Действие импульсного давления и низких температур на физиологические и биохимические процессы и урожай растений гречихи

• Автор: Шиленков, Александр Владимирович
• Шифр специальности: 03.00.12
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Нижний Новгород
• Количество страниц: 158 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ДЕЙСТВИЕ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА РАСТИТЕЛЬНЫЙ ОРГАНИЗМ обзор научной и патентнотехнической литературы
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ ИМПУЛЬСНОГО ДАВЛЕНИЯ И НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР НА РАННИЕ ЭТАПЫ ОНТОГЕНЕЗА РАСТЕНИЙ ГРЕЧИХИ

3.1. Действие импульсного давления и низких температур на всхожесть семян

3.2. Действие импульсного давления на поглощение воды семенами в процессе прорастания

3.3. Действие импульсного давления на амилолитическую активность прорастающих семян

ГЛАВА 4. ДЕЙСТВИЕ ИМПУЛЬСНОГО ДАВЛЕНИЯ И ОХЛАЖДЕНИЯ НА ФИЗИОЛОГОБИОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ РАСТЕНИЙ ГРЕЧИХИ

4.1. Дыхание семян гречихи при действии импульсного давления и низких температур

4.2. Влияние импульсного давления и низких температур на активность ферментов антиоксидантной системы
4.3. Интенсивность транспирации растений гречихи при действии импульсного давления и низких температур
4.4. Действие импульсного давления и низких температур на фотоассимиляцию растений гречихи
4.4.1. Влияние импульсного давления и низких температур на содержание пигментов у растений гречихи
4.4.2. Изменение интенсивности фотосинтеза при действии
импульсного давления и низких температур
ГЛАВА 5. ИЗМЕНЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ ГРЕЧИХИ
ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИМПУЛЬСНЫМ ДАВЛЕНИЕМ И
НИЗКИМИ ТЕМПЕРАТУРАМИ
5.1. Роль пролина в развитии стрессреакции у прорастающих семян
5.2. Действие импульсного давления на засухо и солеустойчивость
семян гречихи
5.3. Действие импульсного давления и низких температур на устойчивость к засолению проростков гречихи 0 ГЛАВА 6. ФОРМИРОВАНИЕ УРОЖАЯ РАСТЕНИЙ ГРЕЧИХИ
ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИМПУЛЬСНЫМ ДАВЛЕНИЕМ И
НИЗКИМИ ТЕМПЕРАТУРАМИ
6.1. Влияние импульсного давления на рост растений гречихи
6.2. Действие импульсного давления и низких температур на продуктивность растений гречихи
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Первый максимум связан с общим подъемом жизнедеятельности без изменения ростовых пропорций, а второй характеризуется изменением соотношения роста отдельных частей и органов растения. Объективность вычленения участка малых доз определяется тем, что, в большинстве случаев, в этом диапазоне имеет место стимуляция роста. Участок средних доз характеризуется по внешним признакам отсутствием отклонений от контрольных или умеренным подавлением жизнедеятельности без летальных исходов. В потомстве уже могут наблюдаться генетические изменения. Исследования показывают, что каждый фактор оказывает влияние на тот или иной структурный компонент клетки и звено метаболизма Батыгин, Пахомова, . В конечном итоге индуцированное изменение отражается на структуре или функционирования мембран и ядерного аппарата. Следовательно, на клеточном уровне можно констатировать наличие известной специфичности реакции даже при малых дозах. При возрастании доз эта специфичность ослабляется реакция идет по принципу все или ничего, в результате клетка гибнет. На уровне ткани при малых дозах воздействия трудно вычленить какуюлибо специфичность. Обручева и др. Наличие поклеточного отбора в какойто степени свидетельствует об этом. Только при возрастании доз отмечаются отклонения в метаболизме, которые могут быть рассмотрены как специфические для данного фактора. На более высоких уровнях организации орган, побег, организм при малых дозах иногда наблюдаются кратковременные изменения в обмене веществ. Однако эти отклонения как бы находятся в канале и не носят специфического характера. Признаки специфичности поражения отдельных звеньев метаболизма начинают проявляться только при средних дозах воздействия. Возникновение разного рода морфозов при действии различных факторов скорее свидетельствует об универсальности реакции, чем о е специфичности. Наблюдается интересная закономерность по мере повышения уровня организации возрастает степень универсальности реакции. С другой стороны, если в сфере метаболизма ярче выражена специфичность, то морфогенез более универсален Батыгин, . Современные исследования первичного ответа организма на изменения условий среды подтверждают представления об однотипности и неспецифичности обмена веществ в клетке при ее физиологическом возбуждении и повреждении ПетровскаяБаранова, Кулинский, Ольховский, . Повидимому, сходство между проявлением повреждения и физиологическими процессами является следствием того, что клетка в ответ на возбуждающее воздействие прежде всего прибегает к апробированным при нормальной жизнедеятельности средствам. Первичная реакция на воздействие стрессора направлена на предотвращение повреждений клеток организма, а потому является универсальной Удовенко, Мелехов, Кузнецов и др. Александров, Кислюк, ix, v, Пахомова, Пахомова, Чернов, , что проявляется в мобилизации неспецифических защитных реакций, стоящих на страже жизни и участвующих в формировании адаптивных реакций растений, способствующих повышению их устойчивости к изменяющимся условиям среды. Урманцев, Гудков, Тарчевский, . Нарушение структуры и функций живой системы под воздействием повреждающего фактора начинается уже в момент его действия. С биофизической точки зрения в момент действия супероптимального фактора на клетку происходят изменения ее субмолекулярной организации, выражающиеся прежде всего в распаде непрочных связей, цементирующих надмолекулярные структуры липопротеидные комплексы биомембран ПетровскаяБаранова, Блехман, Шеламонова, Полевой, iv, , Мелехов, Ефремова, , , , Конарев, Тарчевский, . Состояние мембран, по мнению ряда авторов, является наиболее универсальным следствием прямого действия альтерирующих факторов ПетровскаяБаранова, Тарчевский, . Изменения, возникающие в мембранах, влекут за собой каскад сдвигов в обмене веществ всей клетки. Мелехов, Метлицкий, Озерецковская, Полевой, Блехман, Шеламова, Тарчевский, Кузнецов, Старостенко, ix, v, . Пахомова, Пахомова, Чернов, .