Лектиновый ответ растений на действие низкой температуры и инфицирование микоплазмами

• Автор: Трифонова, Татьяна Владимировна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 134 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Синтез белка в условиях закаливания.

1.2. Стрессовый гормон АБК и его роль в адаптации

рас гений к низкой положительной температуре

1.3. Ответные реакции растений

на биогенный стресс.

1.4. Влияние микоплазменной инфекции на растения

1.5. Роль салициловой кислоты в реакциях

патогенеза у растений.

1.6. Лектнны растений и их участие в процессах
формирования устойчивости.
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Объекты исследований.
2.2. Схема опытов.
2.3. Выделение растворимых лектинов.
2.4. Выделение лектинов клеточной стенки
2.5. Определение гемагглютинирующей активности лектинов.
2.6. Приготовление эритроцитов
2.7. Определение морозоустойчивости растений
2.8. Электрофоретическое разделение белков
2.9. Определение содержания хлорофилла
2 Другие измерения.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
3.1. Сравнение лектиновой активноеи в проростках озимой пшеницы, контрастных по холодоустойчивости сортов.
3.2. Изменения активности лектинов у разных сортов озимой
пшеницы в процессе низкотемпературной адаптации.
3.3. Влияние АБК на активность лектинов озимой пшеницы
и показатель морозоустойчивости 1Л.
3.4. Влияние инфицирования микоплазмами на активность лектинов растении пшеницы.
3.5. Изменения активности лектинов при инфицировании
растений микоплазмами в условиях гипотермии.
3.6. Действие салициловой кислоты на активность лекгинов.
3.7. Влияние салициловой кислоты на активность лектинов в проростках озимой пшеницы при действии
микоплазменной инфекции.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Из этиолированных проростков озимой пшеницы были выделены белки с молекулярной массой 9, 6, 9, , , кДа, накопление которых коррелировало с ростом криотолерантности проростков Стунникова и др. В незакалнных листьях капусты обнаружен индуцируемый охлаждением гликопротеин с молекулярной массой 7кДа i . Некоторые из белков, синтез которых индуцируется холодом, обладают высокой термостабильностью. Накопление термостабильных Согбслков в период закаливания было отмечено у ii i . v . i . iii, , черники , , озимых пшеницы и ржи Ступиикова и др. Период низких положительных температур увеличивает устойчивость к последующим отрицательным температурам. При замораживании растения испытывают обезвоживание, в основном, в результате внеклеточного образования льда. Эти белки в малых концентрациях способны изменять нормальный рост кристаллов льда и ингибировать рекристаллизацию льда. Так, в анопласте листьев озимой ржи при гипотермии было выявлено 9ти кратное увеличение содержания белка . Показано, что, по крайней мере, 5 из содержащихся в апопласте белков обладали антифризной активностью . Накопление этих белков количественно коррелировало с увеличением морозоустойчивости, которая имела место в течение Холодовой акклиматизации. Из апопласта озимого риса были выделены 6 антифризных белков с молекулярной массой от до кДа . Адаптация к морозу в значительной мере зависит от адаптации к водному дефициту Четверикова, , поскольку в результате образования внеклеточного льда при замораживании клетки растения испытывают обезвоживание. Индуцируемые водным дефицитом белки дегидрины, в основном, гидрофильны. Предполагаемая их функция поглощение ионов, концентрация которых повышена при водном дефиците, поддержание структур клеточных белков и мембран, а также ренатурация пострадавших белков. Предполагается, что эти белки хорошо связывают воду. Значительная часть термостабильных Согбелков является дегидринами , Ступникова и др. Для дегидринов, имеющих молекулярную массу полипептидов от 9 до 0 кДа, характерен большой полиморфизм , . До настоящего времени неизвестно, связаны ли различия молекулярных масс термостабильных Согбелков и дегидринов с криотолерантностью. Однако существует предположение о преимущественном накоплении при закалке у морозоустойчивых видов растений белков высокой молекулярной массы, а у неморозоустойчивых видов полипептидов низкой и средней молекулярной массы Карасев и др. Показано, что у более морозоустойчивых видов злаковых Согбелки имеют большую молекулярную массу Ступникова и др. Многими авторами отмечено, что в период закаливания увеличивается количество водорастворимых белков . , , Войников, Корытов, . Изменения в полипептидном составе водорастворимых белков выявлены в листьях шпината , , , люцерны . ii, ii, . Повышение морозостойкости сопровождается также изменениями активности ферментов. В частности, происходит усиление активности протеинкиназ Вовчук и др. Заботин и др. Колупаев, Трунова, . Изменения активности гидролитических ферментов относят к одной из неспецифических ответных реакций организма на неблагоприятные воздействия Браун, Моженок, , . Изменения белкового метаболизма в процессе закаливания затрагивают различные клеточные компартменты. Из листьев закаленной капусты и шпината выделили белки, предотвращающие повреждения тилакоидных мембран незакаленных растений шпината при замораживании оттаивании i . Эти белки снижали проницаемость мембран и увеличивали их пластичность, повышая сопротивляемость осмотическому прессу. В процессе закачивания происходят изменения и в митохондриях, которые приобретают низкоэнергетическое состояние, характеризующееся снижением сопряженности окисления и фосфорилирования, увеличением нефосфорилирующего дыхания Войников, . Наблюдаемые изменения контролируются генетической системой и осуществляются посредством прессового белка с молекулярной массой 0 кДа Побежимова и др.