Морфология ресничных червей и становление организации многоклеточных

• Автор: Мамкаев, Юрий Викторович
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Ленинград
• Количество страниц: 335 c. : ил. + Прил. (163 с. : ил.)

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.

Глава I. Материал и методикаII

Глава 2. Методологические принципы

1. Конструктивные критерии примитивности

2. Принцип олигомеризации.

3. Сравнение таксонов по внутригрупповому многообразию. Глава 3. Покровы

1. Состав покровов

2. Структура покровов.

3. Общая характеристика покровов

Глава 4. Кожные железы .

1. Два типа секреторной активности
2. Секреторная активность эпидермального пласта. .
3. Секреторные системы на основе железистых клеток . . Глава 5. Мускулатура
1. Кожномышечный мешок
2. Паренхимные и специализированные мышцы
Глава 6. Кожномышечные органы.НО
Глава 7. Выделительная система.
1. О выделительной системе бескишечных турбеллярий . .
2. Сравнительная характеристика элементов протонефридиальной системы.
3. Анатомические особенности протонефридиальной системы.
Глава 8. Органы чувств.
1. Сенсиллы и ресничные органы.
2. Глаза.
3. Статоцист.
Глава 9. Нервный аппарат.
1. Об особенностях эволюции нервного аппарата
2. Нервный аппарат бескишечных турбеллярий .
3. Пути эволюции нервного аппарата турбеллярий .
Глава . Пищеварительная система
1. Исходное состояние пищеварительной системы
2. Пути эволюции пищеварительной системы .
Глава II. Половая система
1. Общие особенности .
2. Сперматозоиды.
3. Половые железы
4. Половые протоки.
5. Женские копуяятивные органы .
6. Мужские копулятивные органы .
Глава . Морфологическая характеристика стадий развития. .
1. Стадии дробления
2. Стадии гаструляции
3. Общие особенности эволюции онтогенезов
Глава . Эволюционные закономерности и филогенетические
1. Множественная закладка, полимеризация и олигомеризация как этапы морфологической эволюции.
2. Принцип морфологической радиации
3. Особенности становления организации многоклеточных. .
Общие выводы.
Литература


Сравнение конструктивного многообразия групп, входящих в таксон более высокого ранга позволяет оценить положение каждой из них в системе этого таксона, а вся совокупность групп таксона, рассмотренная под этим углом зрения, характеризует, в свою очередь, его эволюционное состояние. Следующее далее рассмотрение фактического материала попытка руководствоваться данной системой рассуждений. ГЛАВА 3. Покровы ресничных червей дают прекрасную картину эволюции эпидермиса. Среди них наиболее архаичное состояние демонстрируют бескишечные турбеллярии. Они и будут рассмотрены наиболее подробно рис. Покровы Асое1а еще очень слабо обособлены от паренхимы, поэтому их очень трудно охарактеризовать как особый пласт, обладающий определенным составом рис. I 4,6. Базальная пластинка, подстилающая обычно эпидермис, у Асое1а отсутствует, поэтому за границу покровов приходится весьма условно принимать слой кожной мускулатуры. Кроме того, в рассматриваемом наружном слое тела обычны части, дериваты и продукты клеток, находищяхся глубже мышечные и нервные волокна, протоки погруженных желез и рабдиты. В наружном слое тела встречаются даже паренхимные клетки или их участки рис. Судя по светооптическим данным здесь иногда располагаются и нейроны у видов с интраэпителиальным и полунаружным нервным плексусом Мамкаев, , Иванов, Мамкаев, . Метательные клетки. Они представлены у трихоплаксов, губок, книдарий, гнатостомулид, гастротрих, форонид, плеченогих, иглокожих, полухордовых. Известны они даже у архаичных полихет овениид i, . Эта картина свидетельствует о тем, что исходными мерцательными клетками многоклеточных были именно жгутиковые клетки Мечников, Захваткин, Беклемишев, 6 Иванов, . Очевидно также, что полимеризация жгутов шла независимо в разных ветвях многоклеточных по крайней мере у кнвдарий, гребневиков, плоских червей, немательминтов, хордовых. Процессы полимеризации хорошо прослеживаются у гастротрих, у которых в пределах класса распространено одножгутиковое и многоресничное состояние i, . Среда плоских червей жгутиковый эпидермис известен пока только у гнатостомулид, что послужило главным аргументом в пользу выделения их из состава турбеллярий, к которым они, безусловно, близки по организации. Впрочем, уже есть некоторые сведения, указывающие на то , что жгутиковое или слабо полимеризованное состояние сохраняется у некоторых представителей катенулид. Так, у далънезеленецкой i . Мамкаев, . Сравнение ЭТОГО вида С i, проведенное на ЖИВЫХ объектах с помощью фазового контраста, показало большое сходство мерцательного покрова и по длине, и по плотности жгутов, и по характеру биения. Такое же сопоставление представителей и x дало иную картину у них обычный ресничный эпителий. Судя по электронномикроскопическим данным, представленным в работе Д. Дре , , у . У бескишечных турбеллярий жгутиковые клетки представлены уже лишь в виде одножгутиковых чувствительных клеток рис. Иванов, Беклемишев, 6. Своеобразны упьтраструктурные особенности ресничного аппарата бескишечных турбеллярий. Они касаются вершины реснички и системы корешков. В отличие от всех исследованных жгутиковых и ресничных клеток других животных эпидермальные реснички Асое1а оканчиваются своеобразным уступом рис. Тайлер , . На исследованных девяти представителях бескишечных турбеллярий он показал, что в уступе кончаются периферические парные фибриллы 47. Далее в концевой отдел идут периферические фибриллы 1,2,3,8,9 и две центральные, которые здесь становятся на место отсутствующих фибрилл 47. В последующие годы эти данные получили новые подтверждения. Так, можно назвать исследованных в данной работе v v, С. С. iv, ii ivi, xi . Следует, однако, отметить, что при обследовании больших поверхностей в сканирующем микроскопе наблюдаются также реснички без ступенчатой вершины рис. Креме того, уже сейчас, при малом числе исследованных форм, обнаружены некоторые вариации в строении ресничного окончания , .