Характеристика питания кольчатой нерпы (Pusa hispida) в Белом море

• Автор: Светочева, Ольга Нагимовна
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Архангельск
• Количество страниц: 148 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

1.1. Характеристика района исследования

1.2. Распределение и численность кольчатой нерпы

в Белом море

1.3. Характеристика питания кольчатой нерпы в Белом,

Баренцевом и Карском морях

1.4. Энергетические потребности настоящих тюленей

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

3. ХАРАКТЕРИСТИКА ПИТАНИЯ КОЛЬЧАТОЙ НЕРПЫ Риза ккрМа В БЕЛОМ МОРЕ

3.1. Качественный состав пищи кольчатой нерпы в Белом море
в период с июня по ноябрь
3.2. Особенности питания кольчатой нерпы рыбой в Белом море.
Размеры рыб, доминирующих в питании
3.3. Суточные энергетические потребности кольчатой нерпы
в естественных условиях
3.4. Пищевые потребности кольчатой нерпы в период нагула
3.5. Трофические взаимоотношения кольчатой нерпы
с другими гидробионтами
4. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Кольчатая нерпа, обитающая в Белом море, издавна была и остается традиционным объектом промысла поморов. В настоящее время тюленей добывают в сетные ловушки юнды в период с сентября по ноябрь. Количество мест, где происходит сезонная добыча нерпы, сократилось за последние лет. Онежский залив и два пункта на побережье Карелии. Сокращение добычи тюленей произошло по ряду экономических причин, основными причинами можно назвать плохое техническое обеспечение промысла на местах и низкую оплату труда зверобоев. Уменьшилось и общее количество добываемых в течение сезона тюленей, в гг. Половозрелая часть популяции промыслом практически не затрагивается. В западных морях Арктики кольчатая нерпа питается рыбой и ракообразными. Среди рыб главенствующая роль принадлежит сайке и наваге. Именно сезонными подходами этих массовых рыб на нерест к берегам в Баренцевом и Карском морях определяются значительные концентрации нерпы в осеннезимнее время у овов Новая Земля, Вайгач, в Печорском море, Чешской губе Чапский, . У берегов Мурмана отмечалось поедание нерпой сельди и мойвы, а также семги в устьях рек. К. К. Несмотря на кажущуюся доступность нерпы как объекта исследования многие особенности биологии, экологии и поведения этого тюленя неизвестны или изучены недостаточно. Карском морях, где среди рыб первое место отводится сайке, а среди ракообразных гипереидам и эвфаузиидам Кирпичников, Москаленко, Виноградов, Голенченко, Чапский, Назаренко, а Бухтияров, Попов, . Впервые характеристика качественного состава объектов питания нерпы в Белом море дана в работе Ю. И. Назаренко а, где представлено питание нерпы в южной части моря в мае и октябре. Назаренко, 6. Как известно, катаболизированная энергия делится на энергию существования и продуктивную энергию Слоним, , . Энергия существования равна энергии, которую животное тратит на поддержание своего существования, т. В продуктивную энергию входят затраты на рост, размножение и миграцию Дольник, . Масса тела кольчатой нерпы, как и других настоящих тюленей, перманентно изменяется в течение года. Запасы жира у нерпы накапливаются в течение нагульного периода с июня по январь, в июне у тюленей отмечается минимальное количество подкожного жира , . Нерпы, добытые на плаву в маеиюне, обычно сразу тонут, т. Чапский, . С июня по январь для нерпы наступает более спокойный период существования, тюлени охотятся, питаются и интенсивно накапливают резервные запасы жира, увеличивая свой вес в конце периода нагула январь на и даже более Москаленко, , Чапский, . Таким образом, в этот период нерпой расходуется только энергия существования. Как известно, интенсивность обмена зависит от размеров тела животного ШмидтНиельсен, . Однако следует отметить, что большинство измерений основного обмена i, ВМ у наземных животных, на которых основано известное уравнение Клайбера i, , сделано на особях с содержанием жира не более 4 1. Значение степенного показателя наклон линии регрессии является компромиссным и у млекопитающих равно точно 0, Дольник, . Вопрос, можно ли считать большие жировые отложения, имеющие низкую интенсивность метаболизма, составной частью метаболизирующего тела, остается открытым ШмидтНиельсен, . В то же время, интенсивность метаболизма млекопитающих, как показали Броди , и Клайбер i, , не пропорциональна площади поверхности тела. Для тюленей, у которых ежегодно в результате откорма в период нагула откладываются значительные подкожные жировые запасы, достигающие от общей массы тела, этот вопрос имеет важное значение. Таким образом, наиболее корректную оценку величины энергии существования нерпы, ее энергетических потребностей, можно получить, повидимому, в начале нагульного периода в июне, когда тюлени имеют наименьшую массу благодаря минимальному содержанию подкожного жира. Кроме затрат на основной обмен при температуре среды обитания ниже нижней границы термонейтральной зоны, у животного прибавляются затраты на терморегуляцию.