Биоэнергетика рыб северных морей

• Автор: Карамушко, Лариса Ивановна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 283 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

Глава 1. Материалы и методы

Глава 2. Энергетический обмен у рыб и факторы, определяющие его

интенсивность

2.1. Влияние температуры на скорость энергетического обмена.

Температурный коэффициент ВантГоффа и уравнение Аррениуса

2.1.1. Температурные условия обитания исследуемых рыб

2.1.2. Влияние температурных условий на особенности

географического распределения рыб

2.1.3. Количественные закономерности влияния температуры на

скорость метаболизма.
2.2. Интенсивность метаболизма и размеры тела рыб
2.3. Уровни энергетического обмена у рыб в зависимости от
особенностей их экологии.
2.3.1. Скорость и уровень обмена у рыб разных экологических
2.3.2. Закономерности изменения энергетического обмена у мойвы
vi vi , , находящейся в различном физиологическом состоянии
Глава 3. Влияние питания исследованных видов рыб на скорость их
метаболизма и специфическое динамическое действие СДЦлищи.
Анализ основных характеристик специфического динамического действия пищи при однократном кормлении
после голодания.
Анализ специфического динамического действия пищи у
рыб, находящихся в постоянном режиме кормления
Скорости метаболизма и метаболические адаптации у рыб
разных широт
Эволюция представлений о закономерности изменения энергетического обмена при низких температурах. Анализ
гипотезы компенсаторного изменения метаболизма
Адаптации у рыб северных морей в свете гипотезы о
метаболической компенсации
Избираемые температуры и поведение полярных рыб в
термоградиентных условиях.
Реакции рыб на изменения температуры среды
Толерантность полярных рыб к высоким температурам.
Избираемые температуры у арктических и бореапьных видов
Особенности энергетики питания и роста морских рыб,
обитающих в высоких широтах.
Количественные закономерности потребления пищи
морскими рыбами в экспериментальных условиях
Взаимозависимость роста и энергетического обмена.
Эффективность роста у рыб северных морей
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


При расчете энергетических бюджетов рыб было использовано балансовое равенство Р П Т Н, предложенное Г. Винберг, Т7 энергосодержание неусвоенной пищи. Вычислялось отношение РР0, или коэффициент К2 Ивлев, , Ивлев, Ивлева, Хмелева, Винберг, , отражающий эффективность использования ассимилированной пищи на рост. Коэффициент К2 был использован для описания количественных связей между скоростью роста рыб и скоростью энергетического обмена веществ. Соотношение между Л, 2 и Лг можно выразить в виде Р К2 1 К2 или Рк2 К2 1 К2 Винберг, . IV масса особи. Эта величина может быть выражена в весовых единицах сырой массы или в энергетических единицах. К рацион, количество пищи, потребленное за единицу времени особыо гсутки1 от массы тела. И7 интенсивность обмена, выражается в тех же единицах, что и 0, но отнесенных к единице массы. С удельная скорость роста, в массы тел а в единицу времени. Т и Г температура, К и С. ВантГоффа. Статистическая обработка осуществлялась с использованием ЗУБТАТ и 5ТЛТС1ЪР. Для сравнения уравнений регрессии с двойной логарифмической системой координат был применен анализ ковариантности А1МСОУА. Все различия считали достоверными при превышении ного уровня значимости р0. Расчеты величин и иллюстрации сделаны с использованием прикладных компьютерных пакетов программ X, 9, 5. Влияние температуры на скорость энергетического обмена. Температура среды является одним из ведущих экологических факторов, играющих исключительную роль в жизни пойкилотермных животных. Вся эволюция холоднокровных организмов несет на себе совершенно отчетливый отпечаток приспособления к температурным условиям обитания Ушаков, . Но это приспособление в данном случае не является клеточным, а принадлежит к принципиально другому типу, который назван Б. П. Ушаковым системным, под этим термином подразумевается не прямое приспособление всех клеток организма, а приспособление организма как единой системы. Исследованию влияния температурного фактора на скорость биологических процессов всегда уделялось большое внимание при решении проблем как теоретического, так и прикладного характера. Зависимость обмена от температуры, полученная впервые Эге и Крогом , , для золотой рыбки i и названная стандартной кривой Крога, была очень подробно исследована Винбергом . Ниельсен, Хочачка, Сомеро, и др. Теоретические и методологические аспекты этой проблемы были подробно рассмотрены в монографии И. В.Ивлевой , где сю показано, что представление о способности пойкилотермных организмов регулировать скорость обмена и проявлять независимость от температуры окружающей среды сложилось исключительно на основании острых наблюдений. Таким образом, было преодолено сложившееся положение, когда обсуждение результатов сводится в основном к размещению данных по точкам нормальная кривая Аррениус компенсация соответствие несоответствие типам адаптаций по Прехту или Проссеру. Многочисленные литературные данные о влиянии температуры на энергетику рыб также дискуссионны и, вероятно, этот процесс еще окончательно не решен. Если у эндотермных организмов минимальный уровень энергетического обмена соответствует термонейтральной зоне, то у эктотермов увеличение температуры окружающей среды ведет к непрерывному усилению энергетического обмена, и поэтому важное значение приобретает именно количественная оценка влияния температуры на скорость биологических процессов. Уравнения, претендующие на количественное отражение зависимости скорости биологических явлений от температуры, будут иметь определенный смысл только тогда, когда они относятся к процессам, которые при каждой из рассматриваемых температур протекают с постоянной, независимой от времени скоростью Винберг, . Наиболее часто принимают, что температурную зависимость скорости биологических процессов, в пределах биокинетических температур, можно представить экспоненциальной функцией температуры 0, 0о е или 2 е27 гДе 2, 2о и 0 интенсивность обмена мг Очасэкз.