Хищная галлица афидимиза, совершенствование методики её массового разведения, хранения и применения в защищенном грунте Нечерноземной зоны

• Автор: Ермолаев, Николай Евгеньевич
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград, Пушкин
• Количество страниц: 243 c. : ил

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ХИЩНАЯ ГАЛЛИЦА, НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЕЕ ЕИ0ЛИИ

И ЭКОЛОГИИ СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА .

1.1. Краткая таксономическая характеристика афидимизы,

основные особенности ее жизненного и

годичного цикла

1.2. Основные факторы, определяющие диапаузу насекомых

1.3. Особенности реактивации диапаузиругощих особей

1.4. Диапауза афидимизы, условия ее индукции и

терминации .

1.5. Биология размножения афидимизы
1.6. Применение афидимизы в биологической борьбе
с тлями.
2. МЕСТО, МАТЕРИАЛ И ГЛЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. ОСОБЕННОСТИ ДИАПАУЗЫ У ХИЩНОЙ ТАЛЛИНН АФИДИМИЗЫ.
3.1. Индукция диапаузы
3.1.1. Фаза развития афидимизы, чувствительная к действию фотопериода
3.1.2. Фотопериодическая реакция афидимизы при константных фотопериодах и температуре
3.1.3. Влияние повышенной температуры С на фотопериодическую реакцию афидимизы при константных фотопериодах
3.1.4. Фотопериодическая реакция афидимизы при уменьшающихся фотопериодах.
3.1.5. Влияние повышенных температур на фотопериодическую реакцию афидимизы при уменьшающихся фотопериодах
3.1.6. Влияние терморитмов на фотопериодическую реакцию афидимизы .
3.1.7. Географическая изменчивость фотопериодической реакции афидимизы и ее значение в практическом применении афидофага .
3.1.8. Влияние условий индукции диапаузы на ее глубину и выживаемость диапаузирующих личинок .
3.2. Терминация диапаузы
3.2.1. Холодовая реактивация
3.2.2. Фотопериодическая реактивация
3.3. Выявление оптимальных условий постдиапаузного развития афидимизы .
3.3.1. Температура
3.3.2. Контактная влага
3.3.3. Фотопериод. Ю
3.4. Длительное хранение диапаузирующих личинок афидимизы .
3.5. Некоторые биологические показатели у различных
после диапаузы поколений афидимизы . ИЗ
4. ИЗУЧЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ВОПРОСОВ БИ0ЛИИ
РАЗМНОЖЕНИЯ АФИДИМИЗЫ.
4.1. Влияние контактной влаги и углеводного питания
имаго на оогенез
4.2. Динамика откладки яиц и функционирование
яичников у афидимизы
4.3. Плодовитость различных популяций афидимизы .
5. ПРИМЕНЕНИЕ АФИДИМИЗЫ В БИОЛОШЧЕСКОЙ БОРЬБЕ
С ТЛЯМИ В ТЕПЛИЦАХ.
5.1. Применение афидимизы против бахчевой тли
на огурцах.
5.1.1. Скорость размножения бахчевой тли
на различных сортах огурца
5.1.2. Динамика численности тлей и галлицы при различных способах ее применения
5.1.3. Действие абиотических факторов на
динамику численности тлей и галлицы
5.1.4. Влияние биотических факторов на откладку яиц афидимизой и количество уничтожаемых
тлей. Т
5.1.5. Влияние химических и биологических препаратов на афидимизу в производственных теплицах
5.2. Применение афидимизы против персиковой тли
на перцах
5.2.1. Выпуски личинок
5.2.2. Раскладка коконов
ВЫВОДЫ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОИЗВОДСТВУ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Помимо реакции на абсолютную длительность светового дня у насекомых обнаружена способность различать и постепенные изменения длины дня , , , Данилевский, i, i, i, Заславский, Виноградова, б . V., . ., , , , . Корбет предположил, что живые организмы должны реагировать на направление изменения светового дня, так как любая длина дня наблюдается дважды на протяжение года, исключая летнее и зимнее солнцестояние. Поэтому организм должен соответственно среагировать на увеличивающийся или уменьшающийся фотопериод. В настоящее время известно более видов насекомых, способных различать изменение в продолжительности фотопериодов Заславский, . Однако, описаны и насекомые, не реагирующие на эти изменения , Фоменко, Заславский, Виноградова, . В отряде i к которому принадлежит изучаемый вид известны насекомые, как реагирующие на изменение ДЛИНЫ ДНЯ i i i. i ii . i i . Виноградова, . Влияние предшествующих поколении на диапатзу потомства. Большое влияние на возникновение диапаузы у насекомых может иметь материнское поколение и условия его содержания. , , , 6 , i, Виноградова, Зиновьева, Гейспиц, Глиняная, Сапоиникова, Зиновьева, Заславский, и др. У некоторых насекомых, например у тлей , , чешуекрылых а и др. У античной волнянки i i . Кинд, . В других случаях самки определяют только норму реакции потомства, и существенное значение при этом имеют условия развития дочернего поколения. Так при содержании самок i vii . . Зиновьева, Виноградова, в условиях короткого дня у личинок последующего поколения сильно возрастала тенденция к диапаузе, и напротив, развитие самок материнского поколения в длиннодневных фотопериодах значительно снижало количество диапаузирующих особей дочернего поколения. Однако решающее значение на возникновение диапаузы дочернего поколения имела температура его развития. Высокие температуры предотвращали диапаузу у потомства короткодневных самок, а при низких температурах в потомстве длиннодневных самок часть особей обязательно диапаузировала Заславский, . Влияние пищи. Наряду с фотопериодическими, термическими и другими факторами, определяющими активное развитие насекомых или наступление диапаузы, большое значение монет иметь такие биохимический состав и качество корма , Данилевский, Кузнецова, Бабаян, Мкртумян, Моисеев, и др. Однако пищевой фактор имеет, как правило, второстепенное, по отношению к фотопериоду и температуре, значение Данилевский,I, так как изменение биохимического состава корма в течение сезона сильно зависит от видовых и возрастных особенностей растений и изменения погодных условий и, следовательно, имеет менее четкую сезонную изменчивость, чем фотопериод и ночные температуры. Тем не менее доказано, что изменение пищи монет существенно сдвигать порог фотопериодической реакции. Особенно интересны данные Моисеева А. Е. , который обнаружил, что наступление диапаузы у житнякового комарика ii i i, сильно зависит от качества корма. Диапауза наступает при питании личинок содержимым зерновки. Если личинок выкармливали цветками, то диалаузирующие особи практически отсутствовали,причем продолжительность освещения, количество осадков и температура на формирование диапаузы не оказывали заметного влияния. Однако, для многих насекомых, действие биохимического состава пищи обнаружено только в области критических фотопериодов Горышин, , Данилевский, . Отмечено также изменение фотопериодических порогов при замене основных кордовых растений другими близкими видами. Так, по наблюдениям А. С.Данилевского, гусеницы лугового мотылька x iii Ь. УСЛОВИЯХ, при питании лебедой i . ii i . Данилевский, . Аналогичные результаты получены И. А.Кузнецовой при выкармливании гусениц мальвовой МОЛИ i v . . i .