Субмикроскопические аспекты всасывания витаминов в тонкой кишке

• Автор: Хвыля, Сергей Игоревич
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1985
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 156 c. : ил

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Морфология энтероцкта, как основной единицы абсорбтивного аппарата тонкой кишки

1.2. Механизмы всасывания витаминов в тонкой кишке . .

1.2.1. Транспорт тиамина .

1.2.2. Транспорт витамина В .

1.2.3. Транспорт ретинола

1.2.4. Транспорт витамина Е

2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

2.1. Общая характеристика экспериментального материала. Методика экспериментов

2.1.1. Материал исследований .
2.1.2. Методика экспериментов i i .
2.1.3. Методика изучения транспорта витаминов
2.1.4. Методика экспериментов i vi .
2.1.5. Эксперимент с естественным кормлением
2.2. Методы исследований.
2.2.1. Общая схема обработки тканей для электронной микроскопии
2.2.2. Приготовление коллоидного лантана .
2.2.3. Прямой метод идентификации радиоактивных изотопов в срезах ткани
2.2.4. Метод ОТО контрастирования
2.2.5. Метод морфометрического анализа микроворсинок.
Условные обозначения .
3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОБОСНОВАНИЕ МОДЕЛИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ ВСАСЫВАНИЯ В ТОНКОЙ КИШКЕ
3.1. Изучение взаимодействия коллоидного лантана со слизистой оболочкой тонкой кишки в экспериментах
i i
3.2. Влияние ишемии на проницаемость и сорбционные свойства эпителия тонкой кишки .
3.3. Сорбционные свойства и проницаемость эпителия ворсин отрезка тонкой кишки в условиях i vi .
4. МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ И ТРАНСПОРТА МЕЧЕНЫХ РАДИОАКТИВНЫМ ИЗОТОПОМ ВИТАМИНОВ
4.1. Всасывание водорастворимых витаминов
4.2. Всасывание жирорастворимых витаминов .
5. ВСАСЫВАНИЕ ПРИ ЕСТЕСТВЕННОМ КОРМЛЕНИИ СМЕШАННОЙ ПИЩЕЙ .
6. ДИНАМИКА ИЗМЕНЕНИЯ МИКРОВОРСИНОК АБСОРБТИВНЫХ ЭНТЕРОВДТОВ
В ПРОЦЕССЕ ВСАСЫВАНИЯ
7. ОБСУЖДЕНИЕ.
НАУЧНОПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ .
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Причем максимальна она у сытых животных и в верхней части ворсины больше, чем у основания ворсины 2 Абсорбтивные энтероциты крепко сцеплены между собой при помощи специальных контактных образований. В апикальной зоне клеток это плотный контакт, через который никакие вещества проникать не могут и который имеет структуру, сходную с отпечатком стенок пчелиных сот, как это было показано в работе 1 . В более глубокой части энтероцитов, ниже плотного соединения, контакты между ними образованы многочисленными взаимопроникающими складками соседних клеток интердигитациями , а также десмосомами . Основания клеток эпителиального пласта опирается на базальную мембрану, причем в процессе всасывания веществ площадь контакта абсорбтивных энтероцитов с базальной мембраной уменьшается , . В состав эпителиоцитов с исчерченной каемкой входят различные клеточные органеллы, взаиморасположение которых показано на рис. Рис. I. Расположение клеточных органелл в абсорбтивном энтероците. I гликокаликс, 2 микроворсинки, 3 актомиозиновый комплекс, 4 терминальное пространство, 5 плотный контакт, 6 пиноцитозные везикулы, 7 мультивезикулярные тельца, 8десмосомы, 9 митохондрии, шероховатый эндоплазматический ретикулум, II комплекс Гольджи, ядро, межклеточное пространство, всосавшийся субстрат, базальная мембрана. Ядро в абсорбтивных энтероцитах имеет овальную форму и располагается примерно на границе средней и нижней трети энтероцита. Ядра в знтерощтах занимают около от общего объема дифференцированной клетки и около от объема энтероцитов, располагающихся на основании кишечных ворсин 2 . Ядерная оболочка представлена двумя трехслойными мембранами, отграничивающими с двух сторон перкнуклеарное пространство. Внутри ядра, вблизи ядерной мембраны, располагаются мелкие зерна хроматина размером около 1,5 нм. Кроме того в ядре всегда выявляется компактное ядрышко, в состав которого входит филаментарный и гранулярный материал. Форма и размеры ядрышка могут широко варьировать Эндоплазматический ретикулум в абсорбтивных знтерощтах развит в умеренной степени. По данным i и Неапег 2 вся система канальцев и везикул в знтерощтах голодного животного занимает около от общего объема клетки. Причем в этот объем кроме ретикулума входит и комплекс Гольдаи и, вероятно, транспортные везикулы. На долю же собственно ретикулума остается значительно меньшая величина. Ретикулум в абсорбтивных знтерощтах тонкой кишки представляет из себя комплекс тонких канальцев и пузырьков, образованных классической трехслойной плазматической мембраной. Система ретикулума в знтерощтах состоит преимущественно из гранулярных элементов, т. Основная часть его располагается в центральной надъядерной зоне и в базальной части энтероцитов. По данным ряда авторов эта система органелл принимае также активное участие в метаболизме всасываемых энтероцитами веществ 3,,3,4 . Внутриклеточный сетчатый аппарат комплекс Гольдки в абсорбтивных энтероцитах чаще всего располагается над апикальным полюсом ядра. Так же как и в большинстве других типов клеток состоит из системы плоских цистерн, окруженных группами вакуолей и пузырьков ,5 . В абсорбтивных энтероцитах, по сравнению с другими клетками, комплекс Гольдни развит не так сильно. Существование сетчатого аппарата было открыто еще в прошлом веке Комплекс Гольджи выполняет в клетке многочисленные пункции и является обязательным клеточным компонентом. Основной же его функцией, как сейчас считается, служит сохранение динамического равновесия между различными базами анаболизма и катаболизма. В абсорбтивных клетках одной из главных его функций является, вероятно, подготовка веществ для построения гликокаликса весьма важного клеточного компонента, строение и роль которого в энтероцитах будут рассмотрены ниже. Об этом свидетельствуют работы, показавшие, что именно в цистернах и вакуолях комплекса Гольджи происходит полимеризация полисахаридов и ассоциация белков с полисахаридами По мнению ряда авторов комплекс Гольджи в кишечных эпктелиоцитах участвует во внутриклеточном усвоении и транспорте всасываемых веществ ,,1,4.