Морфология и клеточные механизмы регенерации мышц у голотурий

• Автор: Гинанова, Талия Талгатовна
• Шифр специальности: 03.00.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 146 с. : ил.

ВВЕДЕНИЕ .

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Морфология мышц иглокожих

1.1.1. Классификация мышц иглокожих

1.1.2. Мышцы, связанные с гидроскелетом

1.1.3. Мышечные системы, связанные с эидоскелетом.

. 1.3.1. Мускулатура Аристотелева фонаря и педицеллярий у морских

1.1.3.2. Межпозвонковые мышцы лучей офиур.

1.1.4. Комбинированные мышечные системы. Брахиальные мышцы рук морских лилий

1.1.5. Продольные мышечные ленты голотурий

1.1.6. Целомический эпителий основа многообразия мышц у иглокожих

1.2. Регенерация мышц
1.2.1. Общие положения теории регенерации.
1.2.2. Проблема клеточных источников регенерации мышц.
1.2.3. Регенерация мышц у иглокожих.
2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
3. РЕЗУЛЬТАТЫ
3.1. Морфология продольных мышечных лент голотурий в норме
3.1.1. Макроанатомия продольных мышц
3.1.2. Ультраструктра продольных мышц
3.1.2.1. Ультраструктура целомического эпителия мышцы.
3.1.2.2. Ультраструктура продольных мышечных лент.
3.2. Регенерация мышц голотурий
3.2.1. Ультраструктурныс особенности восстановительного процесса
Я 9 9 ПплПмЛрПЯТИВНЯа ятшилтг т1гоиЛ5 гты гйипошлм шиш 9А
а А А Г Г т . г
3.2.2.1. ДНКсинтезирующая активность.
3.2.2.2. Митотическая активность меток при регенерации мышц
3.2.3. Изучение миграции клеток методом авторадиографии.
3.2.4. Измерение содержания ДНК в ядрах клеток регенерирующих МЛ
4. ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Морфология продольных мышц
4.1.1. Морфология продольных мышц.
4.1.2. Морфология целомического эпителия мышцы
4.2. Регенерация продольных мышц.
4.2.1. Стадии регенерации.
4.2.2. Клеточные механизмы регенерации.
4.2.2.1. Ультраструктурные особенности дедифнеренцировки, миграции и трансдиффереицировки
4.2.2.2. Пролиферативная активность.
4.2.2.3. Миграция клеток
4.2.2.4. Увеличение содержания ДНК в миогенных клетках
4.2.2.5. Способ регенерации продольных мышц.
4.2.2.6. Заключение.
4.3. Общее заключение.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


представлен множеством переходных форм от простого к сложно организованному двухслойному ложноразделенному миоэпителию в зависимости от степени обособления перитонеоцитов от миоэпнтелиальных клеток Последние отделены от полости канала пластинчатыми выростами перитонеоцитов. Миоэшггелиальные клетки часто имеют рудиментарную ресничку, например, в ножках у офиур i, i, i, i. Двухслойный ложноразделенный миоэнктслий найден в целомической выстилке ножек морских ежей, морских звезд и некоторых офиур i, а, , а, , , i, , v, i, i, Вутпс, , v, , , , . Этот тин организации эпителия образуется при смещении не способных к сокращению клеток перитонеоцитов к апикальной части пласта, а клеток с миофибриллами к базальной, при этом перитонеониты остаются связанными с общей базальной мембраной только тонкими длинными отростками. Сократительные клетки утрачивают реснички, однако есть данные о нахождении в этих клетках рудиментарных ресничек i, i, . Иногда субапикальиые миоциты могут утрачивать полярность и изменять свое первоначально параллельное эпителиальной оси положение i, i, . Разный тип организации миоэпитслия зависит от функции соответствующего органа. i, i. Существование двухслойного ложноразделенного эпителия в ножках у некоторых офиур, например, у i , объясняется тем, что они используют ножки для движения, а не для дыхания и осязания как большинство представителей этого класса иглокожих , , . Ригср и Ломбарди i, i, предполагали только один путь усиления сократительной функции гипертрофию, то есть увеличение количества миофибрилл в отдельных клетках. Однако, усиление сокращений может достигаться и путем объединения миоцитов в пучки с одинаково направленными миофибриллами. Например, базальные огросткн миоцитов в амбулакральных ножках морских лилий часто образуют пучки с параллельно расположенными миофиламентами. Филамснты не прикрепляются к настоящим пластинкам, но у них иногда видна явная исчерчснность i, i, i, i, . Кроме того, мускуларизация может идти за счет образования миоэпителиальных складок, что особенно характерно для целомических зпителиев, выстилающих внутренние органы иглокожих Долматов, , а, . Складчатая поверхность увеличивает число миоэпителиальных клеток на единицу площади, что приводит к усилению сократительной функции данного органа. Небольшие складки эпителиальномышечных клеток еегь в щупальцах морских лилий, их сокращение позволяет шупатьцам наклоняться к желобку и при взаимодействии с гилроскелетом совершать разнообразные движения i, , . Края клапанов, регулирующих поступление жидкости из ампулы в амбулакральную ножку, у морских ежей и морских звезд образованы складками миоэпителия i, , , , i, , . Характерной особенностью выстилающего эпителия амбулакральной системы является практически полное отсутствие в нем нервных элементов, последние представлены лишь редкими разбросанными нервными волокнами , i, , i, , . Предполагается, что миоэпителий иннервируется базиэпитслиальным нервным сплетением, относящимся к эктоневральной системе. Нервные волокна эктоневратьной системы не пронизывают подстилающую их базальную мембрану и иннервируют органы амбулакральной системы посредством выделяемых нсйротрансмитгсров i, , v, , , , , i, , , , , , , v, , x, . В отличие от внутреннего амбулакрального наружный целомический эпителий, покрывающий органы амбулакральной системы, в своем составе содержит нервные клетки , i, , i, , , v, i, i, Долматов, 6. У иглокожих значительная часть мускулатуры связана с внутренним скелетом, состоящим из известковых пластин с торчащими на поверхности тела нишами, шламм и т. I5. Как . ii . . i, i, i, , , , .