Особенности строения и развития репродуктивной системы кеты Oncorhynchus кета (Walbaum) в жизненном цикле

• Автор: Пукова, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 03.00.10
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 167 с.

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ.

ГЛАВА . ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. Распространение

1.2. Внутривидовая дифференциация.

1.3. Нерестовый ход, созревание производителей и нерест

1.4. Производители и их биологические особенности

1.5. Плодовитость

1.6. Качественные показатели стад тихоокеанских лососей

1.7. Антропогенное влияние на воспроизводительную систему рыб

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА.

ГЛАВА 3. Особенности гаметогенеза кеты в разные периоды
жизненного цикла.
3.1. Оогенез молоди кеты в речной период жизни.
3.2. Строение половых желез молоди кеты в эстуарный период жизни.
3.3. Строение половых желез самок кегы в морской период их жизни.
3.3.1. Оогенез кеты в норме
3.3.2. Особенности строения ооцитов кеты при патологии.
3.4. Строение половых желез самцов кеты в норме и патологии в морской период жизни
3.5. Строение половых желез у производителей кеты в период анадромной миграции
ГЛАВА 4 Полиморфизм семенников кеты.
4.1. Встречаемость кеты с отклонениями в строении семенников из разных
регионов Дальнего Востока.
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Чаше встречающееся в результате нарушений генетической структуры преобладание самцов вызывает повышение конкуренции между ними, перерасход энергетических веществ у субдоминантных особей, появление рыб, не участвующих в воспроизводстве Казаков, Образцов, . Такие факты выявлены, например, при наблюдениях за размножением тихоокеанских лососей Семенченко, а,б, , в том числе при исследовании у самцов различной иерархической соподчиненности динамики так называемого коэффициента недоиспользования половых продуктов Чебанов, . Даже различие в продолжительности жизни на нерестилищах до наступления гибели самцов и самок моноцикличных видов является одним из факторов, влияющих на формирование структуры и численности последующих поколений в популяциях , , Чебанов, . Морфофизиолог ическис отклонения самцов от самок, их различные репродуктивные возможное и, экологические и этологические особенности и, как следствие, ассоргативность скрещивания, обнаруженная у многих видов позвоночных животных и рыб, в частности у лососевых рыб , i, Чебанов, , , Семенченко, , все это создает условия для поддержания в популяциях генетического гомеостаза, высокого уровня генетической изменчивости. Большие по сравнению с самками потенциальные возможности самцов в передаче генетической информации, основывающиеся на специфических биологических особенностях, определяют их роль в микроэволюционном процессе. Исходя из общих представлений кибернетики по поводу проблемы самовосироизводства, сформирована точка зрения на дифференциацию полов в популяциях как на разделение постоянной и оперативной памяти вида Геодакян, . Такой взгляд дает возможность определить роль самцов как буфера между средой и популяции в целом, т. От адекватности реакции этой части системы в немалой степени зависит стабильность всей популяции в постоянно меняющихся экологических условиях. Это особенно важно понимать и учитывать в природоохранной деятельности, при разведении и селекции рыб, разработке стратегии эксплуатации популяций, поскольку наше время характеризуется не только существенными изменениями климата, но и сильными антропогенными нагрузками на природу, вызывающими генетическую изменчивость многих видов рыб и даже полную утрату бесценных генофондов Казаков, Образцов, . Чрезвычайно важная роль самцов в воспроизводстве, передаче генетической информации, относительная легкость консервации мужских половых клеток серьезно учитывается в животноводстве, птицеводстве, при разведении и сохранении в неволе различных видов наземных позвоночных. Известны подробные обзоры, посвященные методам работы со зрелыми половыми клегками самцов и оценки качества их спермы Милованов, , . Максудов и др. Качество спермы рыб чаще всего оценивают по комплексу показателей, среди которых основными являются объем, цвет и концентрация, концентрация спермиев в единице объема, во всей от цеженной за период нереста сперме рабочая плодовитость самца и по отношению к массе тела рыбы относительная плодовитость, активность время подвижности спермиев, соотношение подвижных и неподвижных спермиев , , Казаков, Образцов, , . Наблюдения над продуцированием молок осенней кеты показывает, что у самцов может быть получено от 4 5 до порций молок, с перерывами от 1 до 3 дней. Максимальное количество молок, полученных в опыте от одного самца кеты, достигало 3,6 см3. Материалы показывают, что более крупные порции молок до см3 самцы осенней кеты давали в середине периода нереста, чаще при пятом или шестом опорожнении семенников. Объем порции молок объем эякулята варьировал от 3,6 до ,9 см3, а в среднем по пробам составил 9,2 см3. Четкой зависимости количества продуцируемых молок от размеров самцов замечено не было, хотя спермы больше всего получали от самых крупных самцов Смирнов, а,б. Концентрация сперматозоидов в сперме самцов оказалась сравнительно высокой. Молоки в 1 мм3 содержат до ,4 млн. Смирнов, . На 1 г живого веса самца приходится почти по млн. Сперматозоиды кеты, гак же как у родственных ей видов и других костистых рыб, жгутикового типа i, , Гинзбург, .