Эколого-физиологические и морфологические характеристики Rhodiola rosea L. из арктической и уральской частей ареала

• Автор: Далькэ, Игорь Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Сыктывкар
• Количество страниц: 167 с. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
Введение б

Глава 1 Физиологическая экология Толстянковых обзор литературы

1.1 Распространение и особенности метаболизма

1.2 Представители сем. Толстянковые СС. на

Европейском Севере .

1.3 Заключение к главе

Глава 2 Условия произрастания растений и методы их исследования

2.1 Происхождение исходного материала и условия произрастания

2.2 Методы исследования.

2.2.1 Морфологическое описание особей.

2.2.2 Определение анатомоморфологических характеристик
листьев
2.2.3 Определение биохимических показателей.
2.2.4 Определение интенсивности транспирации листьев. .
2.2.5 Измерения газообмена
2.2.6 Микрокалоресгтирсметрические определения скорости роста
растений
2.2.7 Статистическая обработка данных .
Глава 3 Структурнофункциональные особенности особей i . уральского и арктического происхождения при выращивании в условиях подзоны средней тайги.
3.1 Побеюобразование численность, генеративность, высота
побегов
Показатели листовой поверхносги .
Мезоструктура листьев .
Заключение к главе
Биомасса и химический состав растений .
Накопление биомассы .
Содержание в биомассе углерода, азота, углеводов . . .
Заключение к главе
Экологофизиологическая характеристика фотосинтеза . .
Пигментный комплекс листьев .
Зависимость фотосинтеза от освещенности .
Зависимость фотосинтеза от температуры
Суточные изменения СОгазообмена и общей кислотности клеточного сока листьев .
Заключение к главе
Дыхание растений
Скорость дыхания органов растений .
Влияние температуры на дыхание
Дыхание и тепловыделение микрокалоресгтирометрическая оценка скорости роста
Заключение к главе
Роль покоя в адаптации растений к климатическим условиям
Особенность роста и развития растений .
7.2 Отрастание побегов при нарушении покоя растений .
7.3 Морфофизиологические особенности побегов.
7.4 Дыхание семян как показатель их состояния
7.5 Заключение к главе.
Выводы
Литература


Как и другие системы устойчивости, САМ метаболизм может носить конститутивный или индушбельный характер в зависимости от экологических условий, засухи, засоления, температурных изменений и возрастного состояния растений. В стрессовых условиях для многих суккулентов был показан переход с Сз на путь. Для i индукция САМ при засухе или засолении отмечали многие авторы V . Кузнецов и др. , , . Облигатные САМ растения фиксируют С и проявляют1 все признаки САМ видов вне зависимости от условий, в которых они обитают. Факультативные виды переходят на САМ метаболизм только в стрессовых условиях. Это позволяет растениям суккулентам перестраивать метаболизм при изменении экологических условий, что в эволюционном плане может усилить их позиции в освоении новых территории. Несмотря на то, что растения с САМ типом метаболизма характерны прежде всего для аридных территорий в северных флорах были найдены растения обладающие этим типом фиксации С. Например, у суккулента Британской флоры ii i в условиях водного стресса наблюдали суточную флуктуацию в содержании органических кислот. Однако эти флуктуации не сопровождались изменениями в газообмене, характерном для САМвидов i . Для видов рода были показаны различные типы фиксации С в зависимости от водного режима. Вид . САМ, . . i пит переходили на i путь i, , i, , v, i, . Для суккулентов i . 2 со слабого на полный САМ тип фотосинтеза. Эго также подтвердили результаты изучения изотопной дискриминации i е. САМ е. С4 растений Заленский и др. На переход С3САМ влияет и длина дня. Факультативные САМ вида, в отличие от облигатных, переходят на САМ только в условиях длинного дня. На коротком дне виды рода проявляют себя как С3 растения. К концу вегетационного периода показан переход на САМ связанный с сокращением длины дня, температурными условиями и влажностью. Переход сопровождался изменением в соотношении мономеров ФЭП карбоксилазы, которые обладают разными физикохимическими свойствами , , . Таким образом, представители разных родов, являющиеся суккулентами, с функциональной точки зрения часто проявляют себя как С3 вины. Переход ка характерный для суккулентов САМ тип метаболизма осуществляется только в случае крайней необходимости и часто не сопровождается изменениями видимого газообмена. В целом, с позиций физиологии, суккуленты и относящиеся к ним Толстянковые наиболее полно изучены в условиях аридного климата, где они широко распространены. Представители сем. Толстянковые . С.Б. Гончарова отмечает, что видов этого семейства относятся к родам. Папанову, . ДНК е. Калашник,. Борисовская, 1лынська А. П., . На европейском Северо Востоке сем. Толстянковые представлено двумя родами i и Флера Северовостока. Позже был выделен еще один род Ну 1 i, куда перешли виды рода Черепанов, . Согласно систематическому описанию ка территории флоры европейского СевероВостока произрастают . . . . i ii по Черепанову, , . . . i xi . Черепанову, . Виды рода широко i зространены в разных почвенноклиматических зонах Северного полушария. В России род представлен видами, из них половина произрастает на Дальнем Востоке. Очитки разделяют на три группы горную, неморальную и континентальную Гончарова, . Очитки разнообразны по внешнему виду и своей биологии. Представлены однолетними и многолетними растениями с различньми типами строения подземных органов. Чаще всего очитки травянистые, многолетние растения, реже предстаапены полукустарничками и кустарничками. Как правило, очитки короткокорневищные, летнезеленые геофиты. Вместе с другими представителями Толстянковых характеризуются высоким полиморфизмом. В распределении жизненных форм и видов растений на территории ареала показаны следующие закономерности.