Фауна и экология полужесткокрылых насекомых рода Lygus hahn (heteroptera, miridae) Европейской части России

• Автор: Демченко, Наталья Юрьевна
• Шифр специальности: 03.00.09
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Воронеж
• Количество страниц: 203 с. : ил.

Содержание
Введение.

Глава 1. Литературный обзор

1.1. Видовой состав рода в Иалеарктике.

1.2. Результаты исследования диагностических признаков видов рода

1.3. Исследование экологии видов рода

1.4. Изучение биологии

1.5. Значение полевых клопов в агробиоценозах.

Глава 2. Материал и методы исследования.

2.1. Материал.

2.2. Методы исследования

Глава 3. Экологогеографическая характеристика исследуемой территории, пунктов и мест сбора материала
3.1. Европейская часть России.
3.2. Воронежская область
3.3. Характеристика пунктов и мест сборов.
Глава 4. Общая характеристика рода .
4.1. Систематическое положение
4.2. Морфология.
4.2.1. Имаго
4.2.2. Личинки
4.2.3. Яйцо.
4.3. Экология. Биология. Хозяйственное значение.
Глава 5. Морфологические особенности видов рода фауны европейской части России
5.1. Морфология . ii
5.2. Морфология . i
5.3. Морфология . .
5.4. Морфология . i v и . i i v
5.5. Морфология . i
5.6. Морфология . .
Глава 6. Сезонный полиморфизм . .
6.1. Анализ морфологических признаков особей . разных поколений.
6.2. Распространение форм . на территории европейской части России
6.3. Результаты исследования сезонного цветового полиморфизма в
лабораторных условиях.
Глава 7. Состав и распространение видов рода на территории
европейской части России
Глава 8. Особенности экологии и биологии развития . i, . ii, . , . i.
8.1. Биотопическое распределение
8.2. Трофические связи.
8.3. Взаимосвязь биотопической и трофической приуроченности видов
8.4. Особенности биологии развития видов.
Выводы.
Литература


Этим же исследователем По результатам его опытов самки . С откладывают яйца через 45 дней, при С через 68, при С через 9, при Н8С через , при С через дня. У . . ii развитие гонад при тех же температурах более продолжительное. При нормальной температуре, но короткой продолжительности дня яичники не развиваются. М. Бонесс предположил, что диапауза яичников вызывается коротким днем во время развития личинок последнего поколения. У . Причем с увеличением температуры увеличивался процент особей с прерванной диапаузой. С другой стороны диапаузу отменяет действие низких температур или содержание насекомых в условиях длинного дня. У i высокая температура в сочетании с коротким световым днем слабо влияет на диапаузу. Только содержание при высокой температуре в сочетании с длинной продолжительностью дня вызывало ее нарушение. Диапауза прерывалась также, когда насекомых содержали при низкой температуре 6С и коротком световом дне. Ряд работ посвящен изучению суточной активности насекомых. Б. Кулленберг наблюдал, что особи i при температуре С и влажности воздуха находятся на солнце и питаются. В часов насекомые перестают питаться и поднимаются выше по кормовым растениям ближе к солнечным лучам. При понижении температуры до С становятся вялыми и прячутся между листьями и цветками. Ночью насекомые неподвижны и не питаются, лишь некоторые самцы находятся в движении. К половине четвертого утра при температуре 9,2С насекомые, в том числе и самки, становятся подвижными, а при дальнейшем подъеме температуры питаются. В.Б. Голуб с соавторами выявили, что имаго . В это время клопы малоподвижны и почти не питаются. Примерно с 6 часов они поднимаются в верхний ярус, численность питающихся клопов увеличивается. С 78 часов отмечается незначительный спад активности до середины дня. С часов активность вновь повышается и достигает максимума к час. Отмеченные в это время особи питались. Затем активность питания вновь снижалась. К часам почти все особи переставали питаться, но становились подвижными и перелетали с места на место. Такое возбужденное состояние длилось до часов, после чего подвижность клопов постепенно падала. В.Б. Голуб с соавторами изучали также распределение имаго I. Ирепть по ярусам травянистой растительности. Они установили, что с 9 до часов большинство особей держится в верхнем ярусе. Распределение клопов превого поколения по ярусам на опушке сосновых лесонасаждений с 9 до часов в среднем составило верхний ярус ,6, средний ,1, нижний 4,3. В.Г. Пучков изучал распределение личинок полевых клопов по ярусам травянистой растительности. По его наблюдениям личинки в ночное время находятся в нижнем и среднем ярусах растений, а после восхода солнца перемещаются в верхний ярус. С часов личинки начинают опускаться в средний ярус травостоя и укрываются в течение жаркого времени дня под листьями. С часов начинается вечерний подъем, и личинки остаются в верхнем ярусе до сумерек, спускаясь вниз после полного потемнения. М. Бонесс также отмечал, что вечером число личинок в верхнем ярусе больше, чем утром или днем и что ночью они опускаются вниз. Он отмечает также, что личинки младших возрастов чаще находятся в нижнем ярусе травянистой растительности, где выше влажность и лучше защита от солнечных лучей. Для видов характерна невысокая миграционная активность. А. Хаттат и Р. Стиворт установили, что имаго и личинки старших возрастов Ь. Ипео1апз способны преодолевать расстояния до м. В.Б. Голуб с соавторами изучали миграционную активность имаго Ь. Ирептз. На й день после выпуска ими было собрано меченых особей до 0 м от точки выпуска 7 ,7 от всех меченных, от 0 до 0 м 2 0,5, от 0 до 0 м 2 0,5, от 0 до м 1 0,. На й день после выпуска было собрано до 0 м особь , от всех меченых, от 0 до 0 м 4 1, от 0 до 0 м 2 0,5 . Морфологическое описание яйца полевых клопов содержится в работах Б. Кулленберга и В. Г. Пучкова . Морфологию личинок Ь.