Влияние регуляторов роста и бактериальных препаратов на морфофизиологические особенности и продуктивность проса

• Автор: Борисова, Галина Алексеевна
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Пенза
• Количество страниц: 188 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

1. РОЛЬ ФИТОГОРМОНОВ И АССОЦИАТИВНЫХ АЗОТФИК 7 САТОРОВ В РЕГУЛЯЦИИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ РАСТЕНИЙ

1.1. Характеристика основных групп фитогормонов

1.2. Ассоциативная азотофиксация и образование диазотрофного ризоценоза

2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3. ВЛИЯНИЕ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА НА РАННИЕ ЭТАПЫ ОНТОГЕНЕЗА ПРОСА

3.1 Действие регуляторов роста на посевные качества семян

3.2. Митотическая активность меристематических клеток

3.3. Поглотительная способность корневой системы проростков

4. МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАСТЕНИЙ ПРОСА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБРАБОТКИ РЕГУЛЯТОРАМИ РОСТА И БАКТЕРИАЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
4.1. Объем корневой системы
4.2. Физиологические особенности формирования ассимилирующего аппарата
4.3. Интенсивность транспирации в онтогенезе
4.4. Динамика накопления сырой массы и воздушносухого вещества
4.5. Нитрогеназная активность ризосферы проса
4.6. Содержание азота, фосфора и калия в растениях, зерне и почве
4.7. Изменение эндогенного уровня гормонов
5. ФОРМИРОВАНИЕ УРОЖАЯ ЗЕРНА ПРОСА ПОД ВЛИЯНИЕМ РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА И БАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Работами ряда исследователей показана общность основных этапов биосинтеза гиббереллинов i, , , , i, . Процесс их образования определяется биологическими особенностями растения, его физиологическим состоянием, условиями внешней среды Зембднер, . Гиббереллины или вещества с гиббереллиноподобной активностью обнаружены у представителей свыше 0 родов высших растений Ложникова, Хлопенкова, Чайлахян, . В году Радлей М. , высказал предположение о наличии в растениях малоактивных возможно связанных гиббереллинов. В году Хасимото Т. Раппапорт Л. i, , пришли к выводу о том, что в растениях имеются активные и запасные формы гиббереллинов, способные к взаимопревращениям. Было доказано, что связанные формы представляют собой соединения гиббереллинов с низкомолекулярными углеводами Муромцев и др. Обручева и др. , , . В ходе онтогенетического развития растений происходит, повидимому, смена набора гиббереллинов, поскольку различные гиббереллины выполняют неодинаковую регуляторную роль в растении Чайлахян, v , . Содержание эндогенных гиббереллинов выражают чаще всего в эквивалентах гиббереллиновой кислоты на единицу массы. Обычно оно составляет 8 6 массы сухого растительного вещества Григорьева и др. , . Имеющиеся в литературе данные позволяют предполагать, что гиббереллины синтезируются в разных органах, особенно в интенсивно растущих корнях и верхушечных стеблевых почках Муромцев, Агнистикова, , , листьях Чайлахян, Ложникова, , , развивающихся семенах Муромцев, Агнистикова, . Связанные гиббереллины могут выполнять в растениях функции запасных и транспортных форм , . Признание за ними роли запасных форм основано на данных о взаимопревращениях свободных и связанных гиббереллинов в созревающих и прорастающих семенах, а роли транспортных форм на наличии свободных гиббереллинов в ксилемном соке деревьев Зембднер, Волынец, Пальченко, . Содержание гиббереллинов в листьях в значительной степени зависит от их возраста. Максимов Г. Б. и др. Содержание гиббереллинов в растениях может меняться в зависимости от условий внешней среды Якушкина, . Большинство исследователей придерживаются мнения о неполярном передвижении гиббереллинов Чайлахян и др. Экспериментальные данные, подтверждающие эту точку зрения, получены как в опытах с изолированными частями растений, лишенными апикальной меристемы ii, , , так и в опытах с интактными растениями. Чайлахян М. Х. с сотрудниками Чайлахян, отметили перемещение гиббереллинов в растениях периллы в акропетальном и базипетальном направлениях. Механизмы, обеспечивающие передвижение гиббереллинов, изучены еще недостаточно. Передвижение же гиббереллинов на короткие расстояния, по всей поверхности, происходит в силу диффузии Чайлахян и др. , . Робертс , предположил, что прорастание покоящихся семян зерновых культур регулируется изменением путей превращения глюкозы и связано со стимуляцией пентозофосфатного пути ПФП, а ГК сдвигает обмен глюкозы в сторону увеличения доли ПФП. При этом ГК выполняет роль аллостерического регулятора активности ферментов. Гиббереллины, наряду с ауксинами, являются основным гормоном, контролирующим рост стебля в длину Дрфлинг, . Ряд авторов отмечает, что удлинение стебля у большинства растений при действии экзогенного гиббереллина, связано как с интенсивностью роста растений вцелом, так и отдельных органов Хрянин, Якушкина, Похлебаев, Тирацуян, Паносян, Скоробогатова, Заплатин, . Однако следует отметить, что известны и случаи отсутствия положительной корреляции между содержанием эндогенных гиббереллинов и интенсивностью ростовых процессов i, . В литературе накоплен большой экспериментальный материал, указывающий на то, что цитологической основой стимуляции роста растений под влиянием гиббереллина является усиление растяжения клеток и повышение митотической активности меристематических тканей Муромцев и др. , ii, vi, i, i, .