффузии. Лишайники способны впитывать воду в очень больших количествах до 00 от сухой массы хлоевища, а некоторые слизистые коллемы, лептогиумы до 0. При высоком содержании воды фотосинтез остается постоянным или уменьшается, что объясняется увеличением диффузного сопротивления воды поступающему С , , . По этой же причине в начале насыщения таллома водой происходит снижение газообмена. Минимальное содержание воды для фотосинтеза в лишайниках в природных условиях составляет примерно 2 от сухой массы слоевища. Реакции цикла Кальвина чувствительны к высушиванию, хотя сахароспирты, в отличие от липидов и макромолекул белка синтезируются в таких условиях активно. Вероятно, синтез аминокислот и сахароспиртов при низком насыщении клеток водой важный приспособительный процесс для физиологического буфера и при стрессах . Отдача воды слоевищем происходит довольно быстро. Поэтому многие лишайники более активно фотосинтезируют в утренние и вечерние часы. Насыщенные лишайники на солнце через минут теряют всю свою воду и становятся, хрупкими. Из этого вытекает своеобразная аритмичность фотосинтеза лишайников. Периоды высушивания и увлажнения нарушают баланс обмена веществ, что приводит к снижению положительного выхода ассимиляции Вайнштейн, . В вопросе о значении для фотосинтеза водяных паров мнение исследователей расходится.