Центры организации микротрубочек в интерфазных и митотических меланофорах шпорцевой лягушки in vivo

• Автор: Рубина, Ксения Андреевна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1999
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 220 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Структурнофункциональная характеристика центросомы

2. Цетросомный и ядерный циклы.

3. Организация митотического веретена.

4 Особенности ЦОМТ в дифференцированных клетках.

5. Нецентросомальныс ЦОМТ.

6. Динамика микротрубочек.

7. Микротрубочки в дифференцированных клетках Полярность клеток.

8. Регуляция ЦОМТ и микротрубочек в зависимости от внешнего сигнала

9 Участие микротрубочек в транспорте внутриклеточных органелл.
, Общая характеристика мсланофоров
. Строение меланофоров
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1 Иммунофлуоресцектная .микроскопия и компьютерная
обработка изображений.
2 Электронная микроскопия.
3. Обработка колиемидом.
4. Трехмерная реконструкция.
РЕЗУЛЬТАТЫ.
1 Иммунофлуоресцентный анализ интерфазных меланофоров.
2 Элсктронномикроскоиическлй анализ интерфазных и митотических
клеток.6Х
. Интерфазмые метки к состоянии диснекии
2. Иитерфазные тетки а состоянии агрегации.
3. Митотические тетки
3 Обработка колцемидом икгерфазных мсланофоров Световая микроскопия.
4. Ультраструктура интерфазных меланофоров. обработанных колцемидом
1. Меланофоры в состоянии агкгации
2. Меланофоры н состоянии дисперсии
3. Смена гормонов в присутствии кощемшке Агрегированные меланофоры
4. мена гормонов в присутствии кощемида. Дисперсные меланофюры
5. Трехмерная реконструкция формы клеток
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Ii, i i, , образование процентриолей блокируется ингибиторами синтеза РНК и белков , Данные, полученные на энуклеированиых соматических клетках ii i i, , свидетельствуют о том, что ядро в соматических клетках в значительной степени контролирует центриолярный цикл ii , и систему микротрубочек . i , . Важную роль при этом, возможно, играют внешние факторы, взаимодействующие с клеточной поверхностью, влияющие на определенные гены и запускающие каскад внутриклеточных реакций . Одних центриолей недостаточно для формирования полноценного верегена и прохождения нормального деления. Исследования, проведенные на партеногснстичсскл развпаюшихся эмбрионах i в отсутствии центросом, показали, что без астральных микрорубочек при наличии межполюсных. i iv, Как уже упоминалось, формирование микротрубочек, в том числе и митотических, определяется активностью 1ЦМ. Механизм регуляции активности ПЦМ до сих пор остается не выясненным. Организация митотического верегена. При переходе клеток в митоз ннтерфазкая система микротрубочек разрушается, клетка ошарнвастся, и происходит сборка митотического веретена iv i , . I viv микротрубочки веретена, как и цитоплазматические микротрубочки, имеют диаметр нм и состоят из протофиламентов. Межполюсные и кинетохорные микротрубочки болсс стабильны, чем астральные, наиболее устойчивы к различным воздействиям микротрубочкн кннетохоров и остаточного тельца. I . i ii, i, концы микротрубочек веретена заякорены на полюсах в ПЦМ. I ,, I, I. Образование митотического аппарата в клетках позвоночных начинается с фрагментации ядернон оболочки на цистерны и везикулы . i, i v, . В промстафазс. i v. В результате активации кинетохоров начинается рос кинетохорных микротрубочек Па стадии прометафазы пучки микротрубочек часто оказываются связаны с кинстохорами под углом, отличающимся от . . Как правило, сначала хромосома моноорнсгтирусся, так как связывается кинетохором лишь с одним из ближайших полюсов i v. i. ii v, В конце концов второй кинетохор прикрепляется к противоположному полюсу, хромосома становится биорнентированнои и начинается движение хромосом в районе экватора, называемое котгрессней i v, , которая происходит за счет поочередной активности кикстохоров, сил, отталкивающих хромосомы от полюсов, и натяжения Некоторые авторы считают, что натяжение играет важную роль для правильного прикрепления хромосом к полюсам, так как при неправильном прикреплении натяжение отсутствует, и такая связь оказывается непрочной i, . Вероятно, сигналом служит высокая степень фосфорилирования белков неприкрепленных кинстохоров. , i, В настоящее время в литературе существуют две основные модели конгрессии хромосом 1 благодаря натяжению умный кинетохор всегда чувствует свое положение в веретене и, в свою очередь, координирует активность ссстрснских кинстохоров и контролирует действующие на него отталкивающую и тянутую силы 2 глупый кинетохор всегда стараегся двигаться к ближайшему полюсу, но не способен это делать постоянно и поэтому попеременно пребывает то в активном, то в нейтральном состоянии, в то время как на нею ностоямо действуют отталкивающие силы веретена v , . В результате прометафазы хромосомы выстраиваются в районе экватора веретена В мстафазе веретено приобретает свою окончательную форму, а хромосомы, обращенные соответствующими кинстохорами к полюсам, располагаются в экваториальной части веретена в форме метафазной пластинки В результате активности моторных белков, связанных с кинстохорами цитоплазматическою динеима, , , , , кинезина и кинезиноподобных белков i. Vi .