Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Юрков, Андрей Павлович
03.00.12, 03.00.16
Кандидатская
2009
Санкт-Петербург
224 с. : ил.
Стоимость:
250 руб.
Род ii быстрорастущие бактерии образуют симбиоз с такими культурами как люпин, лядвенец например, i с ii i vi . Род ii быстрорастущие бактерии образуют симбиоз с такими культурами как люцерна например, i iv с . Проворов, Ароиштам, . Род ii быстрорастущие бактерии образуют симбиоз с такими культурами как i . Род ii быстрорастущие бактерии образуют симбиоз с такими культурами как горох например, i iv с . Род ii медленнорастущие бактерии образуют симбиоз с такими культурами как соя например, i x с В. В результате симбиоза растениехозяин получает дополнительный азот, а бактерии, преобразованные в симбиосоме в бактероид, получают комплекс питательных элементов и защиту от биотических и абиотических стрессфакторов. В зависимости от растенияхозяина формируются детерминированные у сои, фасоли, вигны и иедетерменированные у люцерны, клевера, гороха клубеньки. Детерминированные клубеньки имеют короткоживущие меристемы, имеют один бактероид в симбиосоме, не имеют зональности, а недетерминированные имеют долгоживущие меристемы, несколько бактероидов на си. Другой особенностью организации азотфиксирующих клубеньков является наличие стеблевой и корневой топологии развития первые у люцерны, гороха, сои, фасоли, вторые у арахиса и некоторых цезальпиниевых. Бобоворизобиальный симбиоз является эволюционно молодым. Согласно современным данным его возраст оценивается в млн. Тихонович, Провбров, . Возможно, именно совместная эволюция растений с . Тихонович, Проворов, . Факультативность последнего предполагает, что популяции ризобий могут стабильно существовать в почве в отсутствии растенияхозяина, а большинство бобовых при этом способны полноценно развиваться за счет питания химически связанным азотом. Факультативность бобоворизобиального симбиоза допускает возможности использования генетических методов, разработанных для свободноживущих организмов. Именно но этой причине симбиоз бобовых с ризобиями является наиболее изученным среди остальных. В частности подробно исследованы механизмы, контролирующие его симбиотическую эффективность, которая зависит, главным образом, от интенсивности работы нитрогеназы, определяемой активностью азотфиксации. У ризобий, как и у других азотфиксаторов, есть гены ii, кодирующие нитрогеназныи комплекс, а также другие iгены, определяющие образование ее кофакторов, регуляцию синтеза и созревания i, . Интесивность работы нитрогеназной системы бактероидов, а значит, и эффективность симбиоза в значительной степени определяются генами, обеспечивающими транспорт в бактероиды дикарбоновых кислот сукцината, малата, фумарата. Эти кислоты являются непосредственными источниками энергии для нитрогеназы. Основную роль в переносе дикарбоновых кислот в ризобии играют 3 гена , кодирующий структуру мембранной сукцинатпермеазы, и , кодирующие белки, определяющие транскрипцию i . В настоящее время в ряде лабораторий ведутся работы но генноинженерному конструированию штаммов ризобий, обладающих повышенной симбиотической активностью Симаров и др. Проворов, Симаров, . Эти работы показали, что может быть реализовано несколько подходов к решению данной задачи 1 увеличение числа копий структурных и регуляторных шатенов, а также повышение копийности и усиление транскрипционной активности генов с целью усиления потока энергии к нитрогеназе i . Микориза. Микориза это самый распространенный в природе тип мутуалистических растительномикробных взаимодействий. Около наземных растений на корнях и других подземных органах образуют микоризу , v, i, , . Таким образом, значительная часть круговорота макроэлементов в наземных экосистемах происходит в пределах микоризных симбиозов Каратыгин, . При взаимодействии симбионтов происходит активный обмен, в результате которого как растение, так и гриб получают целый ряд питательных веществ, что способствует повышению адаптации каждого отдельного симбиоза и совокупности взаимодействующих ышбиосистем в целом к условиям внешней среды. Российские ученые предложили более полную систематику микоризных грибов рис. Рис. Основные типы микоризных грибов по И. А. Селиванову Селиванов, с изм. Дж. В. Карней и А.
| Название работы | Автор | Дата защиты |
|---|---|---|
| Изменение физиолого-биохимических характеристик семян гороха (Pisum sativum L.) при хранении и обработке их фитогормонами | Друшляк, Наталья Геннадьевна | 2009 |
| Ионообменная способность клеточных стенок из разных органов растений в условиях засоления : на примере представителей сем.Fabaceae | Джалалихонарманд Саид | 2007 |
| Использование полиморфизма глиадина при формировании рационально организованной коллекции Triticum spelta L. | Романова, Юлия Андреевна | 2002 |