Динамика численности атлантическо-скандинавской (норвежской весенне-нерестующей) сельди (Clupea harengus harengus L. ) в раннем онтогенезе

• Автор: Крысов, Александр Иванович
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2000
• Место защиты: Мурманск
• Количество страниц: 93 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.3

ГЛАВА I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

ГЛАВА II. ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ И СТРУКТУРА

НЕРЕСТОВОЙ ПОПУЛЯЦИИ

ГЛАВА III. ИНДИВИДУАЛЬНАЯ АБСОЛЮТНАЯ ПЛОДОВИТОСТЬ

И ПОПУЛЯЦИОННАЯ ПЛОДОВИТОСТЬ

1. Индивидуальная абсолютная плодовитость.

2. Популяционная плодовитость.

ГЛАВА IV. ЧИСЛЕННОСТЬ ПОКОЛЕНИЙ СЕЛЬДИ В РАННЕМ

ОНТОГЕНЕЗЕ И УРОВНИ ВОСПРОИЗВОДСТВА.

1. Индекс численности личинок.
2. Численность 3 годовиков.
3. Коэффициенты выживания и уровни воспроизводства
ГЛАВА V. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ УРОЖАЙНОСТИ ПОКОЛЕНИЙ
ПА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


СССР, Исландия и другие страны, а с г. Норвегия прекратили промысел сельди. В середине х годов на фоне благоприятных климатических условий появлялись поколения сельди, повышенной численности, однако, они оставались на уровне бедных. В конце х годов появление урожайного поколения г. Хамре, . В г. СССР и Норвегия возобновили промысел сельди в Норвежском море. Позднее, в г. Норвежского моря, к промыслу приступили Исландия, Фареры и промысловые суда стран Европейского сообщества. В гг. v, v, , что способствовало появлению двух урожайных гг. Массовое вступление этих поколений в нерестовое стадо привело, в середине х годов, к восстановлению запаса сельди до уровня х годов 8 млн. В г. , . Анализ динамики численности запаса сельди показывает значительные колебания урожайности пополнения. За период с г. Во второй половине х первой половине х годов популяция сельди находилась в депрессивном состоянии. Описанные в литературе случаи прекращения прибрежного промысла сельди в веках, очевидно связанные с низкой величиной запаса, не могли быть результатом чрезмерного вылова, поскольку в то время интенсивность промысла была не высокой. Как видно будет в дальнейшем, огромное влияние на формирование численности появляющихся поколений и популяции в целом оказывают абиотические и биотические факторы. Долговременные и кратковременные колебания урожайности поколений рыб описаны многими авторами Марти, , Федоров а , v, , , vi i,. Ю.Ю. Марти сравнивал мощность бедных и богатых поколений сельди различных регионов. Он показал, что численность богатых поколений балтийской сельди превышает численность бедных в 23 раза, сельди Северного моря в 8 раз, а норвежской весенненсрестующей сельди в раз. Е. , на примере поколения года оценивал разницу между численностью бедных и урожайных поколений в раза. В е годы соотношение численности между бедными и урожайными поколениями норвежской весенненерестующей сельди составляло 11. Эти примеры показывают, что разница между урожайными и бедными поколениями у норвежской весенненсрестующей сельди наиболее значительна по сравнению с сельдью других регионов. Изучая динамику численности сельди, Ю. Ю.Марти и С. С. Федоров а не установили какой либо периодичности в чередовании появления урожайных и бедных по численности поколений. В отдельные периоды богатые поколения появлялись через летний срок, в другие несколько лет подряд. Причины столь больших колебаний урожайности поколений сельди до конца не ясны. Одни авторы i, , x, , i, i , считали, что решающим фактором является воспроизводительная способность родительского стада. Другие Марти, Федоров, Юданов, , Селиверстов, Пенин, Крысов, Ергакова, , , , , а v, v, полагали, что основным условием появления богатых годовых классов сельди является достаточно высокая численность нерестового стада и благоприятные условия среды в течение короткого периода после выклева личинок сельди. Известно, что численность поколений рыб формируется в раннем онтогенезе. Поэтому изучение ранних периодов жизни рыб имеет исключительно важное место в рыбохозяйственных исследованиях. Впервые изучение ранних стадий получило прикладное значение в работах В. Гензена и С. Апштейна i, , которые пытались определить численность нерестового стада трески и камбалы по уловам пелагической икры этих рыб в Северном море. В нашей стране исследования раннего онтогенеза промысловых рыб были начаты Т. С. Рассом , в Баренцевом и Белом морях. Далеко не всегда представляется возможным оценить весь комплекс абиотических и биотических факторов, влияющих на урожайность поколений, однако основные направления этих исследований известны. Еще в начале века И. Йорт , , выдвинул концепцию критического периода, когда в период окончания желточной стадии личинки переходят на экзогенное питание.