Фауна булавоусых чешуекрылых (Lepidoptera, Papilionoidea) Вьетнама: происхождение и современное разнообразие

• Автор: Монастырский, Александр Лазаревич
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 413 с. : ил.

1.1. Место и время проведения исследований.

1.2. Экологофаунисгические исследования.

1.2.1. Методы сбора тропических булавоусых чешуекрылых.

1.2.2. Методы проведения наблюдений и учетов.

1.2.3. Методы определения таксонов.

1.2.4. Методы обработки и хранения информации о собранном материале.

1.2.5. Методы математической статистики

1.3. Методы биогеографических исследований.

Глава 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ПРИРОДЫ ВЬЕТНАМА.

2.1. Общие сведения

2.2. Геологоклиматическая и биогсографическая история района

2.3. Геоморфология Вьетнама и сопредельных территорий
2.4. Климаты Вьетнама
2.5. Экологобиогеографические особенности Вьетнама.
Глава 3. АНАЛИЗ ФАУНЫ БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ ВЬЕТНАМА.
3.1. История изучения фауны булавоусых чешуекрылых Вьетнама
3.2. Современная система булавоусых чешуекрылых
3.3. Фауна булавоусых чешуекрылых Вьетнама сравнительный анализ
3.3.1. Семейство РарШотбае.
3.3.2. Семейство Р1епбае.
3.3.3. Семейство ЫутрйаНбае
3.3.4. Семейство Юосйшбае.
3.3.5. Семейство i.
3.3.6. Семейство Iii.
3.4. Заключение.
Глава 4. БИОГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ФАУНЫ БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ ВЬЕТНАМА
4.1. Классификация ареалов булавоусых чешуекрылых Вьетнама по размерам и ориентированности границ
4.1.1 .Эндемики Индокитайского полуострова тип ареала 1.
4.1.1.1. Распределение эндемичных видов по территории Вьетнама.
4.1.1.2. Центры эндемизма.
4.1.2. Виды китайскогималайского распространения тип ареала
4.1.3. Виды индобирманского распространения тип ареала 3.
4.1.4. Виды индомалайского распространения тип ареала
4.1.5. Виды индоавстралийского распространения тип ареала
4.1.6. Австралоориентальнопалеаркгические виды тип ареала 6.
4.1.7. Палеотропические виды тип ареала 7.
4.1.8. Виды панголарктического распространения тип ареала 8.
4.1.9. Всесветные или космополитные виды тип ареала 9.
4.1 О связи ареалов таксонов с центрами происхождения.
4.1Л1. Анализ ареалов булавоусых чешуекрылых Вьетнама.
4.2. Конфигурационные варианты ареалов булавоусых чешуекрылых Вьетнама
4.2.1. Сплошные ареалы булавоусых чешуекрылых Вьетнама
4.2.2. Мозаичные ареалы булавоусых чешуекрылых Вьетнама.
4.2.3. Дизъюнктивные ареалы булавоусых чешуекрылых Вьетнама.
4.3. Сопряженные ареалы булавоусых чешуекрылых Вьетнама.
4.3.1. Викарные ареалы
4.3.2. Интерактивные ареалы.
4.3.3. Миметические ареалы
4.4. Предложения по биогеографическому районированию Вьетнама
4.4.1. Выбор таксономической группы.
4.4.2.Выделение первичных территориальных единиц
4.4.3. Фаунистические списки таксонов.
4.4.4. Группировка фаун булавоусых чешуекрылых на территории Вьетнама и проверка схемы биогеографического районирования
4.4.4.1. Фауиистический подход.
4.4.4.2. Ареалогический подход.
4.5. Заключение.
Глава 5. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ФАУНЫ БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ ВЬЕТНАМА
5.1. Общие подходы к исследованию происхождения фауны
5.2 Автохтонная фауна булавоусых чешуекрылых Вьетнама
5.3. Аллохтонные представители фауны булавоусых чешуекрылых Вьетнама
5.4. Вероятный сценарий фауногенеза булавоусых чешуекрылых Индокитая
5.4.1. Третичный период палеоген
5.4.2. Третичный период неоген миоцен, плиоцен.
5.4.3. Четвертичный период плейстоцен, голоцен.
5.4.3.1. Проникновение во Вьетнам Индокитай элементов китайскогималайской фауны.
5.4.3.2. Миграции ориентальнопалеарктической и голарктической фаун.
5.4.3.3. Миграции автохтонной индомалайской фауны.
5.5. Заключение
Глава 6. РЕАКЦИЯ СООБЩЕСТВ БУЛАВОУСЫХ ЧЕШУЕКРЫЛЫХ ВЬЕТНАМА НА СОСТОЯНИЕ ТРОПИЧЕСКИХ ЭКОСИСТЕМ.
6.1. Основание для проведения природоохранных исследований региона.
6.2. Реакции сообществ булавоусых чешуекрылых на нарушения экосистем.
6.3. Экологические критерии чувствительности булавоусых чешуекрылых
к состоянию тропических лесных экосистем
6.4. Реакция булавоусых чешуекрылых на характер состояния тропических экосистем.
6.4.1. Количественная оценка антропогенных сообществ булавоусых
чешуекрылых.
6.4.2. Контрастирующий характер реакции булавоусых чешуекрылых и
других насекомых на состояние фонических лесных экосистем
ЛИТЕРАТУРА
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1. Районы сбора булавоусых чешуекрылых.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2. Админисфативное деление Вьетнама
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Систематический список булавоусых чешуекрылых Есрборега, Раропобеа Вьетнама.
ВВЕДЕНИЕ


Из современных флористических комплексов наибольшее сходство с этой флорой обнаруживает растительность ИндоМалайской области. В историческом развитии фауна палеогена преобразуется от лесной фауны в начале периода, к фауне открытых пространств в конце. Вторая простиралась от Бенгальского залива до Филиппин и Южной Японии. Наиболее многочисленные и богатые местонахождения позвоночных приходятся на зону влажной саванны, распространявшейся, в том числе, на Южный Китай, Северную Бирму, Тибет. В тропических лесах Индии, Бирмы и Индокитая заметную роль играли примитивные приматы. В пределах тропического пояса вырисовывались две зоогеографических провинции Средиземноморская и ИндоМалайская. Климат продолжал оставаться относительно равномерным, хотя уже не в такой мере как в меловом периоде. Со среднего олигоцена климат планеты начинает быстро и значительно меняться в направлении общего похолодания и все возрастающей дифференциации. Граница тропической зоны отступает к югу Синицын, . Неоген второй период Кайнозойской эры млн. Было предложение по ревизии геохронологии, согласно которой к этой системе относили весь плейстоцен Веггеп Щ а1. Так или иначе, это время отличают мощное развитие орогснических процессов и постепенно нараставшее похолодание климата. Возрастает контрастность рельефа, интенсифицируются геологические процессы. Неоген был периодом интенсивных тектонических движений, сильно изменивших облик континента. Особенность неогенового тектогенеза заключалась в общем подъеме внутренних областей материка и опускании его северной и восточных окраин. В течение неогена значительно выросла высота гор. Усилилась расчлененность горных систем, которые теперь не только по общему орографическому плану, но также по высоте и морфологии, стали приближаться к современному состоянию. Биогеофафическая зональность в неогене становится особенно сложной. Растительность тропической Азии в неогене отличалась еще большим разнообразием, чему способствовала дифференциация климатических условий этой части континента. В областях экваториального и муссонного климата западное побережье Индостана, южные склоны Гималаев, Западная Бирма, Малайя, Тонкин с восточным склоном Аннамского хребта, Большие Зондские острова произрастали влажнотропические леса. В таких сухих областях, как плато Корат, на части Индостана, господствовали саванны и леса, опадавшие в сухое время года. По составу тропические леса уже были похожи на современные дшггерокарповые леса, произрастающие в настоящее время на той же территории. Общее похолодание климата, охватившее северную часть Азии, стало причиной больших изменений в ее растительном покрове. Однако в тропической Азии климат в течение неогена не менялся, поэтому в ней существенных изменений растительности не произошло. Растительность тропической области в основном сохранила свой древний, палеогеновый облик. Ее родовой состав был более стабильный, чем состав бореальной растительности. Хотя дифференциация неогеновой фауны была еще нерезкой, но уже в ней можно было видеть прообразы современных Палеарктической и ИндоМалайской зоогеографических областей. К первой принадлежала вся северная половина Азии вплоть до Центральной Азии и Центрального Китая, а ко второй Индия, Индокитай и большие острова Зондского архипелага. Изменение климата, происходившее в течение неогена, отразились не только на ландшафтах, но и на составе наземной фауны. Многие неогеновые роды и виды млекопитающих вымирают к верхнему плейстоцену, однако фауна ИндоМалайской области претерпела значительно меньшие изменения. В конце плиоцена, состав и общий характер наземной фауны Азии приобрел современный облик. Принимая большинство палеорекоиструкций Синицын, , , можно предполагать, что формирование современного облика фауны булавоусых чешуекрылых ИндоМалайской биогеографической области происходило в течение палеогена и неогена. Это предположение вытекает из хорошо известных примеров коэволюционных процессов между растениями и фитофагами. Значительную часть последних составляют булавоусые чешуекрылые.