+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Периферические и центральные механизмы организации зрительно направляемого поведения бесхвостых амфибий

Периферические и центральные механизмы организации зрительно направляемого поведения бесхвостых амфибий
  • Автор:

    Бастаков, Владимир Антонинович

  • Шифр специальности:

    03.00.08, 03.00.13

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    1984

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    172 c. : ил

  • Стоимость:

    700 р.

    250 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы
"i и у viii . Мантейфель, . Таким образом, для бесхвостых амфибий характерно панорамное зрение и отсутствие v. Организация сетчатки функциональные свойства ганглиозных клеток сетчатки. Сетчатка бесхвостых амфибий имеет типичное для позвоночных животных слоистое строение рис. З. Наружный ядерный слой сетчатки лягушек и жаб содержит четыре типа фоторецепторов два типа колбочек одиночные и двойные и два типа палочек красные и зеленые. Внутренний ядерный слой сетчатки бесхвостых алфибий содержит горизонтальные, биполярные и амакриновые клетки. Через биполярные клетки осуществляется передача зрительного сигнала от фоторецепторов к ганглиозным клеткам. Горизонтальные и амакриновые клетки осуществляют латеральные взаимодействия на уровне внутреннего и наружного плексифорглных слоев Бызов и др. Так, например, на рыбах Е. М.Максимовой показано, что горизонтальные клеши участвуют в организации оппонентной периферии рецептивных полей ганглиозных клеток. Есть также данные, что через амакриновые клетки осуществляются центробежные влияния на сетчатку ii . Бызов, Утина, . Схема архитектоники сетчатки лягушки ШкольникЯррос и др. РамониКахал выделил здесь 5 подслоев , . По другим данным в этом слое можно насчитать л О и более подслоев ШкольникЯррос и др. Не останавливаясь здесь подробно на этом вопросе, отметим, что взаимодействия между клеточными элементами внутреннего лдерного слоя могут быть ответственны за многие особенности функциональной избирательности отдельных ганглиозных клеток i , . Ганглиозные клетки являются длинноаксонннми нейронами сетчатки. РамониКахал выделил II типов ганглиозных клеток в сетчатке . Современные исследователи в основном придерживаются зтой классификации, хотя число выделяемых ими типов ганглиозных клеток превышает количество типов, описанных РамониКахалом Школьникнррос, нслаускас, Гутаускас, . Определенный интерес представляют собой попытки найти корреляции между морфологическими и функциональными типами ганглиоз ных клеток в сетчатке лягушек. По мнению Леттвина с соавторами ганглиозные клетки ii можно разделить на 5 морфологических типов в соответствии с тем же количеством функциональных классов ГКО см. Авторы другой работы Мантейфель, Школьникнррос , , посвященной поискам корреляции между морфологическими и физиологическими типами ГКС . i и у viii . Мантейфель, . Таким образом, для бесхвостых амфибий характерно панорамное зрение и отсутствие v. Организация сетчатки функциональные свойства ганглиозных клеток сетчатки. Сетчатка бесхвостых амфибий имеет типичное для позвоночных животных слоистое строение рис. З. Наружный ядерный слой сетчатки лягушек и жаб содержит четыре типа фоторецепторов два типа колбочек одиночные и двойные и два типа палочек красные и зеленые. Внутренний ядерный слой сетчатки бесхвостых алфибий содержит горизонтальные, биполярные и амакриновые клетки. Через биполярные клетки осуществляется передача зрительного сигнала от фоторецепторов к ганглиозным клеткам. Горизонтальные и амакриновые клетки осуществляют латеральные взаимодействия на уровне внутреннего и наружного плексифорглных слоев Бызов и др. Так, например, на рыбах Е. М.Максимовой показано, что горизонтальные клеши участвуют в организации оппонентной периферии рецептивных полей ганглиозных клеток. Есть также данные, что через амакриновые клетки осуществляются центробежные влияния на сетчатку ii . Бызов, Утина, . Схема архитектоники сетчатки лягушки ШкольникЯррос и др. РамониКахал выделил здесь 5 подслоев , . По другим данным в этом слое можно насчитать л О и более подслоев ШкольникЯррос и др. Не останавливаясь здесь подробно на этом вопросе, отметим, что взаимодействия между клеточными элементами внутреннего лдерного слоя могут быть ответственны за многие особенности функциональной избирательности отдельных ганглиозных клеток i , . Ганглиозные клетки являются длинноаксонннми нейронами сетчатки. РамониКахал выделил II типов ганглиозных клеток в сетчатке . Современные исследователи в основном придерживаются зтой классификации, хотя число выделяемых ими типов ганглиозных клеток превышает количество типов, описанных РамониКахалом Школьникнррос, нслаускас, Гутаускас, . Определенный интерес представляют собой попытки найти корреляции между морфологическими и функциональными типами ганглиоз ных клеток в сетчатке лягушек. По мнению Леттвина с соавторами ганглиозные клетки ii можно разделить на 5 морфологических типов в соответствии с тем же количеством функциональных классов ГКО см. Авторы другой работы Мантейфель, Школьникнррос , , посвященной поискам корреляции между морфологическими и физиологическими типами ГКС .




С.Степанова на слабо кураризованных травяных лягушках. В отсутствии зрительных стимулов глаз установлен на бесконечность, а максимальное перемещение хрусталика к роговице авторы наблюдали при предъявлении лягушкам оформленного стимула белого крестана расстоянии 5 см от глаза наименьшая исследования в этих экспериментах дистанция. Считается, что у бесхвостых амфибий отсутствуют саккадические, конвергентные и следящие движения глаз. Однако возможно, что это не так. Недавно применение лазерной техники позволило описать 4 типа движений глаз у саламандры ii i. По мнению авторов, такие движения позволяют неподвижно сидящей саламандре различать неподвижные объекты. У травяной лягушки описаны периодические движения глаз по отношению к неподвижному зрительно воспринимаемому фону за счет пульсаций основания ротовой полости буккальные движения и при дыхательных движениях. При этом глаз колеблется с частотой раза в секунду с отклонением на 6 i , , Пигарев и др. Активное движение глаз осуществляется только в вертикальной плоскости при втягивании глаз в ротовую полость. Движения глаз в этом направлении способствуют заглатыванию пищи. У бесхвостых амфибий можно вызвать глазодвигательный нистагм медленные прослеживающие движения глаз с быстрым возвратом глаза в исходное положение быстра и медленная фазы нистагма при медленном движении всего зрительного фона i , , . В сетчатке бесхвостых амфибий не обнаружено центральной ямки v , но, вместе с тем, сетчатка этих животных не гомс генна в различных своих частях в отношении распределения фоторецепторов и ганглиозных клеток. Конфигурация и локализация этой зоны зависит от видовой принадлежности и коррелирует с образом жизни. Так, например, расположение i i у
i и у viii . Мантейфель, . Таким образом, для бесхвостых амфибий характерно панорамное зрение и отсутствие v. Организация сетчатки функциональные свойства ганглиозных клеток сетчатки. Сетчатка бесхвостых амфибий имеет типичное для позвоночных животных слоистое строение рис. З. Наружный ядерный слой сетчатки лягушек и жаб содержит четыре типа фоторецепторов два типа колбочек одиночные и двойные и два типа палочек красные и зеленые. Внутренний ядерный слой сетчатки бесхвостых алфибий содержит горизонтальные, биполярные и амакриновые клетки. Через биполярные клетки осуществляется передача зрительного сигнала от фоторецепторов к ганглиозным клеткам. Горизонтальные и амакриновые клетки осуществляют латеральные взаимодействия на уровне внутреннего и наружного плексифорглных слоев Бызов и др. Так, например, на рыбах Е. М.Максимовой показано, что горизонтальные клеши участвуют в организации оппонентной периферии рецептивных полей ганглиозных клеток. Есть также данные, что через амакриновые клетки осуществляются центробежные влияния на сетчатку ii . Бызов, Утина, . Схема архитектоники сетчатки лягушки ШкольникЯррос и др. РамониКахал выделил здесь 5 подслоев , . По другим данным в этом слое можно насчитать л О и более подслоев ШкольникЯррос и др. Не останавливаясь здесь подробно на этом вопросе, отметим, что взаимодействия между клеточными элементами внутреннего лдерного слоя могут быть ответственны за многие особенности функциональной избирательности отдельных ганглиозных клеток i , . Ганглиозные клетки являются длинноаксонннми нейронами сетчатки. РамониКахал выделил II типов ганглиозных клеток в сетчатке . Современные исследователи в основном придерживаются зтой классификации, хотя число выделяемых ими типов ганглиозных клеток превышает количество типов, описанных РамониКахалом Школьникнррос, нслаускас, Гутаускас, . Определенный интерес представляют собой попытки найти корреляции между морфологическими и функциональными типами ганглиоз ных клеток в сетчатке лягушек. По мнению Леттвина с соавторами ганглиозные клетки ii можно разделить на 5 морфологических типов в соответствии с тем же количеством функциональных классов ГКО см. Авторы другой работы Мантейфель, Школьникнррос , , посвященной поискам корреляции между морфологическими и физиологическими типами ГКС .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.920, запросов: 966