Сезонные циклы совок (Lepidoptera, Noctuidae) лесостепной зоны России

• Автор: Соколова, Илга Валерьевна
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 135 с. : ил

Оглавление
Введение

Глава 1 Ритм климата и сезонные адаптации насекомых

1.1. Общая характеристика сезонного развития насекомых.

1.2. Сезонноциклические адаптации и принципы их регуляции.

1.3. Реактивация холодовая и фотопериодическая.

1.4. Типы сезонных циклов

1.4.1. Поливольтинный жизненный цикл

1.4.2. Моновольинный жизненный цикл.

1.4.3. Гомодинамный жизненный цикл

Глава 2 Методика.

Глава 3 Результаты исследования
3 Л. I омодинамное развитие
3.1.1. i ii .
3.2. Гетеродинамное развитие.
3.2.1. Облигатный моновольтинизм
3.2.1.1. СIi ii . i
3.2.1.2. i ii . i
3.2.1.3. ii
3.2.2. Моновольтинное развитие и факультативная диапауза
3.2.2.1. Вепа ii .
3.2.2.2. i
3.2.3.1 оливольтииизм и факультативная задержка гусеничного развития
3.2.3.1. i i i
3.2.4. Поливольтинное развитие и факультативная диапауза
3.2.4.1. ii ii .
3.2.4.2. i
3.2.4.3. ii .
3.2.4.4. ii
3.2 i 1
3.2.4 6. ii . i
3.2.4.7. ii vii .
3.2.4 8. i i
3.2.4.9. i i . i.
3.2.4 iii
Глава 4. Сезонноциклические адаптации в семействе совок
4.1. Подсемейство ii
4.2. одсемейство ii.
4.3. Подсемейство i.
4.4.1 одсемейство i.
4.5. Подсемейство i
4.6.1 одсемейство ii.
4.7. Подсемейство ii
4.8.1 одсемейство i.
4.9.1 одсемейсгво i.
4 Подсемейство Iii
Заключение
Список литературы


Сезонные изменения фотопериода действуют как чисто сигнальный фактор, идеально точный и обязательный, благодаря тому, что не подвержен земным влияниям. Все многообразие фотопериодических эффектов условно разделяют на качественные и количественные реакции Заславский, 6 Тыщенко, . Качественные ФПР изменяют направление морфогенетических процессов, определяя характер развития по альтернативному принципу да нет например, диапауза активное развитие. Этот принцип деления относится не только к . Количественные реакции во многих случаях сопровождают подготовку к диапаузс или проявляются в течение диапаузы, но нередко они приобретают и самостоятельное значение, обеспечивая синхронизацию зимующей стадии с соответствующим сезоном, например, у подгрызающих совок Горышин, Ахмедов, Гейспиц и др. , . У большинства подгрызающих совок выявлена только количественная реакция, у других насекомых отмечены обе реакции и качественная и количественная. ФПР, регулирующие скорость роста, сами по себе не создают повышенной устойчивости к неблагоприятным условиям, а лишь синхронизируют определенные этапы онтогенеза с соответствующими сезонами года. Но даже эта первоначальная функция фотопериода как синхронизатора жизненного цикла позволяет значительно повышать приспособительные возможности насекомых и создает предпосылки для расширения их ареалов Тыщенко, . Качественные фотопериодическис реакции детерминируют общий ход морфогенетических процессов, направляя развитие по одному из возможных путей, предопределенных наследственностью Тыщенко, . Согласно имеющимся данным три группы биологических явлений контролируются качественными ФПР цикломорфозы тлей, сезонный полиморфизм, наступление и прекращение диапаузы. Критический фотопериод длина дня, индуцирующая диапаузу у особей показывает, с какого срока сезона начинается индукция диапаузы. Критическое число свето темновых циклов определяет, сколько дней должно пройти после того, как длина дня станет меньше пороговой, до завершения формирования диапаузы у половины особей. ФПР также имеет свой температурный оптимум и пределы, за которыми световой фактор неэффективен. ФПР возможно лишь в оптимальном для роста и развития диапазоне температур температуры, лежащие как выше, так и ниже оптимума исключаю Зоны температурного оптимума ФПР могут значительно различаться у разных видов. Чем шире его диапазон, тем большее значение в регуляции сезонного развития приобретает длина дня. По этим параметрам реактивацию насекомых после периода покоя подразделяют на фотопсриодическую и температурную. У одних видов насекомых низкотемпературное воздействие является необходимым условием для возобновления активности, у других оно необязательно, но холодовая экспозиция обеспечивает более синхронный и ускоренный выход из диапаузы. Особенно эффективны температуры ниже порога развития, но не отрицательные Данилевский, Данилевский, Шельдешова, . Холодовая экспозиция способствует ускоренной и дружной реактивации только в сочетании с последующим повышением температуры. Низкие температуры способствуют повышению чувствительности организма к реактивирующим условиям Заславский, . Чаще всего диапазон температур, при которых возможна холодовая реактивация, лежит практически за пределами оптимума, необходимого для роста и развития насекомых и, как следствие этого, за пределами оптимума проявления ФПР Данилевский, Шельдешова, . Само состояние диапаузы сопровождается особыми, специфичными для него нормами реакций на длину дня и температуру. Параметры ФПР, которая вызывает диапаузу, в большинстве случаев имеют мало общего с параметрами реакции, действующей, когда диапауза уже наступила. Например, у i ii Данилевский, Шельдешова, фотоиериодическая реактивация вообще невозможна. В других случаях она выражена несравненно слабее, чем ФПР, индуцирующая диапаузу. Например, у i ii, i, и i i , i, фотоиериодическая реактивация происходит крайне растянуто, при этом проявляется градуальная зависимость от длины дня, которая при индукции диапаузы не наблюдается.