Биоразнообразие, систематика и филогения отряда Himatismenida Page, 1987 (Rhizopoda)

• Автор: Кудрявцев, Александр Александрович
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 257 с. : ил.

Введение

Глава 1. Обзор литературы.

1. Основные понятия и термины, используемые при описании морфологии лобозных амеб

2. Морфология, биология и систематика рода ii

i , vv,

2.1 Строение клетки представителей рода ii

2.1.1 Особенности светооптической морфологии

клетки представителей рода ii.

2.1.2 Особенности ультраструктуры представителей рода ii

2.2 Некоторые особенности биологии представителей рода ii

2.2.1 Питание

2.2.2 Строение цисты, эксцистирование и формирование тектума
2.3 Диагноз и систематический состав рода ii
2.3.1 Диагноз рода ii и история его изменения.
2.3.2 Систематический состав рода ii
3. Особенности морфологии, биологии и систематики рода vi Vv, ,
3.1 Строение клетки представителей рода vi
3.1.1 Особенности светооптической морфологии представителей рода vi
3.1.2 Особенности ультраструктуры представителей рода vi
3.2 Некоторые особенности биологии представителей рода vi
3.2.1 Питание
3.2.2 Размножение
3.2.3 Строение цисты и инцистирование
3.3 Систематика рода vi.
3.3.1 Диагноз рода vi и история его изменений.
3.3.2 Систематический состав рода vi.
4. Особенности морфологии, биологии и систематики рода vi ,
4.1 Светооптические особенности строения клетки и некоторые особенности биологии представителей рода vi
4.2 Ультраструктура представителей рода vi
4.3 Систематика рода vi.
5. Морфология, ультраструктура и систематика рода vi ,
5.1 Особенности морфологии представителей рода vi
5.2 Систематика рода vi.
6. Систематическое положение отряда iii
Глава 2. Обсуждение литературных данных.
1. Биоразнообразие отряда iii
2. Проблематичность нынешнего систематического положения отряда iii.
3. Проблема филогенетической целостности отряда iii
4. Использование различных признаков для реконструкции филогенетических взаимоотношений отряда iii.
Цель и задачи работы
Глава 3. Материал и методы
1. Штаммы амеб.
2. Светооптические исследования амеб.
3. Электронномикроскопические наблюдения амеб
4. Секвенирование последовательностей гена малой субъединицы рибосомальной РНК.
Глава 4. Результаты и обсуждение
1. Описания изученных видов и обсуждение их идентификации
1.1 ii ii , i,
1.2 ii i , , .
1.3 ii i vv, iv,
1.4 ii ii , , .
1.5 ii ,
vv, .
1.6 ii iii vv, .
1.7 ii i , штаммы
и .
1.8 ii ii vv,
1.9 ii vi , ,
1. ii .
1. ii .
1. ii .
1. ii .
1. vi i Vv,
1. iii . . .
2. Особенности морфологии и биологии различных групп химатисменид
2.1 ЦОМТ представителей рода ii
2.2 Движение химатисменид.
2.3 Питание представителей рода ii.
2.4 Деление клетки представителей рода ii
3. Реконструкция филогении рода ii на основании последовательностей рРНК
3.1 Последовательности рРНК представителей рода ii.
3.2 Филогенетический анализ и построение филогенетического древа.
4. Ревизия систематического состава родов отряда iii.
4.1 Род ii.
4.1.1 Попытка ревизии видового состава рода
4.1.2 Морфологическое разнообразие и филогения в пределах рода ii.
4.2 Род vi. Попытка ревизии видового состава.
4.3 Систематический состав рода vi.
4.4 Систематический состав и валидность рола vi
5. Систематическое положение и филогения отряда iii
5.1 Отряд iii раковинные лобозные амебы
5.2 Отряд iii монофилетический таксон
5.3 Систематическое положение и возможные филогенетические связи рода ii
5.4 Систематическое положение и возможные филогенетические связи рода vi Vv, ,
5.5 Систематическое положение и возможные филогенетические связи рода vi
Выводы.
Вместо послесловия.
Благодарности
Список литературы


К углам квадратного основания чешуйки, имеющего гексагональную сетчатую структуру, прикрепляются четыре вертикальные ножки, которые представляют собой полые трубки. На этих ножках лежит квадратная апикальная часть чешуйки, несущая четыре отверстия vv, а. По крайней мере, у некоторых видов чешуйки состоят из структурированного тонкофибриллярного материала vv, . На элсктронограммах видно, что выступающие края оснований и апикальных частей соседних чешуек в составе тектума налегают друг на друга рис. В результате этого образуются два практически сплошных слоя, напоминающих чешую. Получающаяся таким образом структура должна обладать высокой механической прочностью в сочетании с большой гибкостью. В то же время никаких морфологически выраженных связок между чешуйками обнаружить не удалось , i . Результаты цитохимических исследований на светооптическом , и ультраструктурном . Рентгеноструктурный микроанализ тектума амеб одного из видов выявляет в составе чешуек ноны кальция , ii, . Ультраструктурныс особенности строения цитоплазмы, ядра и основных органелл у изученных на сегодняшний день представителей рода ii в целом не отличаются от особенностей, присущих представителям подкласса i. На электронограммах видно, гго ядро обладает типичным, для ядер везикулярного типа строением рис. И, . Оно ограничено двумембранной оболочкой, лишенной какихлибо дополнительных морфологически выраженных слоев. В центре ядра находится крупное электронноплотнос ядрышко, внутри, которого может располагаться одна или несколько лакун i . В кариоплазме наблюдается различное количество небольших скоплений гстерохроматина v . Митохондрии на срезах выглядят округлыми или овальными, с плотным матриксом и трубчатыми ветвящимися кристами. Комплекс Гольджи рис. Никто из исследователей, изучавших ультраструктуру амеб рода Сое iii, не обнаружил в клетке никаких центриолеподобных тел. Процесс митоза на ультраструктурном уровне не изучен. Рис. Электронограммы ядра и диктиосомы 2 ii iii по vv, а. Л лакуна внутри ядрышка Масштабная черта 1 мкм. Известные представители рода ii питаются бактериями, иногда мелкими жгутиконосцами и другими частицами, размер которых позволяет амебе их захватить , . Наиболее крупные амебы например, С , могут питаться пеннатными диатомовыми водорослями , vv, . Пищевые объекты захватываются путем фагоцитоза, который, по видимому, всегда происходит на вентральной поверхности тела, свободной от тектума v . При захвате пищевой частицы амеба наползает на нее сверху, слегка приподнимая край гиалиновой каймы и образуя туннель, по которому захватываемый объект перемещается к центральной части тела. Образование фагосомы происходит под гранулоплазмой v . Барком . Он предполагает, что это чешуйки, фагоцитированные вместе с пищевыми частицами с поверхности субстрата. Ранее они входили в состав тектума амеб, по тем или иным причинам погибших в культуре. Экзоцитоз, как правило, происходит на дорзальной поверхности заднего края гранулоплазматической массы. Некоторые представители рода ii при культивировании периодически инцистируются , . Цисты сферические или яйцевидные, с двойной стенкой рис. На свстооптическом уровне внутренняя оболочка цисты обычно выглядит гладкой, а наружная шероховатой , . В цитоплазме цисты видно ядро и некоторое количество кристаллов, а вакуоли отсутствуют рис. Изучение тонкого строения цист показывает, что внутренняя оболочка цисты представляет собой слой фиброзного материала толщиной приблизительно 0,5 мкм . Наружная оболочка цисты фактически является тектумом, покрывавшим трофозонт рис. Она состоит из чешуек, располагающихся на поверхности внутренней оболочки. При этом чешуйки покрывают лишь половину поверхности цисты, а другая половина остается свободной от них . Иногда между плазматической мембраной и. Ядро инцистировавшейся амебы либо имеет такое же строение, как у трофозоита . Цитоплазма содержит митохондрии и несколько кристаллоподобных структур. Как правило, в ней отсутствуют вакуоли и дикгиосома. Рядом с ядром располагается электронноплотное вытянутое тельце, которое называется i .