Тканевая организация цестод

• Автор: Корнева, Жанетта Вячеславовна
• Шифр специальности: 03.00.08
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Борок
• Количество страниц: 320 с. : ил.

1.1. Материал

1.1.1. Систематическое положение исследованных червей

1.1.2. Сбор паразитологического материала

1.2. Методики

1.2.1. Методы получения и культивирования первых стадий развития модельного вида ТпаепорЬогт поси1озиз

1.2.2. Методы ультраструктурных исследований

1.2.2.1. Трансмиссионная электронная микроскопия

1.2.2.2. Сканирующая электронная микроскопия

1.2.3. Авторадиографические исследования

1.2.4. Световая микроскопия

ГЛАВА 2. Морфофункциональная организация свободно

плавающей личинки корацидия
2.1. История изучения
2.2. Корацидий ТпаепорУхогш посЗиЬяив
2.2.1. Покровы
2.2.2. Мускулатура, экстраклеточные матриксы, контакты
2.2.3. Малодифференцированные клетки
2.2.4. Железы проникновения 3
2.2.5. Нервная система 3
2.2.6. Экскреторная система
2.3. Заключение
Глава 3.
ГЛАВА 4.
Морфогенетические закономерности в процессе
метаморфоза
3.1. История изучения
3.2. Процеркоид i .
Метаморфоз
3.2.1. Формирование покровов
3.2.2. Мускулатура
3.2.3. Ультраструктурная организация и клеточный состав
3.2.4. Становление паренхимной организации
3.2.5. Железы проникновения
3.2.6. Вторичная выделительная система
3.2.7. Нервная система
3.2.8. Сенсорные образования процеркоида
3.3. Заключение
Морфогенетические закономерности на
заключительных этапах жизненного цикла
4.1. История изучения
4.2. Организация и морфогенез мужских копулятивных аппаратов
4.2.1. i i
4.2.2. , . xi, 4 i ii i
4.2.3. ii iii
4.2.4. i . i
4.2.5. vi ii i
4.2.6. ii i i
4.2.7. ii i
4.3. Закономерности иннервации половых протоков
4.4. Закономерности морфогенеза половых протоков
ГЛАВА 5.
ГЛАВА 6.
ГЛАВА 7.
4.5. Заключение
Камбиальные клетки плоских червей
5.1 Камбиальные клетки цестод
5.1.1. История изучения
5.1.2. Популяция малодифференцированных элементов i
5.2. Камбиальные клетки турбеллярий
5.3. Общие особенности и скрытые отличия камбиальных клеток у плоских червей
Закономерности морфогенезов и тканевая организация цестод
6.1. Морфогенетические механизмы на разных стадиях жизненного цикла
6.2. Тканевая организация цестод
6.3. Заключение
Морфофункциональные преобразования гладкой мускулатуры
7.1. История изучения
7.2. Мускулатура фиксаторных структур сколекса
7.2.1. vi ii i
7.2.2. ii iii
7.2.3. ii i i
7.2.4. i ii i
7.2.5. Заключение
7.3. Мускулатура мужского копулятивного аппарата
7.3.1. vi ii i
7.3.2. i . i
7.3.3. xi i, i i
7.3.4. ii i
ГЛАВА 8.
ГЛАВА 9.
7.3.5. Заключение
7.4. Основные направления морфологической
эволюции гистологических структур на основе гладкой мускулатуры Взаимоотношения маточного эпителия с
развивающимися зародышами
8.1. История изучения
8.2. Плацентарные взаимоотношения у цестод
8.2.1. i ii 7 i
8.2.2. i, . 0 i
8.2.3. ii iii
8.2.4. i . i
8.3. Эволюционные тенденции развития матки у 6 цестод
8.4. Заключение
Симбионтная микрофлора тегумента
9.1. История изучения
9.2. Симбионтная микрофлора i 2
9.2.1. Соотношение бактерий и поверхностных 3 микроструктур колонизируемых поверхностей
9.2.2. Микрофлора, ассоциированная с 6 поверхностью покровов паразита
9.2.3. Микрофлора, ассоциированная с 0 поверхностью кишечника щуки
9.3. Симбионтная микрофлора протеоцефалидных 5 цестод
9.3.1. Микрофлора, ассоциированная с поверхностью покровов паразита и кишечником хозяеврыб
9.3.2. Глубинная микрофлора, ассоциированная с покровами цестод
9.4. Заключение ГЛАВА . Тканевая пластичность, как морфологическая основа прогрессивной эволюции цестод ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВЫВОДЫ ЛИТЕРАТУРА
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность


У некоторых представителей отряда ii сделана реконструкция мышечной системы онкосфер i, ii, , изучено строение и морфогенез крючьев i, ii, , ii, , Корнакова, ii . Кашин, Плужников, Корнакова, , а также исследован клеточный состав i, ii, , ii . В последние годы активным исследованиям методами трансмиссионной электронной микроскопии подверглись морфогенез эмбриональных оболочек и эмбриофоров у высших цестод Сопп, , а, а, , ii, ii . У нескольких корацидиев отряда i были исследованы покровы, мускулатура и нервная система Тимофеев, Куперман, Куперман, v, i, i, , . Корацидий i по структуре сходен с корацидиями других представителей отряда i и состоит из двух образований ресничной оболочки и собственно личинки онкосферы. Ресничная оболочка корацидия Т. В цитоплазме ресничной оболочки содержатся многочисленные вакуоли, увеличивающиеся в размерах по мере старения корацидия. Ресничную оболочку подстилает сильно утолщенная складчатая онкосферальная мембрана Тимофеев, Куперман, Куперман, , . При описании ультраструктурной организации онкосферы мы воспользовались терминологией Оугрена , , представляющейся нам наиболее обоснованной. При этом часть онкосферы, содержащая крючья, определяется, как задний конец онкосферы, а противоположный ему как передний. Изучение нами серийных срезов позволило установить, что онкосфера покрыта тонким синцитиальным наружным цитоплазматическим слоем, поверхность которого образует складки и пластинчатые выросты и содержит редкие мелкие митохондрии. Толщина этого наружного цитоплазматического слоя онкосферы возрастает в области ядра и в задней части личинки, вокруг лезвий каждой пары крючьев Рис. Его подстилает базальная пластинка и мышечные волокна. В этот цитоплазматический слой внедряются выросты тегументального синцития, располагающегося под мышечной системой онкосферы. Рис. Схема ультраструктурной организации корацидия Тг1аепорИогш по1и1о5Ш по Корнева, . ВК выделительный канал ЖП железа проникновения К крючья Л липиды МД малодифференцированная клетка МК мышечная клетка НК нервная клетка НЦ наружная цитоплазматическая оболочка ОМ онкосферальная мембрана Р ресничка РО ресничная оболочка ТК тсгументальная клетка Ц циртоцит Я ядро. В задней части онкосферы лежат две железы проникновения, крючья и связанная с ними мускулатура рис. Как нами было показано, под слоем соматической мускулатуры в онкосфере Т. Их цитоплазма содержит митохондрии, диктиосомы аппарата Гольджи, свободные рибосомы, а также скопления электронноплотных гранул секрета. Тегументальный синцитий образует многочисленные отростки, расположенные по всей поверхности онкосферы, которые пронизывают слой соматической мускулатуры, базальную пластинку и связываются с наружной цитоплазматической оболочкой десмосомами. Апикальные концы этих отростков армированы микротрубочками и образуют булавовидные расширения, содержащие гранулы секрета Рис. Секреторные гранулы были обнаружены двух типов первые округлые, электронноплотные, диаметром 0. Рис. Корнева, vv . У ряда цестод из отряда i наружный цитоплазматический слой онкосферы представляет собой синцитий, связанный тонкими отростками цитоплазмы с ядрами, погруженными в глубину тела, v, i, Кашин, Плужников, ii, , . На этом основании авторами предполагается, что покровы онкосферы предшествуют в онтогенезе тегументу взрослых гельминтов и закладываются на стадии ранней преонкосферы, когда становится возможным идентифицировать эмбриональную двуядерную клетку, связанную отростками с эпителиальным слоем эмбриона i, . Рис. Ультраструктура онкосферы Тг1аепорИогиз пос1и1о8ш по Корнева, . Поскольку у онкосферы наружная цитоплазматическая оболочка представляет собой синцитиальный слой, подостланный базальной пластинкой, и соединенный с отростками тегу ментальных клеток септированными десмосомами, мы предполагаем, что наружный цитоплазматический слой онкосферы ТпаепорЬогиз поЖЛояш, представителя низших цестод, представляет собой одну из эмбриональных оболочек, которая элиминируется сразу после проникновения личинки во второго промежуточного хозяина.